Buscar ensayos clínicos para: PBTZ169 - 640 mg

Total 13665 resultados

Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
Nearmedic Plus LLC

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos alimentarios de PBTZ169

Sujetos sanos

Federación Rusa
Immunovant Sciences GmbH

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de RVT-1401 en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune caliente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, Reino Unido, España, Tailandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de ACT-1014-6470 en sujetos con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos de control

Saludable

Alemania
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y PD y PK de HBM9161 en pacientes con MG

Miastenia gravis

Porcelana
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antituberculosa ex vivo de la formulación PBTZ169

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Suiza
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Un estudio de fase I de mesilato IDP-73152 en salud Voluntario masculino (PDF inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Immunovant Sciences GmbH

Reclutamiento

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de batoclimab como terapia de inducción y mantenimiento en participantes adultos con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polonia, Rumania, Italia, Georgia, Corea, república de, Canadá, Japón, Hungría, España, Serbia, Alemania
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Reclutamiento

Para evaluar la eficacia y la seguridad de batoclimab en participantes adultos con CIDP activa

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Italia, Noruega, Grecia, Polonia, Suecia, Argentina, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España, Bulgaria, Corea, república de, Reino Unido
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de CG400549

Saludable

Países Bajos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PBTZ169 en dosis múltiples

Tuberculosis Pulmonar

Suiza
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Subensayo PK en pacientes adolescentes con AEH tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Bulgaria, Francia, Grecia, Israel, Países Bajos, España, Reino Unido, Australia, Alemania, Sudáfrica, Eslovaquia, Austria, Nueva Zelanda, Rumania, Canadá, Japón
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo de rango de dosis para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con NPH

Neuralgia Posherpética
Akros Pharma Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de JTT-705 en combinación con pravastatina 40 mg en pacientes con hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del gemcabeno en pacientes con HDL-C bajo y triglicéridos normales o elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
NImmune Biopharma

Terminado

Eficacia y seguridad de BT-11 oral en colitis ulcerosa leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Polonia, Ucrania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Terminado

Fimasartan (BR-A-657) Dosis oral única en sujetos sanos

Hipertensión esencial
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Terminado

Evaluación de la Dosis de Praziquantel para el Tratamiento de la Esquistosomiasis en Brasil

Esquistosomiasis mansoni
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD7442 en adultos chinos

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Porcelana
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) del fármaco antiortopoxídico, ST-246 (246-Safety)

Enfermedad ortopoxviral

Estados Unidos
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Activo, no reclutando

Modulación dietética de la neuroinflamación en los trastornos de la memoria relacionados con la edad

Inflamación | Pérdida de memoria

Estados Unidos

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