Buscar ensayos clínicos para: PGDM1400 PGT121/Placebo (30mg/kg 30mg/kg IV)

Total 119 resultados

International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, farmacocinética y actividad antiviral del anticuerpo monoclonal PGT121 en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infección por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Terminado

Seguridad y eficacia de regímenes de dosificación múltiple de BPS804 en mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea

Osteoporosis | Osteopenia

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de CAN106 en sujetos con PNH

Hemólisis | HPN

Porcelana
Michael B. Atkins, MD
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Activo, no reclutando

Estudio de terapia de primera línea con Nivolumab y Nivolumab de rescate + Ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales

Estados Unidos
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Eficacia de daptomicina más fosfomicina frente a daptomicina para el tratamiento de la bacteriemia por SARM

Bacteriemia resistente a la meticilina por Staph Aureus

España
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
GeNeuro Innovation SAS

Terminado

Una extensión a largo plazo del estudio GNC-401

Esclerosis múltiple

Suecia
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han sido tratados previamente con terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Australia, Canadá, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con polimiositis activa y dermatomiositis que no respondieron adecuadamente a uno o más tratamientos estándar de atención

Dermatomiositis | Polimiositis

Japón
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamiento

Estudio clínico de inyección de proteína de fusión recombinante humanizada CTLA-4-FC en sujetos sanos

Voluntario de Salud

Porcelana
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EB05 + SOC frente a placebo + SOC en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19

COVID-19 | SDRA

Estados Unidos, Canadá
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR6261, un anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza A

Influenza

Estados Unidos
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Delos Clinical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la vitamina C y la vitamina E en combinación versus placebo para el tratamiento de trastornos cognitivos y conductuales en niños con síndrome de X frágil (SXF2-8)

Síndrome de X frágil

España
GlaxoSmithKline
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company

Activo, no reclutando

Ensayo de lupus pediátrico de Belimumab más terapia estándar de fondo (PLUTO)

Lupus eritematoso sistémico

Perú, Estados Unidos, España, Argentina, Reino Unido, Polonia, Canadá, Federación Rusa, Japón, México
Diwakar Davar

Terminado

Terapia combinada neoadyuvante con ipilimumab y HighDose IFN-α2b para el melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio general del dolor y la seguridad de CR845 intravenoso (IV) en pacientes sometidos a cirugía abdominal

Dolor Post Cirugía Abdominal

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Estudio clínico de fase I de GB222 para evaluar los perfiles de seguridad, tolerabilidad y PK.

Tumor cerebral

Porcelana
Huahui Health

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis Delta

Infección crónica por el virus de la hepatitis delta

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Asociación de la respuesta inmunológica de sangre periférica a la respuesta terapéutica al tratamiento adyuvante con inhibición del punto de control inmunitario (ICI) en pacientes con glioblastoma o gliosarcoma de diagnóstico reciente

Glioblastoma | Glioma maligno | Gliosarcoma

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Evaluación a largo plazo de la terapia remielinizante (RENEWED)

Neuritis óptica aguda

Suecia, España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Dinamarca, Hungría, Bélgica, Chequia, Australia, Italia
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Institute of Tropical Medicine, Belgium
Université Catholique de Louvain; University Ghent; Ministry of Health, Zambia; University...

Terminado

Eliminación de Taenia Solium frente a control: ¿Cuál es el mejor camino a seguir para el África subsahariana? (CYSTISTOP)

Infección por Taenia solium

Zambia
Sun Yat-sen University
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; Zhujiang Hospital; Guangzhou...

Aún no reclutando

Ensayos clínicos de oxigenoterapia continua combinada con privación de luz azul en el tratamiento de la retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Porcelana
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Determinación de la dosis óptima de efedrina en la hipotensión arterial intraoperatoria de recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses de edad. (EPHEDRINE)

Infantil, Recién Nacido | Hipotensión arterial intraoperatoria

Francia
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico que evalúa el uso de HLX10 en combinación con HLX04 para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para investigar los efectos de dosis únicas intravenosas de difelikefalin (CR845) sobre el intervalo QTc en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Huashan Hospital

Reclutamiento

Optimización(O) del régimen basado en RIfapentina(RI) y acortamiento(EN) del tratamiento de la tuberculosis sensible a los medicamentos(T) (ORIENT)

Tuberculosis Pulmonar

Porcelana
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KW-0761 en sujetos con mielopatía asociada a HTLV-1 (HAM)

Mielopatía asociada a HTLV-1

Japón
Amr Mohamed MD
Novatek Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

NP-101 (fórmula TQ) con nivolumab e ipilimumab en carcinomas neuroendocrinos extrapulmonares avanzados o metastásicos

Carcinoma neuroendocrino | Tumor neuroendocrino gastroenteropancreático | Neoplasia neuroendocrina gastroenteropancreática | Neoplasia Mixta Neuroendocrina-No Neuroendocrina

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con coinfección por hepatitis B crónica y hepatitis D

Coinfección crónica de hepatitis B y hepatitis D

Porcelana
NYU Langone Health

Terminado

Ensayo de nivolumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en cáncer de mama inflamatorio (IBC)

Cáncer de mama

Estados Unidos
American University of Beirut Medical Center

Terminado

Dexmedetomidina intravenosa para la calidad de la salida de la anestesia general

Temblando | Recuperación Postoperatoria | Recuperación de la anestesia | Emergencia de anestesia

Líbano
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de reinducción con ustekinumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (POWER)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, España, Chequia, Suecia
Oncternal Therapeutics, Inc
University of California, San Diego; Pharmacyclics LLC.; California Institute for...

Activo, no reclutando

Un estudio de cirmtuzumab e ibrutinib en pacientes con neoplasias malignas linfoides de células B

Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica de células B | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos
Akeso

Reclutamiento

Un estudio de AK127 combinado con AK104 en pacientes con tumores malignos avanzados

Tumores malignos avanzados

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase I en pacientes chinos con tumor sólido/linfoma avanzado y (o) recidivante (GB226)

Linfoma | Tumor sólido avanzado | Tumor sólido recurrente | Linfoma de Hodgkin clásico con empobrecimiento de linfocitos recurrente

Porcelana
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Terminado

Un estudio de TB-403 en sujetos pediátricos con meduloblastoma en recaída o refractario

Meduloblastoma (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma de Ewing (ES) y rabdomiosarcoma alveolar (ARMS) recidivantes o refractarios

Estados Unidos
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de PF-04360365 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Suecia
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Un ensayo de fase 1b de dos brazos y un solo centro de bavituximab más ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
RWTH Aachen University

Terminado

Efecto de la linagliptina sobre la inflamación vascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (Lina-Plaque)

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) | Inflamación Vascular | Morfología de la placa

Alemania, Países Bajos
UCB Pharma

Terminado

Un estudio de paclitaxel/carboplatino con o sin CDP791 en pacientes con cáncer de pulmón

Carcinoma | Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas

Polonia, Federación Rusa, Hungría
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis múltiples de CAT-354 en sujetos con asma moderada

Asma moderada

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: PGDM1400 PGT121/Placebo (30mg/kg 30mg/kg IV)

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