Pesquisar ensaios clínicos para: PBTZ169 - 640 mg

Total de 11945 resultados

Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose
Nearmedic Plus LLC

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Efeitos Alimentares do PBTZ169

Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Immunovant Sciences GmbH

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do RVT-1401 no tratamento da anemia hemolítica autoimune quente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia Hemolítica Autoimune Quente

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Reino Unido, Espanha, Tailândia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e DP e PK de HBM9161 em pacientes com MG

Miastenia grave

China
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antitubercular ex-vivo da formulação de PBTZ169

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Suíça
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Exelixis

Ativo, não recrutando

Um estudo de duas doses diferentes de cabozantinibe (XL184) em câncer de tireoide medular metastático progressivo (EXAMINER)

Câncer Medular de Tireóide

Austrália, França, Israel, Espanha, Federação Russa, Holanda, Hungria, Republica da Coréia, Croácia, Itália, Canadá, Polônia, Romênia, Suécia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Um Estudo de Fase I do Mesilato IDP-73152 em Voluntários do Sexo Masculino (PDF inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe como Terapia de Indução e Manutenção em Participantes Adultos com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polônia, Romênia, Itália, Geórgia, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Hungria, Espanha, Sérvia, Alemanha
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo de Prova de Conceito de Fase IIa de M5717-Pironaridina em Adultos e Adolescentes com Malária Aguda Não Complicada por Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malária aguda

Burkina Faso, Gabão, Moçambique, Uganda
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe em Participantes Adultos com CIDP Ativo

Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Estados Unidos, Itália, Noruega, Grécia, Polônia, Suécia, Argentina, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Bulgária, Republica da Coréia, Reino Unido
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses Ascendentes de CG400549

Saudável

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Recrutamento

Subensaio farmacocinético em pacientes adolescentes com HAE tipo I ou II participantes do estudo KVD900-302

Angioedema Hereditário

Estados Unidos, Bulgária, França, Grécia, Israel, Holanda, Espanha, Reino Unido, Austrália, Alemanha, África do Sul, Eslováquia, Áustria, Nova Zelândia, Romênia, Canadá, Japão
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
AbbVie

Concluído

Um estudo para investigar o quão bem o Ravagalimab (ABBV-323) funciona e quão seguro é em participantes com colite ulcerativa moderada a grave que falharam na terapia anterior

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Reino Unido
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Pfizer
Syneos Health

Concluído

Um estudo para caracterizar o risco de abuso de ALO-02 em usuários de opioides saudáveis, não dependentes e recreativos

Saudável

Canadá
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dor, Pós-operatório
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de Gemcabene em pacientes com HDL-C baixo e triglicerídeos normais ou elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do PBTZ169 em dosagem múltipla

Tuberculose Pulmonar

Suíça
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Insmed Incorporated

Concluído

Estudo de segurança/tolerabilidade de Arikayce™ em pacientes com fibrose cística com infecção crônica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrose cística

Estados Unidos
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
NImmune Biopharma

Concluído

Eficácia e segurança do BT-11 oral na colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bósnia e Herzegovina, Croácia, Polônia, Ucrânia
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD3241 oral em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Gemcabene em Voluntários Saudáveis

Hipercolesterolemia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Eficácia e segurança do aumento da dose de TA-650 (Infliximabe) em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Ativo, não recrutando

Modulação dietética da neuroinflamação em distúrbios de memória relacionados à idade

Inflamação | Perda de memória

Estados Unidos
Altavant Sciences GmbH
Covance; Altavant Sciences, Inc.

Concluído

Farmacocinética e Excreção de [14C]-Rodatristat Etil Oral

Saudável

Estados Unidos

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