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Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica para vehículos QLS-111

Total 2152 resultados

Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de Qlaris de QLS-111 en combinación con un PGA en pacientes con OAG y/o OHT

Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto (GAA) | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio Qlaris de fase 2 de QLS-111 en pacientes con GPAA y/o OHT

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) | Glaucoma primario de ángulo abierto, ojo no especificado | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en adolescentes con glaucoma relacionado con el síndrome de Sturge-Weber (SWS) debido a presión venosa epiescleral elevada (EVP)

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Síndrome de Sturge-Weber

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y tolerabilidad de 2 concentraciones de QLS-101

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congénito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en NTG

Glaucoma de tensión normal (NTG)

Estados Unidos
MacuCLEAR, Inc.

Desconocido

Estudio de fase II/III de la eficacia y seguridad de MacuCLEAR MC-1101 en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad seca (McCP2/3)

Degeneración macular relacionada con la edad no exudativa

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Solución oftálmica DE-111 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la solución tópica A-101 administrada dos veces por semana en sujetos con verrugas comunes

Verruga común

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Una fase 2 de la solución tópica A-101 en sujetos con verrugas comunes

Verruga común

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Perfil de dosis-respuesta de A-101 en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

DE-117 Espectro 5 Estudio

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la solución A-101 al 40 % en sujetos con queratosis seborreica.

Queratosis seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por vehículo en sujetos con queratosis seborreica (SK)

Queratosis seborreica

Estados Unidos
10xBio, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de la inyección de 10XB-101 en sujetos adultos con grasa submentoniana

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Ocumension (Hong Kong) Limited
ORA, Inc.; Statistics & Data Corporation

Activo, no reclutando

Estudio de OT-101 en el tratamiento de la miopía

Miopía Progresiva

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Novartis

Reclutamiento

Tratamiento de molestias oculares en pacientes con glaucoma que utilizan múltiples medicamentos tópicos

Glaucoma | Enfermedad de la superficie ocular

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Mineralys Therapeutics Inc.

Terminado

Ensayo sobre la seguridad y eficacia de MLS-101 en pacientes con hipertensión no controlada (Target-HTN)

Hipertensión Renal

Estados Unidos
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de 10XB-101 en adultos con adiposidad bilateral en los flancos

Trastorno de grasa subcutánea

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Tratamiento de colirio con factor de crecimiento nervioso en pacientes con retinosis pigmentaria y edema macular cistoide (NEMO)

Retinitis pigmentosa | Edema macular cistoideo

Italia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
VelosBio Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc...

Terminado

Un estudio de zilovertamab vedotina (MK-2140) (VLS-101) en participantes con neoplasias malignas hematológicas (MK-2140-001)

Linfoma folicular | Leucemia mieloide aguda | Linfoma de Burkitt | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma difuso de células B grandes | Leucemia linfoide aguda | Linfoma por transformación de Richter | Linfoma linfoplasmacitoide y otras condiciones

Estados Unidos
Moberg Pharma AB

Terminado

Potencial de irritación cutánea de MOB015B en sujetos sanos mediante un diseño de prueba de parche de irritación acumulativa (CIPT)

Eritema

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Subestudio 01A: Zilovertamab Vedotin en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

Linfoma de Burkitt | Sarcoma de Ewing | Neuroblastoma | Linfoma difuso de células B grandes | Leucemia linfoblástica aguda de células B
VelosBio Inc.

Terminado

Un estudio de zilovertamab vedotina (MK-2140) (VLS-101) en participantes con tumores sólidos (MK-2140-002)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de ovario resistente al platino | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer de mama ER positivo | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Cáncer de mama positivo para... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Veloce BioPharma LLC

Terminado

ALC-919 para el tratamiento de verrugas comunes

Verruga vulgar

Estados Unidos
National Allergy Research Center, Denmark

Reclutamiento

Alergia de contacto a los aceleradores de caucho: un estudio clínico

Alergia de contacto

Dinamarca
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tavilermida para el tratamiento del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Enfermedad del ojo seco | Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Estudio controlado por vehículo de SkQ1 como tratamiento para el síndrome de ojo seco (VISTA-2)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de AGN-199201 y AGN-190584 en pacientes con presbicia

Presbicia

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos

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