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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de liberación inmediata (IR) de pramipexol

Total 825 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de dosis crecientes de pramipexol de tabletas orales de liberación prolongada (ER) en voluntarios varones sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pramipexol de liberación prolongada versus pramipexol de liberación inmediata durante 18 semanas en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis creciente de pramipexol en una comparación cruzada bidireccional de tableta ER versus tableta IR en voluntarios masculinos sanos japoneses

Saludable
Actelion

Terminado

Un estudio de Selexipag en un participante masculino sano

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Influencia del Pramipexol en el Intervalo QT del ECG en Voluntarios Masculinos y Femeninos Sanos

Saludable
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Correlación in vitro/in vivo (IVIVC) para comprimidos orales de liberación lenta (SR) de pramipexol en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de pramipexol ER versus pramipexol IR versus placebo en pacientes con EP temprana

Enfermedad de Parkinson temprana (EP temprana)

Estados Unidos, Argentina, Austria, República Checa, Finlandia, Alemania, Hungría, India, Japón, Malasia, Federación Rusa, Eslovaquia, Taiwán, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio fundamental en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson

Austria, República Checa, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Filipinas, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de cambio de la noche a la mañana de pramipexol IR a pramipexole ER en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana

Enfermedad de Parkinson

Francia, Alemania, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dosis múltiples de pramipexol de liberación prolongada en voluntarios masculinos sanos chinos

Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de 12 semanas de pramipexol de liberación prolongada (ER) en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), seguido de un período de tratamiento a largo plazo de 52 semanas

Enfermedad de Parkinson

Japón
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
MapLight Therapeutics

Inscripción por invitación

ML-004 Estudio de extensión de etiqueta abierta en adultos y adolescentes con trastornos del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para comparar si la captación de ticagrelor en el cuerpo difiere cuando se administran diferentes tabletas

Anemia drepanocítica

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

El estudio SUSTAIN compara los efectos del pramipexol de liberación sostenida e inmediata en los síntomas nocturnos de pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada que también toman L-Dopa

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos de la formulación de tabletas de liberación inmediata BMS-986419 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio sobre el potencial de abuso de HORIZANT administrado por vía oral en consumidores de drogas recreativas, sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia a largo plazo, el efecto de arrastre y la seguridad de 300 tabletas de inmunoterapia sublingual IR

Alergia

Francia
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Nanoform Finland Plc

Terminado

Evaluación farmacocinética de una tableta de piroxicam oral IR nanoformada en sujetos sanos

Dolor

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del cambio entre dos formas de tapentadol en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) cuando se mezcla con alimentos en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Velocidad de onda de pulso, tiempo de tacrolimus en rango terapéutico y CV en trasplantes de riñón afroamericanos (PTAAK)

Transplante de riñón; Complicaciones

Estados Unidos
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos para estimar la farmacocinética de cuatro formulaciones de liberación modificada de dimebon (latrepirdina)

Enfermedad de Huntington | Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de idazoxan en participantes sanos

Saludable

Australia

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