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Buscar ensayos clínicos para: YH4808 800 mg (dosis única)

Total 623 resultados

Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kenneth H. Mayer, MD
Gilead Sciences

Terminado

Profilaxis posterior a la exposición no ocupacional al VIH (QUAD)

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saludable

Bélgica
Istituto Clinico Humanitas

Terminado

Estudio de SBRT guiada por imágenes para metástasis vertebrales

Metástasis Vertebrales

Italia
UMC Utrecht

Retirado

Radioterapia preoperatoria de dosis única guiada por resonancia magnética en el cáncer de mama de bajo riesgo (ABLATIVE-2)

Cáncer de mama

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminado

Ácidos grasos libres, peso corporal y secreción de hormonas de crecimiento en niños

Obesidad | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Baja estatura

Estados Unidos
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacunación primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o ambas vacunas y vacunación de refuerzo con Synflorix™

Vacunas contra Streptococcus pneumoniae | Infecciones Estreptocócicas

México
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de THR-1442 en sujetos sanos chinos

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacocinética, efecto alimentario de HM71224 administrado por vía oral en voluntarios varones adultos sanos

Artritis Reumatoide

Países Bajos
Jill M Kolesar
ArtemiLife

Reclutamiento

Fase 1 Escalada de dosis de ArtemiCoffee

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Aún no reclutando

Un estudio de IPG7236 administrado por vía oral en participantes adultos sanos

Dermatitis atópica

Australia
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de XOMA 358 en pacientes con hipoglucemia después de una cirugía de derivación gástrica (XOMA 358)

Hipoglucemia

Estados Unidos
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Terminado

Primer estudio en humanos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
University Hospital, Angers

Terminado

Estudio de eficacia de sildenafil en el tiempo de caminata de pacientes con enfermedad arterial periférica (estadio II) con claudicación arterial (ARTERIOFIL)

Enfermedad arterial periférica oclusiva
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética/-dinámica de dosis únicas crecientes de BIBT 986 BS en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis repetidas crecientes de BIIF 1149 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones de CoQ10 en adultos mayores sanos (CoQ10-01)

Biodisponibilidad de la Coenzima Q10

Eslovenia
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de JCAR017 en el linfoma no Hodgkin de células B (TRANSCEND-NHL-001)

Linfoma folicular | No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma primario de células B del mediastino | Linfoma de células del manto

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos
Pulmocide Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de PC945

Aspergilosis

Reino Unido
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio de aumento y expansión de dosis de GAS en sujetos con adenocarcinoma de páncreas metastásico (GAS)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

To Evaluate Plasma and Pulmonary Pharmacokinetics of GSK2140944

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Terminado

Estudio de fase 1 X842 de dosis única y dosis múltiple

Voluntarios Saludables

Porcelana
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Contrad Swiss SA

Terminado

Evaluación del "ST500 GEL MONODOSIS" en pacientes con lesión sintomática del tendón de la cabeza larga del bíceps

Rotura de la cabeza larga del bíceps

Italia
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
TRB Chemedica International SA

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de BUFY01 versus SVS20 en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (BUSTON-01)

Enfermedad del ojo seco
TRB Chemedica International SA

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de BUFY02 versus TRB02 en el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (BUSTON-02)

Enfermedad del ojo seco
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio PK del gel nasal de testosterona (TBS-2) en mujeres premenopáusicas sanas

Disfunción sexual femenina

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
Centre for Addiction and Mental Health

Reclutamiento

Psicoterapia asistida por psilocibina para la depresión resistente al tratamiento: comparación de una dosis de psilocibina frente a dos (PSI-1V2)

Depresión | Trastornos del estado de ánimo | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Canadá
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de NP-011 en voluntarios sanos

Infarto de miocardio

Australia
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica CBT-001 en pacientes con pterigión (Pterygium)

Pterigión

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de BIRT 2584 XX administrado en dosis múltiples y seguridad y farmacocinética de BIRT 2584 XX administrado con y sin alimentos como dosis única a voluntarios masculinos sanos

Saludable

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