Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: ORMD-0801 QD

Total 1296 resultados

Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de insulina oral o placebo en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio de insulina oral para reducir el contenido de grasa en el hígado en pacientes con diabetes tipo 2 y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Bélgica
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio de pinzamiento de insulina euglucémica en pacientes diabéticos tipo 1 con insulina oral (ORAMED)

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed,...

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Terminado

Eficacia de la insulina oral en pacientes con diabetes tipo 1 inestable

Diabetes mellitus frágil tipo I

Israel
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para comparar ORMD-0801 una vez al día con ORMD-0801 tres veces al día en sujetos con diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Seguridad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de múltiples dosis orales antes de acostarse de ORMD-0801 en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 (insulina oral) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de ORMD-0801 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase II de ORMD-0801 oral en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el impacto de ORMD-0801 (cápsulas de insulina) en los requisitos de insulina exógena de los diabéticos tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la insulina oral en pacientes con DM2 con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Israel
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
2C Tech Corp
ORA, Inc.

Aún no reclutando

Puntos cuánticos intravítreos para la retinosis pigmentaria avanzada (QUANTUM)

Retinitis pigmentosa
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase 2 de Hemay007 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Porcelana
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de lorundrostat solo y en combinación con dapagliflozina en sujetos con hipertensión y enfermedad renal crónica (ERC) con albuminuria

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la seguridad y la farmacocinética de CKD-378

Diabetes tipo II

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de combinaciones de dosis fijas de trabodenosón y latanoprost en adultos con HTO o GPAA

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aún no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar el efecto alimentario de CKD-378

Diabetes mellitus tipo II
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticas y farmacodinámicas de GLPG1690 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Ucrania
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PRS-080

Saludable

Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la seguridad y la farmacocinética de CKD-391

Dislipidemias

Corea, república de
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de anlotinib en pacientes con carcinoma medular de tiroides (ALTER01031)

Carcinoma medular de tiroides

Porcelana
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética con múltiples dosis ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de microdosificación de fase I temprana de ORM-14540 y ORM-12741

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Saludable

Finlandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples crecientes de BI 1021958 en sujetos asmáticos controlados por lo demás sanos

Saludable | Asma

Alemania
Oryn Therapeutics, LLC

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo, comparativo de dosis repetidas en pacientes con AR tratados con FARME

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Huiqiang Huang

Desconocido

Diferencias entre la chidamida tomada diariamente y dos veces por semana en efecto terapéutico, farmacocinética, farmacodinámica y activación del virus EB

Linfoma Extraganglionar De Células NK-T | VEB
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis múltiples de ORM-12741 (Nebula PK 2)

Saludable

Finlandia
Santéclair

Terminado

El ensayo VEPRO: un ensayo controlado aleatorizado cruzado que compara 2 lentes correctivos para pacientes con presbicia (VEPRO)

Presbicia

Francia
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Un estudio de ORTD-1 en pacientes hospitalizados con neumonía relacionada con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
CorMedix

Terminado

Deferiprona para la prevención de la lesión renal aguda inducida por medios de contraste

Lesión renal aguda inducida por contraste

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Eficacia de ORM-12741 para la prevención del fenómeno de Raynaud (REINO)

El fenómeno de Raynaud

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de la pomada tópica AN2728 para el tratamiento de adolescentes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Australia, Estados Unidos
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Reclutamiento

Un ensayo multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

Esclerosis sistémica cutánea difusa | Esclerosis Sistémica

Países Bajos, España, Alemania, Estados Unidos, Japón, Francia, Italia, Corea, república de, Portugal, Israel, Grecia, Argentina, Austria, México, Polonia, Suiza, Reino Unido, Rumania, Chile
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Desconocido

Estudio de fase Ib para evaluar PRS-080 en pacientes con enfermedad renal crónica anémica

Anemia de la enfermedad renal crónica

Alemania
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Terminado

Adición flexible de un segundo agente antimuscarínico a los primeros antimuscarínicos para el síndrome de vejiga hiperactiva refractaria

Vejiga hiperactiva

Taiwán
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Estudio de fase 2a para evaluar PRS-080 en pacientes con enfermedad renal crónica anémica

Anemia de la enfermedad renal crónica

Chequia, Alemania
Kind Pharmaceuticals LLC

Reclutamiento

Un estudio de AND019 en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico ER positivo HER2 negativo

Cáncer de mama avanzado o metastásico

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
Incyte Corporation

Reclutamiento

Para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de INCB000928 en participantes con fibrodisplasia osificante progresiva (Progress)

Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)

Estados Unidos, Francia, Corea, república de, España, Italia, Reino Unido, Federación Rusa, Porcelana, Australia, Brasil, México, Nueva Zelanda, Argentina, Canadá, Países Bajos, Pavo, Chile, Alemania, Sudáfrica, Portugal
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de ORM-12741 en los síntomas de agitación/agresión en la enfermedad de Alzheimer (Nebula)

Enfermedad de alzheimer

Finlandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina en adolescentes con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos

3

Suscribir