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Buscar ensayos clínicos para: Inyección subcutánea de TAK-850

Total 16036 resultados

Takeda

Terminado

Estudio de fase 1/2 de inyección subcutánea TAK-850 en adultos sanos

Infección por influenza
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1/2 de inyección intramuscular TAK-850 en participantes pediátricos sanos

Infección por influenza

Japón
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Takeda

Terminado

A Phase 1/2 Study of a Intramuscular Injection of TAK-850 in Healthy Adult Subjects

Influenza

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 2 de una inyección subcutánea de TAK-850 en participantes adultos sanos

Prevención de la influenza

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de MLN2480 en participantes con tumores sólidos en recaída o refractarios seguido de una expansión de dosis en participantes con melanoma metastásico

Melanoma | Tumor solido | Melanoma metastásico | Neoplasma

Estados Unidos, Reino Unido
Karen D. Wright, MD
National Cancer Institute (NCI); Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium; Day... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

DÍA 101 En Gliomas y otros tumores

Glioma de bajo grado

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de TAK-228 en combinación con TAK-117 en participantes adultos con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Estados Unidos, España, Reino Unido
Toray Industries, Inc

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TRK-250 para pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Toray Industries, Inc

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD), efecto alimentario de TRK-750

Dolor neuropático periférico saludable

Reino Unido
Toray Industries, Inc

Retirado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de TRK-750 para el tratamiento de pacientes con CIPN (estudio de Chopin)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) del estudio TAK-925 en adultos sanos privados de sueño

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Toray Industries, Inc

Terminado

Estudio TRK-820 en sujetos en hemodiálisis con o sin prurito urémico

Prurito urémico

Bulgaria, Alemania
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de TRK-820 para tratar el prurito resistente al tratamiento convencional en pacientes que reciben hemodiálisis (TRK-820)

Prurito resistente al tratamiento convencional en pacientes en hemodiálisis

Corea, república de
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Topcon Medical Systems, Inc.

Terminado

Estudio Comparativo de los Tonómetros Topcon CT-800 y TRK-2P y el Tonómetro Manual Haag-Streit Goldmann y Topcon SP-1P

Presión intraocular

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de tratamientos en investigación en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitarios estándar de atención en participantes con melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-660 en procedimientos quirúrgicos para personas con hemofilia A.

Hemofilia A

Japón
Toray Industries, Inc

Terminado

Un estudio de TRK-950 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Colangiocarcinoma | Cáncer de colon | Carcinomas sólidos localmente avanzados o metastásicos

Francia, Estados Unidos
Takeda

Aún no reclutando

Un estudio de TAK-853 en participantes adultos con cáncer de ovario avanzado con receptor alfa positivo de folato y otros tumores sólidos

Cáncer de ovarios | Tumores sólidos
Baxalta now part of Shire

Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo de ADYNOVI/ADYNOVATE en participantes con hemofilia A

Hemofilia A

España, Tailandia, Hungría, Taiwán, Corea, república de, Chequia, Alemania, Suecia, Italia, Croacia, Estados Unidos, Bulgaria, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de pacientes hospitalizados con GSK716155 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ya no está disponible

Acceso ampliado para la prevención de ataques agudos de 1) angioedema hereditario (AEH) en niños y 2) angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 normal (C1-INH) en adolescentes y adultos

Angioedema | Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

TAK-438_110 Interacción farmacológica con el inhibidor de citocromo P450 3A4 (CYP3A4) claritromicina

Voluntarios Saludables
Toray Industries, Inc

Terminado

Estudio de fase II de cápsulas blandas TRK-820 - Prurito intratable en pacientes con enfermedad hepática crónica -

Prurito con enfermedad hepática crónica

Japón
Minneapolis Heart Institute Foundation
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo piloto de alirocumab para detener la progresión de la aterosclerosis en injertos de vena safena (ASAP-SVG) (ASAP-SVG)

Aterosclerosis del injerto de vena safena

Estados Unidos
Roxall Medizin

Terminado

Eficacia y seguridad de la inmunoterapia específica con polen de gramíneas CLUSTOID

Rinitis alérgica

Alemania
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MIJ821 en participantes con depresión resistente al tratamiento (TRD)

Depresión resistente al tratamiento

España, Japón, Polonia, Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio del factor VIII recombinante pegilado (BAX855) en niños pequeños con hemofilia A grave sin tratamiento previo

Hemofilia A

España, Estados Unidos, Dinamarca, Italia, Taiwán, Malasia, Bélgica, Tailandia, Pavo, Austria, Bulgaria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Singapur, Ucrania, Reino Unido
Charite University, Berlin, Germany

Terminado

Need for Subcutaneous Wound Drains in Ileostomy Reversal (DRASTAR)

Presence of Ileostomy

Alemania
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Terminado

Un ensayo de fase 3 de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TransCon hGH semanal versus hGH diaria en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD)

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Hormonas | Deficiencia de hormona de crecimiento, pediátrica | hGH (hormona de crecimiento humano)

Estados Unidos, Armenia, Australia, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Pavo, Ucrania
Crossject

Terminado

Evaluación de umbrales de rendimiento mediante cuantificación de inyección húmeda e imágenes por resonancia magnética (IRM) de inyecciones subcutáneas e intramusculares (0,65 ml) de varias configuraciones de dispositivos sin aguja (ZENEO®)

Sin condicion
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de una dosis única de rifampicina intravenosa como inhibidor prototipo del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) 1B1 y OATP1B3 en la farmacocinética (PK) de dosis única de TAK-906 oral en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de soticlestat y rifampicina en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ångstrom Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de Å6 en pacientes con cáncer de ovario después de quimioterapia de primera línea y niveles crecientes de CA125

Cáncer de ovarios | Carcinoma Peritoneal Primario

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Aún no reclutando

Un estudio con DAY101 como opción de tratamiento para la histiocitosis de células de Langerhans progresiva, recidivante o refractaria

Histiocitosis de células de Langerhans recurrente | Histiocitosis de células de Langerhans refractaria
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1002 después de la inyección subcutánea en sujetos sanos

Vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD8233 después de la administración de dosis múltiples en sujetos con dislipidemia

Dislipidemia

Estados Unidos
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y la farmacocinética de [14C]-AKB-9778

Saludable
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 4 para evaluar la eficacia y seguridad de Entelon Tab.150 mg en pacientes con enfermedad venosa crónica (ECV)

Enfermedad Venosa Crónica

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio SAD/MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de MEDI1814 en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.

Anciano Sano | Enfermedad de Alzheimer leve-moderada

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Terminado

ASCEND GO-2: Estudio de RVT-1401 para el tratamiento de participantes con oftalmopatía de Graves activa, moderada a grave ( GO )

Oftalmopatía de Graves (GO)

Estados Unidos, Alemania, España, Canadá, Italia
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Desconocido

el ensayo clínico de gefitinib (cáncer de pulmón de células no pequeñas)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de MEDI7352 en osteoartritis dolorosa de rodilla

Dolor crónico

Alemania, Suecia, Reino Unido
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de STSA-1201 en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Emma Guttman

Terminado

Un estudio piloto de tralokinumab en sujetos con alopecia areata de moderada a grave

Alopecia areata

Estados Unidos

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