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Buscar ensayos clínicos para: Samatasvir equivalente al placebo

Total 55443 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad relativa de Samatasvir (IDX184) y el efecto de los alimentos en participantes masculinos sanos (MK-2355-006)

Hepatitis C
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Samatasvir (IDX719) en combinaciones con simeprevir y/o TMC647055/ritonavir con o sin ribavirina durante 12 semanas en participantes con infección crónica por hepatitis C (MK-1894-005)

Virus de la hepatitis C crónica
Nowarta Biopharma Inc

Terminado

Una evaluación doble ciego de seguridad y eficacia de fase I/II de Nowarta110 en pacientes con verrugas plantares

Verrugas plantares

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Pharmacokinetics of IDX719 in Participants With Normal and Impaired Hepatic Function (MK-1894-008)

Hepatitis C Crónica
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo de fase 1 de las formulaciones de parches nuevas y actuales de E2022

Saludable

Japón
GlaxoSmithKline
PPD

Terminado

Un estudio aleatorizado que compara la eficacia y seguridad de Retosiban versus Atosiban para mujeres en trabajo de parto prematuro espontáneo

Parto Obstétrico, Prematuro

Bélgica, Alemania, Israel, Italia, Corea, república de, México, España, Suecia, Reino Unido
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
Mohammed VI University Hospital

Aún no reclutando

PLR en Buena Salud Después de 24 Semanas de Embarazo

Gasto cardíaco, alto | ITV Sosu Aórtica | Derecho de préstamo público
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HB0017 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria (EGPA) (OCEAN)

Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Canadá, Francia, Italia, España, Bélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Japón, Porcelana, Chequia, Hungría, Israel, Portugal, Polonia, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Argentina, Australia, Brasil, Alemania, Suecia
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Terminado

Integración de la neuromonitorización intraoperatoria en la cirugía de descompresión

Dolor pélvico | Atrapamientos nerviosos

Pavo
YSOPIA Bioscience

Terminado

Xla1 Christensenella Minuta, fase I, aleatorizado, parcialmente controlado con placebo, protocolo doble ciego, evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y el impacto en la microbiota intestinal en voluntarios sanos, adultos con sobrepeso y obesos (CAUSALITY)

Obesidad | Enfermedad metabólica

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
PTC Therapeutics

Terminado

Resultados a largo plazo de Ataluren en la distrofia muscular de Duchenne

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, Duchenne | Enfermedad musculoesquelética

Estados Unidos, Taiwán, India, Corea, república de, Tailandia, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Hong Kong, Malasia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Pavo, Japón
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACH-000029 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Terminado

Tratamiento de la alopecia areata (AA) con dupilumab en pacientes con y sin dermatitis atópica (DA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente de ANX009 en voluntarios sanos normales (NHV)

Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos
University of Chicago

Terminado

Efectos de la flibanserina en el cerebro femenino antes y después de la menopausia

Trastorno del deseo sexual hipoactivo

Estados Unidos
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Terminado

Optimización de la terapia contra el cáncer e identificación de las causas de la neumonitis mediante el uso de inteligencia artificial (COVID-19) (OCTAPUS-AI)

COVID-19 | Cáncer de pulmón | Neumonitis

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento preventivo de la migraña en sujetos pediátricos

Migraña

Estados Unidos, Francia, España, Polonia, Japón, Canadá, Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1815368

Saludable

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con QBM076.

EPOC

Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Rumania
Immune Design

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para sujetos con sarcoma sinovial no resecable o metastásico localmente avanzado (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer | Sarcoma sinovial | Sarcoma metastásico

Estados Unidos, Canadá
Gannex Pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ASC47 en sujetos sanos

EHNA
Intercept Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinamia (PD) del ácido obeticólico (OCA) en comparación con placebo en participantes pediátricos con atresia biliar, poshepatoportoenterostomía

Atresia biliar
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de KHK6640 en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica o de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Bélgica, Finlandia, Países Bajos, Serbia, Suecia
Bayer

Terminado

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y el nivel de BAY 1747846 en el cuerpo administrado como inyección en la vena en dosis únicas crecientes en participantes masculinos sanos japoneses

Voluntarios Saludables | Mejora del contraste en imágenes por resonancia magnética

Japón
Bayer

Terminado

Dosis repetidas de BAY 1817080 en hombres sanos y prueba de concepto en pacientes con tos crónica

Tos

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP4345 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que evalúa dosis únicas y múltiples de IDX21459 en sujetos sanos e infectados por el VHC

Hepatitis C Crónica
Celldex Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de barzolvolimab en pacientes con prurigo nodularis

Prurigo nodular

Estados Unidos
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Terminado

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen A Zilucoplan

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Plataforma de ensayo HEALEY ALS - Régimen B Verdiperstat

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
New Beta Innovation Limited

Terminado

Primer estudio de voluntarios sanos en hombres para evaluar la seguridad en el uso de YQ23

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

Hipertensión portal

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para explorar la eficacia de ACT-129968 en pacientes con asma parcialmente controlada (CONTROL)

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Alemania, Hungría, Israel, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Sudáfrica, Suecia, Ucrania
New Beta Innovation Limited

Terminado

Estudio YQ23 en pacientes con isquemia crítica de extremidades (YAN)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Hong Kong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SR1375

Voluntarios Saludables

Australia
Cognition Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con CT1812 sobre el desplazamiento del oligómero beta amiloide en el LCR en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la actividad biológica, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACT-334441 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Federación Rusa, Ucrania
Celldex Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 de barzolvolimab en pacientes con esofagitis eosinofílica (EvolvE)

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos, España, Australia, Reino Unido, Canadá, Italia, Polonia, Alemania
Bayer

Terminado

Estudio sobre la seguridad del fármaco BAY1817080 en diferentes dosis y la forma en que el cuerpo absorbe y elimina el fármaco en participantes masculinos adultos sanos japoneses

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Japón
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para examinar la eficacia y seguridad de REGN5069 en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de rodilla

Dolor | Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y el efecto alimentario de AZD9898

Asma

Reino Unido

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