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Buscar ensayos clínicos para: Placebo equivalente a ocrelizumab

Total 55063 resultados

Giovanni Franchin, M.D, Ph.D
Pfizer

Reclutamiento

Inhibidor de IRAK 4 (PF-06650833) en pacientes hospitalizados con neumonía e inflamación exuberante por COVID-19.

Neumonía por COVID-19

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio FIH para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK de P218

Malaria

Reino Unido
Syneos Health
Chengdu Kanghua Biological products Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad de la vacuna hexavalente de norovirus recombinante en sujetos sanos

Gastroenteritis
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para comparar darolutamida administrada con terapia de privación de andrógenos (ADT) con ADT en hombres con cáncer de próstata no metastásico y aumento de los niveles de antígeno prostático específico (PSA) después de terapias locales (ARASTEP)

Cáncer de próstata bioquímicamente recurrente

Austria, España, Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia, Alemania, Taiwán, Dinamarca, Porcelana, Países Bajos, Portugal, Japón, Canadá, Finlandia, Italia, Hungría, Reino Unido, Polonia, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Bélgica, Chequia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-777991 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Evaluación de 611 (anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-interleucina-4 alfa IgG4) en adultos chinos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-963272 en participantes con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Novartis
Integrium; Great Lakes Drug Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de LCI699 sobre el cortisol en participantes con hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos, Islandia
Kallyope Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para evaluar qué tan bien toleran diferentes dosis de BI 3006337 las personas con sobrepeso u obesidad y con enfermedad del hígado graso

Obesidad | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Berlin Cures GmbH

Activo, no reclutando

Para investigar la eficacia, la farmacodinámica y la seguridad de BC 007 en participantes con COVID prolongado (BLOC)

Covid largo

Alemania, Austria, Finlandia, España, Suiza
Pfizer

Terminado

Ensayo de tratamiento agudo en sujetos adultos con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de prueba de concepto de BMS-823778 para evaluar los efectos sobre la aterosclerosis

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase 4: Estudio de investigación para evaluar la monoterapia con metformina XR versus la monoterapia con metformina IR en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Hungría, Alemania, Chequia, Polonia, Rumania, Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Bayer

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de rivaroxabán con warfarina para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica fuera del sistema nervioso central en pacientes con fibrilación auricular no valvular

Carrera | Embolia | Fibrilación auricular

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Colombia, Israel, México, Bulgaria, India, Malasia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Pavo, Corea, república de y más
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2216684 en participantes sanos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Japón, Francia, Estados Unidos, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
University of Colorado, Denver
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; National Institutes...

Reclutamiento

Suplemento de L-citrulina para fenotipos con sobrepeso de inicio tardío del asma (SANDIA)

Obesidad | Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Oral Doses of BI 1021958 in Healthy Chinese and Japanese Male Volunteers

Saludable

Corea, república de
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio sobre la tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de las tabletas de GST-HG141

Hepatitis B

Porcelana
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Dupilumab como complemento de la inmunoterapia con hierba subcutánea

Rinitis alérgica

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy & Safety in Moderately Active Refractory Ulcerative Colitis Patients

Colitis ulcerosa

Bélgica, Hungría, Suiza, Alemania, Suecia, Reino Unido
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CSL Behring

Terminado

Estudio de rango de dosis de artritis psoriásica para BMS-945429 en sujetos que no responden a los AINE o a la terapia con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) no biológicos

Artritis, Psoriásica

Italia, Estados Unidos, Canadá, México, Polonia, España, Alemania, Chequia, Federación Rusa, Australia, Sudáfrica, Argentina, Hungría
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de imágenes por resonancia magnética y un subestudio de biopsia artroscópica en sujetos con artritis reumatoide activa que reciben VX-509, un inhibidor oral de JAK3

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Dinamarca, Estonia, Lituania, Países Bajos, Sudáfrica
Drugs for Neglected Diseases
Bayer

Activo, no reclutando

Ensayo de fase II de emodepsida para el tratamiento de la oncocercosis

Oncocercosis

Ghana, Congo, República Democrática del
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscripción por invitación

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen F ABBV-CLS-7262

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de GSK573719 en sujetos masculinos japoneses sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y el impacto alimentario de dosis únicas y múltiples de tabletas JMKX003142 en sujetos adultos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Reclutamiento

Estudio de Quimioterapia Perioperatoria Combinada con Tirelizumab y Trastuzumab en el Tratamiento de GC/EGC

Cáncer de estómago

Porcelana
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Algiax Pharmaceuticals GmbH

Reclutamiento

Efectos de la modulación del receptor GABAA por AP-325 sobre la secreción de insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Alemania
The University of Hong Kong

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de DelNS1-nCoV-RBD LAIV para COVID-19

COVID-19

Hong Kong
Nestlé

Terminado

Farmacodinámica, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CDX-6114 en pacientes con fenilcetonuria (PKU)

Fenilcetonuria

Australia, Alemania
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ilaprazol 10 mg en la prevención de la úlcera péptica asociada a AINE

Úlcera péptica

Corea, república de
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Terminado

Un estudio de ocrelizumab en combinación con metotrexato en pacientes con artritis reumatoide que nunca han recibido metotrexato (FILM) (FILM)

Artritis Reumatoide
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Epygenix

Aún no reclutando

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia complementaria en niños con síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
Respivert Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis repetidas de RV1729 durante 28 días en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Regulus Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de RGLS8429 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de VX-659 en sujetos sanos y en adultos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Reino Unido
University of North Carolina, Chapel Hill
North Carolina Translational and Clinical Sciences Institute

Aún no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y firma biológica de prebióticos humanizados en adultos sanos

Salud intestinal

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de V116 cuando se administra junto con la vacuna contra la influenza en adultos de 50 años o más (V116-005, STRIDE-5)

Neumonía, Neumocócica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de mepolizumab en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Canadá
Vaxart

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de las aplicaciones tópicas dos veces al día de AP611074 Gel al 5 % durante un máximo de 16 semanas en pacientes con condiloma

Condiloma

Argentina, Chile, Ecuador, Serbia
Huihua Xiong

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de Utidelone más Tirelizumab y Bevacizumab para el cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico (UTILIZABLE): estudio clínico abierto, prospectivo y de un solo brazo (UTILIZABLE)

TNBC - Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
Armgo Pharma, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Tratamiento de una arritmia ventricular hereditaria

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 1

Estados Unidos, Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso/obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos

Estados Unidos

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