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Buscar ensayos clínicos para: PRX-102 2 mg/kg cada 4 semanas

Total 186 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Aún no reclutando

Un estudio para conocer la seguridad y los efectos del fármaco del estudio PRX-102 en niños y adolescentes con enfermedad de Fabry (FLY)

Enfermedad de Fabry
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dislipidemia | Hipercolesterolemia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para la reversión eficaz de un bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio con sugammadex en pacientes con obesidad mórbida (BRIDION)

Pacientes con obesidad mórbida

Bélgica
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de CIN-107 en adultos con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Estudio de etapa 1 de ARALAST NP y GLASSIA en deficiencia de A1PI

Afección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Australia
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Praxis Precision Medicines

Reclutamiento

Un ensayo clínico de PRAX-562 en sujetos con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatía SCN2A | Encefalopatía SCN8A

Estados Unidos, España
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Terminado

Inhibidor de galectina (GR-MD-02) e ipilimumab en pacientes con melanoma metastásico

Melanoma metastásico

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Condiciones quirúrgicas durante la cirugía de cuerdas vocales que requieren ventilación a chorro con bloqueo neuromuscular moderado versus profundo

Ventilación a chorro de alta frecuencia | Resección de cuerdas vocales

Canadá
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Terminado

Estudio que evalúa la moxidectina administrada por vía oral en sujetos con infección por Onchocerca Volvulus

Oncocercosis

Ghana
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo pediátrico y para adultos de búsqueda de dosis con sugammadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de sugammadex dosificado de acuerdo con el peso corporal real (ABW) o el peso corporal ideal (IBW) en la reversión del bloqueo neuromuscular (NMB) en participantes con obesidad mórbida (MK-8616-146)

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Dinamarca, Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2127399 en participantes con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedad autoinmune | Enfermedad del tejido conectivo

India, Estados Unidos, Hungría, Rumania, España, Francia, Taiwán, Federación Rusa, Reino Unido, Australia, Letonia, México, Sudáfrica, Canadá, Israel, Brasil, Serbia, Ecuador, Malasia, Nueva Zelanda, Túnez
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, abierto de MEDI-551 en adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Pavo, Israel, Alemania, Federación Rusa, Chequia, Hungría, Polonia
CHABiotech CO., Ltd

Terminado

Evaluación de la tolerabilidad y seguridad de CBT101, una célula asesina natural autóloga, en pacientes con cáncer sólido

Tumor solido

Corea, república de
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Efecto glucémico del diazóxido en NAFLD

Resistencia a la insulina | Estado prediabético | Hiperinsulinemia | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Terminado

Gemcitabina y Nab-paclitaxel combinados con momelotinib en participantes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico no tratado previamente

Adenocarcinoma ductal pancreático metastásico

Estados Unidos
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Terminado

Trasplante de médula ósea de donante no emparentado con HLA no compatible con ciclofosfamida posterior al trasplante

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Linfoma sensible a la quimioterapia | Leucemia linfoblástica aguda (LLA)/linfoma linfoblástico T | Leucemia bifenotípica aguda (ABL) | Leucemia Aguda Indiferenciada (AUL)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento con infliximab en un entorno médico (estudio P05587) (OPTIMIST)

Enfermedad de Crohn
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
Merck Canada Inc.

Reclutamiento

Impacto del bloqueo neuromuscular profundo intraoperatorio en el requerimiento de opioides guiado por NOL en cirugías colorrectales de LSC

Cirugías colorrectales laparoscópicas

Canadá
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Estudio que evalúa la dosificación flexible del 20 % de IGSC en sujetos con inmunodeficiencia primaria con tratamiento previo y sin tratamiento previo

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio sobre el impacto de la canagliflozina en el estado de salud, la calidad de vida y el estado funcional en la insuficiencia cardíaca (CHIEF-HF)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad de sugammadex para la reversión del bloqueo neuromuscular en participantes de clase 3 o 4 de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) (MK-8616-145)

Reversión del bloqueo neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Alemania
Brown University
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital

Terminado

First-Line FOLFOX-Bevacizumab for Advanced Colorectal Cancer With Wild-Type Ras

Cáncer colonrectal

Estados Unidos
Xentria, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una infusión intravenosa única de XTMAB-16 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Assiut University

Reclutamiento

Pacientes con monitorización no invasiva de dióxido de carbono y colangiopancreatografía retrógrada endoscópica

Monitoreo de pacientes

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Reclutamiento

Vacuna dirigida a KRAS con nivolumab e ipilimumab para pacientes con NSCLC

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Estudio estadounidense de ECT-001-CB en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Trasplante de sangre de cordón | Neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Evaluación de bevacizumab en combinación con quimioterapia de primera línea en pacientes mayores de 75 años con adenocarcinoma colorrectal metastásico (Prodige20) (Prodige20)

Adenocarcinoma colorrectal metastásico

Francia
Suven Life Sciences Limited

Reclutamiento

Masupirdina para el tratamiento de la agitación en la demencia tipo Alzheimer

Agitación | Demencia tipo Alzheimer

Croacia, Estados Unidos, Polonia, Serbia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de sugammadex (MK-8616) para revertir el bloqueo neuromuscular en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Finlandia, Francia, Guatemala, Hungría, Malasia, México, Países Bajos, Perú, Federación Rusa

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