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Buscar ensayos clínicos para: Nirmatrelvir/ritonavir (p. ej., PAXLOVID™)

Total 66 resultados

Kanecia Obie Zimmerman

Inscripción por invitación

RECOVER-VITAL: Protocolo de plataforma, Apéndice para medir los efectos de Paxlovid en los síntomas prolongados de COVID (RECOVER-VITAL)

COVID largo | Largo COVID-19

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio sobre 2 tabletas combinadas diferentes de nirmatrelvir más ritonavir para compararlas con Paxlovid comercializado en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Health Canada

Reclutamiento

Ensayo de la plataforma adaptativa canadiense de tratamientos para COVID en entornos comunitarios (CanTreatCOVID)

COVID-19

Canadá
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University Hospital, Geneva

Reclutamiento

Optimización de la terapia antiviral en pacientes con COVID-19 inmunocomprometidos: un ensayo de estrategia controlado factorial aleatorizado (OPTICOV)

COVID-19 | Inmunodeficiencia

Suiza, Francia
Kanecia Obie Zimmerman

Inscripción por invitación

Estudio de persistencia viral del SARS CoV-2 (PASC) - Estudio de COVID-19 prolongado (RECOVER-VITAL)

COVID largo | Largo Covid19

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Retirado

Un estudio para conocer los pacientes con COVID-19 a los que se les recetó Paxlovid en Marruecos

Tratamiento farmacológico COVID-19
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Seguridad y resultados clínicos y virológicos en pacientes con ERC tratados con nirmatrelvir-ritonavir

COVID-19 | Enfermedad Renal Crónica etapa 4 | Enfermedad Renal Crónica Etapa 5

Hong Kong
Chinese PLA General Hospital

Reclutamiento

Eficiencia y seguridad de Paxlovid para pacientes con COVID-19 con enfermedad renal crónica grave (ESPTCSCKD)

COVID-19 | Insuficiencia Renal Crónica

Porcelana
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Pfizer

Reclutamiento

MEJORANDO LA CALIDAD DE VIDA EN EL PACIENTE CON COVID DE LARGA DURACIÓN (PROLIFIC)

COVID-19 | Síndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Largo Covid19 | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Condición posterior a COVID-19, no especificada | POTS - Síndrome de taquicardia ortostática postural | Inflamación posinfecciosa | Trastorno posinfeccioso

Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar las características de los pacientes y el uso de recursos sanitarios (HCRU) entre pacientes con COVID-19 que reciben tratamiento con nirmatrelvir; Ritonavir en el Reino de Arabia Saudita

COVID-19

Arabia Saudita
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre PAXLOVID (un medicamento comercial) en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2

Japón
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Luoyang Central Hospital; Nanyang Central Hospital; The Fifth People's Hospital... y otros colaboradores

Terminado

El estudio clínico del mundo real de las tabletas de azvudina en el tratamiento de la COVID-19

COVID-19 | Azvudina

Porcelana
Universidade do Porto
Centro de Investigação em Tecnologias e Serviços de Saúde (CINTESIS); Rede de... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de los nuevos antivirales orales para el COVID-19 (ESOA-19)

COVID-19

Portugal
University of Oxford

Reclutamiento

Búsqueda de tratamientos para COVID-19: un ensayo de farmacodinámica antiviral en COVID-19 sintomático temprano (PLATCOV) (PLATCOV)

COVID-19

República Democrática Popular Lao, Tailandia, Brasil, Pakistán
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa del polvo oral de nirmatrelvir/ritonavir en relación con las tabletas comerciales y estimación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad del polvo oral de nirmatrelvir/ritonavir en participantes sanos.

Disponibilidad biológica

Bélgica
Haukeland University Hospital
University of Oslo; Oslo University Hospital; University of Bergen; Norwegian University... y otros colaboradores

Reclutamiento

PRUEBA LARGA DE PREVENCIÓN DE COVID-19 DE PAXLOVID CON RECLUTAMIENTO EN LA COMUNIDAD EN NORUEGA (PanoramicNOR)

COVID-19 | Infección por SARS-CoV2 | Condición posterior a COVID-19, no especificada

Noruega
Pfizer

Terminado

Un estudio para medir la cantidad de medicamento del estudio en la sangre de participantes adultos con COVID-19 y enfermedad renal grave

COVID-19

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento llamado nirmatrelvir que se usa en combinación con ritonavir en personas con sistemas inmunitarios debilitados o con mayor riesgo de resultados deficientes que son hospitalizados debido a una COVID-19 grave (EPIC-HOS)

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) | Inmunocomprometidos | Hospitalización | Niño, hospitalizado

Estados Unidos, Bulgaria
University of Liverpool
University of Southampton; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Cambridge y otros colaboradores

Activo, no reclutando

AGILE (ensayo de plataforma de fase temprana para COVID-19)

COVID-19

Reino Unido, Sudáfrica
First People's Hospital of Hangzhou
Hangzhou Cancer Hospital; First People's Hospital of Lin'an District; First People...

Reclutamiento

Evaluación adecuada de la terapia antiviral con nirmatrelvir-ritonavir en pacientes hospitalizados

Pacientes hospitalizados

Porcelana
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de JT001 (VV116) en comparación con Paxlovid

COVID-19

Porcelana
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para conocer el uso de Paxlovid en pacientes con COVID-19 en el Reino de Bahréin.

COVID-19

Baréin
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Agenzia Italiana del Farmaco; Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Terminado

Ensayo de no inferioridad sobre tratamientos en COVID-19 temprano

COVID-19

Italia
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de nirmatrelvir/ritonavir 4 tabletas combinadas de dosis fija diferentes en relación con las tabletas comerciales en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento (PF-07321332 o nirmatrelvir/ritonavir) en mujeres lactantes sanas

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre un tratamiento repetido de 5 días con los medicamentos del estudio (llamados nirmatrelvir/ritonavir) en personas de 12 años de edad o más con retorno de los síntomas de COVID-19 y positividad para el SARS-CoV-2 después de finalizar el tratamiento con nirmatrelvir/ritonavir

COVID-19

Estados Unidos, Taiwán, Italia, Canadá, Grecia
RenJi Hospital

Terminado

La seguridad de Paxlovid en pacientes en hemodiálisis con Covid-19 (SPHPS)

Problemas de seguridad

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio llamado nirmatrelvir/ritonavir en personas que son voluntarios sanos que coadministraron el medicamento rosuvastatina

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Bélgica
Pfizer

Suspendido

EPIC-Peds: un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio llamado PF-07321332 (Nirmatrelvir)/ritonavir en pacientes menores de 18 años con COVID-19 que no están hospitalizados pero tienen riesgo de enfermedad grave

COVID-19

Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Sudáfrica, Bulgaria, Puerto Rico, México, Hungría
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio (llamado nirmatrelvir/ritonavir) en mujeres embarazadas con COVID-19 leve o moderado.

COVID-19

Estados Unidos
Mclean Hospital

Retirado

Uso del extracto de kudzu en el estudio de su capacidad para reducir el consumo de alcohol en personas dependientes del alcohol que buscan tratamiento

Dependencia al alcohol | Abuso de alcohol | Días de consumo excesivo de alcohol

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Detección masiva y tratamiento para la reducción de la malaria falciparum (MSAT)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Tailandia
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre los medicamentos del estudio (llamados nirmatrelvir/ritonavir) en personas de 12 años o más con COVID-19 que están inmunocomprometidas

COVID-19

España, Estados Unidos, Australia, Canadá, Bulgaria, Eslovaquia, México, Hungría, Brasil
Epitel, Inc.

Reclutamiento

Impacto de la captura de eventos ictales con monitorización EEG ambulatoria a ultra largo plazo con sistema de monitorización EEG remota. (REMI)

Epilepsia | Convulsiones

Estados Unidos
University of Melbourne
Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre; The Peter Doherty... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Ensayo de Australasia COVID-19 (ASCOT) Ensayo de plataforma adaptativa (ASCOT)

Infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)

Australia
UNEEG Medical A/S
Zealand University Hospital; Cambridge Cognition Ltd

Terminado

Supervisión del sueño a ultralargo plazo con UNEEG™ Medical 24/7 EEG™ SubQ (ULTS)

Dormir

Dinamarca
UNEEG Medical A/S

Reclutamiento

Evaluación del sistema EEG SubQ 24/7 para el registro a ultralargo plazo de pacientes con epilepsia del lóbulo temporal

Epilepsia

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

PF-07321332/Estudio de ritonavir y ritonavir sobre dabigatrán en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Shandong Provincial Hospital
Gansu Provincial Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest Medical University y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de azvudina frente a nirmatrelvir-ritonavir en el tratamiento de la infección por COVID-19

COVID-19

Porcelana
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Terminado

Estudio multicéntrico abierto de seguridad y eficacia frente a la COVID-19 de nirmatrelvir/ritonavir en población adulta

COVID-19

Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos para evaluar el efecto de una comida rica en grasas sobre la biodisponibilidad relativa de PF-07321332 potenciado con ritonavir en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de PF-07321332 potenciado con ritonavir en participantes adultos con insuficiencia renal y en participantes sanos con función renal normal.

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Xiangao Jiang

Terminado

Eficacia y seguridad de nirmatrelvir/ritonavir para tratar la variante Omicron de COVID-19

Variante Omicron de COVID-19

Porcelana
China National Center for Cardiovascular Diseases

Activo, no reclutando

Efecto profiláctico de nirmatrelvir/ritonavir y ácido ursodesoxicólico en la reducción de complicaciones después de cirugía cardíaca (PEP)

Cirugía cardíaca

Porcelana
Assuta Hospital Systems
BSP Biological Signal Processing Ltd.

Desconocido

Los beneficios de diagnóstico del sistema HyperQTM en las pruebas de esfuerzo de ECG

Isquemia miocardica

Israel
St. James's Hospital, Ireland

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia que compara raltegravir con un inhibidor de la proteasa en usuarios de medicamentos contra el VIH/hepatitis C sin tratamiento previo

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Irlanda
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación aleatoria de la terapia COVID-19 (RECOVERY)

Síndrome respiratorio agudo severo

Ghana, Indonesia, Nepal, Sudáfrica, Reino Unido, Vietnam, India
Medical University of Vienna

Desconocido

Evaluación de la sedación en recién nacidos

Sedación

Austria
Boston University
VoxNeuro Inc.

Reclutamiento

Componentes de potencial relacionado con eventos (ERP) en el diagnóstico clínico

Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve | Demencia leve

Estados Unidos

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CROs in Australia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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