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Buscar ensayos clínicos para: Parte 2 Grupo D (Pindolol)

Total 2714 resultados

Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamiento

Regorafenib más tislelizumab como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Taiwán
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Determinantes sociales de la salud en la población con glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacología de ONO-4474 en voluntarios sanos

Osteoartritis

Dinamarca, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente en participantes sanos y un estudio de dosis múltiple ascendente de CNTO 7160 en participantes con asma y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Asma | Dermatitis atópica

Alemania, Bélgica
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Tolerabilidad y biodisponibilidad de la cápsula de utidelona en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Amasya University

Aún no reclutando

Técnicas de Danza y Movimientoterapia en Personas Mayores

Soledad | Danzaterapia | Auto abandono

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
ImmunityBio, Inc.

Reclutamiento

QUILT-3.076: Estudio de M-CENK autólogo en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido metastásico

Estados Unidos
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico que compara la seguridad y la inmunogenicidad de la bOPV de Bilthoven Biologicals

Respuesta inmune a la vacuna oral contra la poliomielitis

Bangladesh
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de GSK2110183 en sujetos con mieloma múltiple refractario al inhibidor del proteasoma

Cáncer

Australia
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de ARV-766 administrado por vía oral en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han progresado con terapias sistémicas aprobadas anteriormente

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama con receptores hormonales positivos

Estados Unidos, India
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Zealand University Hospital

Desconocido

Histerectomía laparoscópica 2-D y 3-D

Fibroma, Sangrado

Dinamarca
Lakehead University

Terminado

Tratamiento y Evaluación de la Fibromialgia

Fibromialgia

Canadá
Axalbion SA

Terminado

Seguridad del fármaco AX-8, tolerabilidad y niveles plasmáticos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Carga de síntomas en pacientes con cáncer y problemas de la piel relacionados con el tratamiento

Cáncer de piel

Estados Unidos
Sunnybrook Health Sciences Centre

Reclutamiento

Enseñanza remota de realidad virtual inmersiva: (RIVR)

Dolor agudo | Problemas educativos

Canadá
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWJ1248 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado en comparación con el placebo

COVID-19 leve a moderado

Corea, república de
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

UN ESTUDIO EN 2 PARTES QUE EVALUÓ EDP-721 EN SUJETOS SANOS Y EDP-721 EN COMBINACIÓN CON EDP-514 EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Nueva Zelanda
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio aleatorizado de dosis única en dos partes para evaluar la seguridad de las dosis supraterapéuticas de RO7033877 y para investigar el efecto de RO7033877 en el intervalo QTc

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de ES002023 (anticuerpo anti-CD39) en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de células madre y progenitoras hematopoyéticas editadas por genoma en la enfermedad de células falciformes (ECF)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Terminado

Evaluación de dispositivos de Contak Renewal 2 y Easytrak 2 - DECREASE-HF

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Estudio de luz visible

Enfermedad de la piel | Trastornos del pigmento

Estados Unidos
Coopervision, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de hidrogeles frente a lentes de contacto de hidrogel de silicona

Miopía

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Australia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Reclutamiento

Estudio abierto de prueba de concepto de VP-315 en carcinoma de células basales

Carcinoma | Cáncer de piel | Carcinoma de células basales | Cáncer de piel basocelular | Cáncer de la piel

Estados Unidos
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Terminado

Tomografía por emisión de positrones (PET) para localizar áreas de actividad de glóbulos blancos

Lupus eritematoso | Sistémico

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-10382 en pacientes con leucemia mieloide crónica.

LMC, fase crónica | LMC, fase acelerada

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de AZD2423 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center

Retirado

STI-6129 CD38 ADC para el tratamiento de pacientes con LLA sistémica recidivante o resistente al tratamiento con amiloidosis

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria

Estados Unidos
University of Minnesota
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Dejar de fumar en mujeres posmenopáusicas

Abstinencia de fumar | TRH | No TRH | Fumar Continuado

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