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Buscar ensayos clínicos para: Plavix® Tabletas 75 mg

Total 3237 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de bisulfato de clopidogrel de 75 mg a tabletas de Plavix® de 75 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de bisulfato de clopidogrel de 75 mg a comprimidos de Plavix® de 75 mg

Saludable

Estados Unidos
Center for Bioequivalence Studies and Clinical...
Ferozsons Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clopid® (Clopidogrel) tableta de 75 mg y Plavix® tableta de 75 mg después de la administración oral a sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Pakistán
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel, 75 mg en 48 sujetos adultos sanos, hombres y mujeres.

Farmacocinética

Ucrania
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

TRATAMIENTOS GEPANT: EFICACIA Y TOLERABILIDAD (GAINER) (GAINER)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Bristol-Myers Squibb; Sanofi

Terminado

Estudio CIPAMI: administración prehospitalaria de clopidogrel para mejorar la ICP primaria en pacientes con infarto agudo de miocardio

Infarto de miocardio

Alemania, Austria
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
Labopharm Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad/efecto de los alimentos de productos combinados de clorhidrato de tramadol/paracetamol de liberación inmediata y de liberación prolongada después de la administración de dosis únicas y dosis múltiples en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Ruijin-Hainan Hospital Shanghai Jiao Tong University...

Reclutamiento

Un estudio prospectivo del mundo real de rimegepant en el tratamiento de la migraña

Migraña

Porcelana
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamiento

ENCOrafenib con binimetinib en bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | BRAF V600E

Francia
EMD Serono

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Atacicept (Seguimiento a largo plazo del participante que participó en ADDRESS II)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, Bulgaria, Argentina, México, Italia, España, Filipinas, Alemania, Chequia, Chile, Polonia, Perú, Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, Federación Rusa
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
Mayo Clinic
Pfizer

Aún no reclutando

Comparación de rimegepant y placebo para el dolor en el síndrome del intestino irritable

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos japoneses (solo en Japón)

Migraña

Japón
EMD Serono

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en el lupus eritematoso sistémico (ADDRESS II)

Lupus Eritematoso Sistémico

Corea, república de, Filipinas, España, Estados Unidos, Chequia, Alemania, Reino Unido, Sudáfrica, Polonia, Argentina, Italia, Chile, Bulgaria, Japón, Brasil, México, Perú, Federación Rusa
Dong-A University

Reclutamiento

Optimal Dosage of Ticagrelor in Korean Patients With AMI

Infarto agudo del miocardio | Ticagrelor

Corea, república de
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept Fase 2/3 en Lupus Eritematoso Sistémico Generalizado (APRIL-SLE) (APRIL-SLE)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Croacia, Bulgaria, Francia, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Reino Unido, Alemania, Malasia, Letonia, Lituania, Ucrania, Argentina, Israel, Países Bajos, Grecia, Taiwán, Filipinas, Serbia y más
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de SEP-363856 en personas con esquizofrenia psicóticas agudas, seguido de una fase de extensión abierta

Esquizofrenia

Japón, Taiwán, Porcelana, Filipinas
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia a las 16 semanas y eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo a los 5 años de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (MEASURE2)

Espondilitis anquilosante

Alemania, Austria, España, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Singapur, Federación Rusa, Países Bajos, Italia, Finlandia, Chequia, Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de la tableta de desintegración oral BHV-3000 (rimegepant) para el tratamiento agudo de la rinosinusitis crónica

Rinosinusitis crónica (RSC) con y sin pólipos nasales

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Dong-A University

Terminado

Media Dosis de Prasugrel y Ticagrelor en el Síndrome Coronario Agudo (HOPE-TAILOR)

El síndrome coronario agudo

Corea, república de
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en la nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Un estudio para evaluar los efectos del maleato de indacaterol (QAB149) como una nueva formulación en el accesorio de prueba EPIC

Asma
NanoFUSE Biologics, LLC

Desconocido

Canalón NanoFUSE® PL PMCF

Enfermedad degenerativa del disco
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos

3

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