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Buscar ensayos clínicos para: YISAIPU® (un biosimilar de etanercept)

Total 135 resultados

Sun Yat-sen University

Terminado

Tratamiento de la espondiloartritis axial mediante la proteína de fusión del receptor Ⅱ IgG Fc del factor de necrosis tumoral humano recombinante

Espondiloartritis

Porcelana
Sun Yat-sen University

Terminado

Un estudio del MASEI en el tratamiento del bloqueador anti-TNF de la tendinitis periférica en pacientes con espondiloartritis

Espondiloartropatía

Porcelana
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de etanercept líquido precargado (Yisaipu) para la espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Porcelana
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Reclutamiento

Estudio del mundo real sobre el tratamiento a largo plazo con YISAIPU para pacientes con AR de Fujian (LORMYF)

Artritis Reumatoide

Porcelana
TcLand Expression S.A.
European Commission

Terminado

RABIOPRED: un estudio de validación de la prueba teranóstica para predecir la respuesta al tratamiento de productos biológicos anti-TNFα en la artritis reumatoide (RABIOPRED)

Artritis Reumatoide

Francia, Países Bajos, Pavo, Chequia, Israel
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
Ningbo Medical Center Lihuili Hospital; Zhejiang Provincial People's Hospital; First... y otros colaboradores

Terminado

Estrategia Treat-to-Target con etanercept para la espondilitis anquilosante (T2TEAS)

Espondilitis Anquilosante
Lawson Health Research Institute
Apobiologix.

Aún no reclutando

Lapelga vs Gastrofil

Linfoma | Mieloma múltiple | Neutropenia febril | Compromiso, Paciente
Hanyang University Seoul Hospital
Linical Korea

Aún no reclutando

DOSIS REDUCIDA DE TNFi en pacientes con espondilitis anquilosante (RECAST)

Espondiloartritis anquilosante | Espondiloartritis axial
mAbxience Research S.L.

Reclutamiento

Un estudio que investiga la seguridad, absorción y eliminación de MB04, un nuevo compuesto que podría usarse en el tratamiento de trastornos autoinmunes (MB04-A-01-23)

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que compara SB4 con Enbrel® en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave a pesar de la terapia con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Reino Unido
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Evaluación de la seguridad del tratamiento y la calidad de vida en pacientes que reciben el biosimilar de etanercept para la artritis autoinmune (ASQA)

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante

Irán (República Islámica de
Amgen

Terminado

Comparar las acciones en voluntarios sanos de la inyección de etanercept de 50 mg mediante un dispositivo de autoinyección y la inyección manual

Hombres y Mujeres Saludables
Amgen

Terminado

Estudio abierto con inyección subcutánea de 50 mg de etanercept líquido en el muslo para comparar un dispositivo de autoinyección y una inyección manual en sujetos sanos

Hombres y Mujeres Saludables
Shanghai Celgen Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de etanercept (Qiangke®) para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis | Soriasis en placas

Porcelana
Lihua Duan

Aún no reclutando

Proteína de fusión del receptor Ⅱ del factor de necrosis tumoral humano recombinante en el tratamiento de la gota aguda

Gota aguda

Porcelana
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Terminado

Estudio de fase I de bioequivalencia de BFI-751 en comparación con EU y US-STELARA® en adultos sanos

Soriasis

Australia, Nueva Zelanda
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; NanoString Technologies, Inc.

Terminado

Un estudio con pembrolizumab en combinación con bloqueo dual anti-HER2 con trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama temprano con subtipo intrínseco enriquecido con HER2 molecular (Keyriched-1) (Keyriched-1)

Cáncer de mama

Alemania
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar SB17 (biosimilar de ustekinumab propuesto) con Stelara® en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis | Psoriasis en placas de moderada a grave

Chequia, Estonia, Hungría, Corea, república de, Letonia, Lituania, Polonia, Ucrania
mAbxience Research S.L.

Terminado

Estudio farmacocinético que compara MB05 (biosimilar propuesto de palivizumab), Synagis® de origen europeo y Synagis® de origen estadounidense en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Australia, Nueva Zelanda
Bioeq GmbH

Terminado

Un estudio doble ciego para comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del biosimilar propuesto de Ustekinumab FYB202 con Stelara® en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (VESPUCCI)

Soriasis en placas

Polonia, Estonia, Ucrania, Georgia
Florida Academic Dermatology Centers

Desconocido

La seguridad y eficacia de etanercept (Enbrel®) para el tratamiento del lupus eritematoso discoide (DISCLUP2008)

Lupus Eritematoso Discoide (DLE)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio observacional que evalúa etanercept (Enbrel®) en sujetos con psoriasis en placas en entornos de atención habitual

Soriasis

Alemania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Pfizer

Terminado

Un estudio observacional monocéntrico que investiga la asociación entre los niveles mínimos de etanercept en suero, los anticuerpos contra etanercept y su eficacia en pacientes con psoriasis (DERM)

Soriasis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Disminución del tratamiento en AIJ con enfermedad inactiva (AJIBIOREM)

Artritis reumatoide juvenil idiopática

Francia
Hikma Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Terminado

Estudio de seguridad de Remsima® (Infliximab) en pacientes con artritis reumatoide en Jordania (PASSRRA)

Artritis Reumatoide

Jordán
University Hospital, Grenoble

Terminado

Predicción de la respuesta al tratamiento por bioterapias de la espondiloartritis naïf mediante análisis combinatorio de biomarcadores séricos (PRESA)

Espondilitis Anquilosante

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

A Study of Immune Cells in Patients With Rheumatoid Arthritis During Different Types of Anti-TNF Alpha Treatments (Study P05521)

Artritis Reumatoide
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Terminado

Fase I BP Interferón (IFN) Beta-004

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar SB16 (biosimilar propuesto de denosumab) con Prolia® en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis posmenopáusica

Polonia
Mabion SA
Parexel

Retirado

MabionCD20® comparado con MabThera® y Rituxan® en pacientes con artritis reumatoide (MABRIDGE)

Artritis Reumatoide
Sandoz
Hexal AG

Terminado

GP2013 Tratamiento en Pacientes con Artritis Reumatoide Activa, Previamente Tratados con Rituxan® o MabThera® (ASSIST-RT)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Hungría
Amgen

Terminado

Study to Evaluate the Ability of Subjects With Rheumatoid Arthritis or Psoriatic Arthritis to Effectively Use a Reusable Autoinjector to Self-inject Etanercept

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica

Estados Unidos
CellTrans Inc.

Activo, no reclutando

Trasplante de islotes en pacientes diabéticos tipo 1 mediante el protocolo de la Universidad de Illinois en Chicago (UIC)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad a largo plazo de FKB327 con Humira® en pacientes con artritis reumatoide (ARABESC-OLE)

Artritis Reumatoide

Polonia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Rumania, Ucrania, Canadá, Chile, Chequia, España, Perú
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Parexel

Terminado

Compare la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del biosimilar de rituximab propuesto (DRL_RI) con MabThera® en el linfoma folicular LTB (FLINTER)

Linfoma folicular

Estados Unidos
Julphar Gulf Pharmaceutical Industries
Parexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Terminado

Farmacocinética (PK) Bioequivalencia y farmacodinámica de Julphar Insulin R y Huminsulin® Normal

Diabetes mellitus

Alemania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SYSA1901 frente a Perjeta® en cáncer de mama HER2 positivo

Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Terminado

Agentes anti-TNF para el tratamiento de la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
mAbxience Research S.L.

Desconocido

Un estudio que compara la similitud farmacocinética de MB02-SP, MB02-DM y Avastin® con licencia de EE. UU.

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Desconocido

Estrategia "treat-to-target" en la espondilitis anquilosante con etanercept y FARME sintéticos convencionales

Espondiloartritis anquilosante | Espondiloartritis

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Clinical...

Terminado

Seguridad y eficacia del dextrano sulfatado de bajo peso molecular en el trasplante de islotes

Diabetes Mellitus, Tipo I

Suecia, Noruega
Kind Pharmaceuticals LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de AND017 para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis

Anemia renal

Estados Unidos
Alvotech Swiss AG

Activo, no reclutando

Estudio clínico para comparar la eficacia y seguridad de AVT06 y EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

AMD neovascular (húmeda)

Eslovaquia, Chequia, Georgia, Japón, Letonia
Bioeq GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del biosimilar Aflibercept FYB203 en comparación con Eylea® en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (MAGELLAN-AMD)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Bulgaria, Italia, Polonia, Federación Rusa, Hungría, Ucrania, Japón, Israel, Chequia
Amgen

Terminado

Efectos de Denosumab sobre la Farmacocinética de Etanercept

Artritis Reumatoide | Osteoporosis | Osteopenia | Posmenopáusica

Estados Unidos
mAbxience Research S.L.

Terminado

Estudio farmacocinético que compara MB02 y Avastin® de EE. UU. y la UE en voluntarios varones sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Laboratorios Liomont
Servicios Especializados en Ensayos Clínicos, S.C.

Reclutamiento

Seguridad de Effivia®, un biosimilar de bevacizumab

Cáncer colorrectal metastásico | Cáncer de cuello uterino metastásico | Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas

México
Sanofi

Reclutamiento

Caplacizumab y terapia inmunosupresora sin intercambio de plasma terapéutico de primera línea en adultos con púrpura trombocitopénica trombótica mediada por el sistema inmunitario (MAYARI)

Púrpura trombocitopénica trombótica

Italia, Bélgica, Francia, Grecia, Estados Unidos, Austria, Canadá, Chequia, Alemania, Japón, Países Bajos, España, Reino Unido
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

REPArE: Rating Evaluations in Psoriatic Arthritis (PsA) With Etanercept (Enbrel®)

Artritis psoriásica
UNICANCER
Seagen Inc.; ARCAGY/ GINECO GROUP

Reclutamiento

Tratamiento con tucatinib en pacientes con progresión cerebral aislada de cáncer de mama metastásico (InTTercePT)

Cáncer de mama metastásico con progresión cerebral aislada

Francia

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