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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para MK-1029 100 mg

Total 1450 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MK-1029 en participantes con asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Sudáfrica
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de Gefapixant (MK-7264/AF-219) sobre la sensibilidad del reflejo de la tos en participantes sanos y con tos crónica (MK-7264-014)

Tos crónica refractaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en participantes con insuficiencia renal (MK-4618-014)

Vejiga hiperactiva
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ODM-102

Voluntarios Saludables

Finlandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Tranzyme, Inc.

Terminado

Efectos de la administración oral una vez al día de TZP-102 en el tratamiento de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Noruega, Polonia, Suecia
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar tildrakizumab en el tratamiento de sujetos chinos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Neurovance, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerancia y el perfil farmacocinético y farmacodinámico de la formulación 1 SR de EB-1020

Voluntarios normales y saludables

Australia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de anacetrapib (MK-0859) cuando se agrega a la terapia continua con estatinas (MK-0859-021)

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de MK-0517 en sujetos sanos (MK-0517-012)

Náuseas y vómitos postoperatorios | Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Neothetics, Inc

Terminado

Un estudio de rango de dosis sobre la seguridad y eficacia de las inyecciones subcutáneas de LIPO-102 en comparación con un placebo para la reducción de la adiposidad subcutánea abdominal

Peso

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de MK-1092 en participantes sanos y en participantes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2 (MK-1092-001)

Diabetes mellitus tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de gammagrafía en adultos con gastroparesia diabética

Gastroparesia diabética

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dosis única MK-1006 en pacientes japoneses con diabetes tipo 2 (MK-1006-005)

Diabetes mellitus, no insulinodependiente
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Terminado

Impacto de Solarplast® en la inmunidad en fumadores activos y no fumadores

Inmunidad | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar el ubrogepant oral en el tratamiento agudo de la migraña durante el pródromo en participantes adultos (UBR Prodrome)

Migraña

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de LOU064 en Pacientes con Asma Inadecuadamente Controlada

Asma

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Federación Rusa, Polonia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alturas Analytics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ATH-1020

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de CIN-102 en adultos con gastroparesia idiopática y diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Japón, Canadá
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en SDRC

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, España

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