Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: PXT002331 - dosis 2

Total 24667 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de CKD-498 en pacientes mujeres con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Corea, república de
Bayer

Terminado

Un estudio para saber qué tan seguro es el fármaco del estudio BAY2413555, cómo afecta al cuerpo y cómo entra, atraviesa y sale del cuerpo durante 4 semanas de uso en participantes con insuficiencia cardíaca y desfibrilador cardíaco implantado o dispositivos de resincronización cardíaca (DCI) /CRT) (REMOTE-HF)

Insuficiencia cardíaca crónica

Estados Unidos, España, Dinamarca, Israel, Alemania, Italia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar IBI112 en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
MedImmune LLC

Terminado

Fase 1, estudio de dosis única para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MEDI5884

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
National Watermelon Promotion Board

Reclutamiento

Estudio de presión arterial de respuesta a la dosis de sandía (WMBP)

Enfermedades cardiovasculares | Pre-hipertensión

Estados Unidos
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Terminado

Evaluación de la Vacuna Corfluvec para la Prevención de COVID-19 en Voluntarios Sanos

COVID-19

Federación Rusa
Nebraska Methodist Health System

Activo, no reclutando

Protocolo de desescalada del carcinoma de células escamosas de orofaringe mediado por VPH

Cáncer de orofaringe | Carcinoma de orofaringe mediado por VPH (positivo para P16) según el estadio clínico V8 del AJCC

Estados Unidos
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Terminado

Estudio de fase 2 de Velusetrag en gastroparesia diabética o idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

La seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de GSK2586881 en pacientes con lesión pulmonar aguda

Lesión pulmonar aguda

Estados Unidos, Canadá
Mercy Medical Center

Reclutamiento

Comparación entre regímenes de 2 dosis versus 3 dosis de Heplisav B en cirrosis

Hepatitis B | Cirrosis, Hígado | Enfermedad cronica del higado

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamiento

Vacuna terapéutica en pacientes con cáncer de orofaringe positivo para el virus del papiloma humano VPH (HPVDCVax)

Carcinoma de cabeza y cuello | Enfermedad del adulto

Francia
University of Leeds

Terminado

Efectos de los polifenoles inhibidores de la carbohidrasa sobre la respuesta glucémica in vivo

Hiperglucemia

Reino Unido
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en fase de investigación ARCT-021 en sujetos adultos sanos

SARS-CoV-2

Singapur
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Alterity Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de ATH434 en participantes con atrofia multisistémica

Atrofia multisistémica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Italia, Francia, Austria
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Terminado

IL-2 en dosis bajas para la cinética de las células T reguladoras en voluntarios sanos (HEALTHIL-2)

Voluntarios Saludables

Francia
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de CIN-102 en adultos con gastroparesia idiopática y diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica activa

Nefritis lúpica

España, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailandia, Alemania, Italia, Japón, Serbia, Australia, Corea, república de, México, Malasia, Filipinas, Polonia, Portugal, Grecia, Hong Kong, Chequia, Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de Il-2 en dosis ultrabajas en niños con diabetes tipo 1 recientemente diagnosticada (DFIL2-Child)

Diabetes tipo 1

Francia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de IBI128 (un nuevo inhibidor de la xantina oxidasa)

Gota artritis

Porcelana
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

KDR2-2 Colirio en suspensión en el ensayo de tratamiento del glaucoma neovascular (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Glaucoma neovascular | Neovascularización

Porcelana
Epeius Biotechnologies

Terminado

Evaluación de la seguridad de la transferencia del gen Rexin-G para el cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Biodisponibilidad de DFN-15 en 3 dosis diferentes frente al comparador y para determinar la proporcionalidad de la dosis de DFN-15 en adultos sanos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
University of Southern Denmark

Terminado

Metadona perioperatoria en pacientes con fractura de cadera

Dolor Postoperatorio | Dolor, Post Operatorio | Analgésicos Opiáceos | Metadona

Dinamarca
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de JKB-122 en pacientes con EHNA y fibrosis

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosis
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Activo, no reclutando

RMP-A03 Suspensión ocular en pacientes con pterigión

Pterigión

Estados Unidos
BioNTech SE

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de mFOLFIRINOX ± BNT321 como terapia adyuvante después de una resección curativa en pacientes con adenocarcinoma de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Iltoo Pharma

Terminado

ILT-101 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo de moderado a grave (LUPIL-2)

Lupus eritematoso sistémico

Francia, España, México, Austria, Alemania, Bulgaria, Italia, Mauricio, Portugal, Rumania
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Terminado

Un estudio de fase I/II del uso de radioterapia de intensidad modulada (IMRT) en el cáncer de tiroides, laringe e hipofaringe

Cánceres de células escamosas de laringe e hipofaringe localmente avanzados | Cánceres de tiroides localmente avanzados

Reino Unido
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del aerosol HH-120 inhalado en voluntarios sanos

Infección respiratoria por COVID-19

Australia
Cook Group Incorporated

Terminado

Estudio clínico de stent renal Formula PTX

Estenosis de la arteria renal

Reino Unido, Alemania, Chequia, Francia
CK Regeon Inc.

Terminado

Evaluaciones de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CKR-051 después de la administración transdérmica en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Evaluación del estragón ruso proteico de soja (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevención de la diabetes

Estados Unidos
University of South Carolina
Medical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other...

Terminado

Estimulación Cerebral y Tratamiento de Afasia (tDCS)

Afasia

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada para la prevención de la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Porcelana
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscripción por invitación

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen F ABBV-CLS-7262

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de seguridad y eficacia de tabletas de Ramelteon para administración sublingual (TAK-375SL) en el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar 1

Trastorno bipolar
Nestlé

Terminado

Tolerabilidad de la fibra en niños de 3 a 7 años (Fiber - TIC)

Signos y Síntomas Digestivos

Francia
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la trombina E-WE en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada para la profilaxis de la infección por SARS CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analizó la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida oral en personas sanas

Diabetes tipo 2 | Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Canadá
AbbVie
AbbVie

Reclutamiento

Terapia génica RGX-314 administrada en el espacio supracoroideo para participantes con retinopatía diabética (DR) sin compromiso del centro: edema macular diabético (CI-DME) (ALTITUDE)

Retinopatía Diabética (RD)

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-10382 en pacientes con leucemia mieloide crónica.

LMC, fase crónica | LMC, fase acelerada

Porcelana
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de JCAR017 en el linfoma no Hodgkin de células B (TRANSCEND-NHL-001)

Linfoma folicular | No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma primario de células B del mediastino | Linfoma de células del manto

Estados Unidos

3

Suscribir