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Buscar ensayos clínicos para: TAK-137 tableta de 5 mg, TAK-137 tableta de placebo o TAK-137 tableta de 0,5 mg, TAK-137 tableta de placebo

Total 326 resultados

Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas crecientes de TAK-137 en participantes sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-831 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
NeuShen Therapeutics

Reclutamiento

Primer estudio en humanos de NS-136 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto del hierro y el ácido fólico en el patrón fúngico de la piel en pacientes con arsenicosis

Envenenamiento crónico por arsénico

Bangladesh
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de dos formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de tres partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 en voluntarios sanos y sujetos japoneses masculinos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Tanta University

Terminado

Metformina como terapia adyuvante en pacientes obesos con artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Egipto
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito Crónico de Origen Desconocido

Prurito

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el tratamiento de la tos crónica refractaria

Tos crónica refractaria

Estados Unidos, Reino Unido
Shire

Terminado

Hidrocortisona oral de liberación modificada una vez al día en pacientes con insuficiencia suprarrenal

Insuficiencia suprarrenal
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Psoriasis en Placa

Soriasis | Prurito

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

La interacción farmacocinética entre CKD-501 y sulfonilurea (CKD-501 DDI)

Voluntario masculino sano

Corea, república de
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Stanford University
Epidermolysis Bullosa Research Partnership; Menlo Therapeutics

Terminado

Un antagonista del receptor de neuroquinina-1 para el tratamiento del prurito en pacientes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Impacto de los estrógenos en la extinción del miedo R61

Miedo | Miedo; examen, fóbico

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de udenafil en pacientes con disfunción eréctil después de una prostatectomía radical bilateral con conservación de nervios (DA8159_EDP_IIT)

Cáncer de próstata con prostatectomía radical
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Austria, Alemania, Polonia
University of Chicago

Terminado

Los efectos de la buprenorfina en las respuestas a las tareas verbales

Ciencia básica

Estados Unidos
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de la mecobalamina en la prevención del síndrome mano-pie inducido por capecitabina

Síndrome mano-pie

Porcelana
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de anfetamina en el tratamiento de adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Estados Unidos
Columbia University
University of Minnesota

Terminado

Esteroides intralesionales en el tratamiento de la alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Efecto añadido de sildenafil en la eyaculación precoz monosintomática (PE) de dapoxetina que no responde (PE)

Eyaculación precoz
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Desconocido

el ensayo clínico de gefitinib (cáncer de pulmón de células no pequeñas)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Charite University, Berlin, Germany

Reclutamiento

Tofacitinib para la reducción de la inflamación de la columna vertebral en pacientes con artritis psoriásica que presentan afectación axial (PASTOR)

Espondilitis | Artritis psoriásica | Sacroilitis

Alemania
Population Health Research Institute

Reclutamiento

Colchicina en dosis bajas en pacientes con enfermedad arterial periférica para abordar el riesgo vascular residual (LEADER-PAD)

Inflamación | Enfermedad arterial periférica | Aterosclerosis de las extremidades

Canadá
University Hospital Heidelberg

Terminado

Gemtuzumab Ozogamicina en la inducción y Glasdegib en la terapia posterior a la remisión en pacientes con LMA (leucemia mieloide aguda) (GnG)

Leucemia mieloide aguda

Alemania
University of Florida

Reclutamiento

El potencial de la oxitocina para reducir la responsabilidad por el abuso de opiáceos y el dolor entre los adultos mayores

Dolor

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de NAC en pacientes con TA-TMA

Enfermedades hematológicas | Microangiopatías trombóticas

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio controlado con placebo y activo de Preladenant en sujetos con enfermedad de Parkinson de moderada a grave (P04938)

Enfermedad de Parkinson
University of Florida
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Propiedades ahorradoras de opiáceos y reductoras del dolor de Syntocinon: una determinación de la dosis y el efecto

Dolor

Estados Unidos
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
Stanford University

Retirado

Mejora de la calidad del sueño después de una artroplastia total de articulación (TJA)

Dolor después de TJA

Estados Unidos
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo
University of Tennessee

Retirado

Terapia con aspirina (ASA) y prevención de la preeclampsia

Preeclampsia

Estados Unidos

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