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Buscar ensayos clínicos para: Implante de fármaco Yutiq 0.18 MG

Total 11071 resultados

Sanjay Asrani

Reclutamiento

Un estudio del inserto de esteroides Yutiq durante la cirugía de implante de tubo de glaucoma

Glaucoma

Estados Unidos
Texas Retina Associates
Eye Point Pharmaceuticals

Reclutamiento

El uso de dos YUTIQ versus Sham para el tratamiento de la inflamación intraocular crónica no infecciosa que afecta el segmento posterior (TYNI)

Uveítis Anterior | Uveítis | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos
Alimera Sciences
CBCC Global Research

Reclutamiento

Implante intravítreo de acetónido de fluocinolona 0,18 mg en el tratamiento de la uveítis crónica no infecciosa del segmento posterior

Uveítis Posterior

Estados Unidos
Alimera Sciences

Terminado

Señales de PIO de fase 4 asociadas con ILUVIEN® (PALADIN)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Terminado

Ensayo de dosis-respuesta de estriol y trimegestona con la aplicación de una sola dosis de anillos vaginales

El embarazo

Brasil
AstraZeneca

Retirado

Comparar ZOLADEX 10.8 mg con ZOLADEX 3.6 mg en China premenopáusica ER+ HER2- Cáncer de mama temprano. (LARES)

Cáncer de mama

Porcelana
Innocoll
Premier Research Group plc

Terminado

Farmacocinética, biodisponibilidad relativa y seguridad del implante Xaracoll

Hernioplastia

Estados Unidos
Alimera Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio del implante intravítreo ILUVIEN® como terapia de referencia en pacientes con edema macular diabético (EMD) temprano (NEW DAY)

Edema macular diabético

Estados Unidos
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
Benha University
Sheikh Khalifa Medical City

Desconocido

Mejoras estructurales y funcionales rápidas después de un implante de acetónido de fluocinolona (FAc) de 0,19 mg en pacientes con edema macular diabético con mala agudeza visual: resultados de auditoría de 12 meses de los Emiratos Árabes Unidos

Edema macular diabético

Emiratos Árabes Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Seguridad y eficacia de los implantes intravítreos de acetónido de fluocinolona en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético

Porcelana, India
Johns Hopkins University

Retirado

Inserto de acetónido de fluocinolona (ILUVIEN®) para el estudio de edema macular diabético (FAD) (FAD)

Edema macular diabético

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Imperial College London

Retirado

Ranibizumab e Iluvien combinados para el edema macular diabético (CASSIE)

Diabetes | Edema macular diabético
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Terminado

La seguridad e inmunogenicidad de una vacuna basada en ADN (COVIGEN) en voluntarios sanos (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australia
Levo Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 de carbetocina intranasal (LV-101) en pacientes con síndrome de Prader-Willi (CARE-PWS)

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos, Canadá, Australia
Gitte Moos Knudsen
Center for Integrated Molecular Brain Imaging, Copenhagen, Denmak; Fertility... y otros colaboradores

Terminado

Correlatos neuropsicobiológicos de la manipulación de hormonas esteroides sexuales en mujeres sanas: un modelo de riesgo para la depresión (GnRHa)

Esquizofrenia | Depresión post-parto | Menopausia | Trastorno depresivo mayor | Neurodegeneración | Psicosis posparto

Dinamarca
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
University of Miami
Empower Research Inc

Terminado

Testopel ® vs. Gránulos Genéricos de Testosterona.

Hipogonadismo

Estados Unidos
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El ensayo de evaluación de prednisona en remisión (TAPIR): enfoque centrado en el paciente (TAPIR)

Vasculitis | Granulomatosis con poliangeítis | Granulomatosis de Wegener

Estados Unidos
Kastle Therapeutics, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de dos regímenes diferentes de mipomersen en pacientes con hipercolesterolemia familiar y colesterol de lipoproteínas de baja densidad controlado inadecuadamente (FOCUS FH)

Hipercolesterolemia | Familiar heterocigoto

Estados Unidos, Italia, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Alemania, Hong Kong, Taiwán, España, Argentina, Bélgica, Israel, Malasia, Sudáfrica, Pavo, Países Bajos, Corea, república de, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Brasil, Aust... y más
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética, farmacodinamia y seguridad de LY01022 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con Zoladex® 10,8 mg

Cancer de prostata

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de mama en comparación con ZOLADEX®

Cáncer de mama

Porcelana
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
VL-Medi Oy
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

¿El uso de Cerazette antes de la inserción de Nexplanon es predictivo del patrón de sangrado?

Sangrado

Finlandia
Clinuvel Europe Limited

Reclutamiento

Farmacocinética de afamelanotida en pacientes con EPP

Protoporfiria eritropoyética

Bélgica, Países Bajos
Aurobindo Pharma Ltd

Retirado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, base de albuterol de 0,09 mg/ inhalación

Asma bronquial

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Reclutamiento

Efectos del implante anticonceptivo en mujeres con enfermedad de células falciformes (SCD CURE)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
University Ghent

Reclutamiento

Colocación inmediata versus colocación tardía

Estética

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio aleatorizado multicéntrico en participantes con retinopatía diabética sin edema macular diabético relacionado con el centro para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de ranibizumab administrado a través del sistema de puerto de administración en relación con el brazo de comparación (PAVILION)

Retinopatía diabética

Estados Unidos, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del sistema de administración por puerto con ranibizumab en participantes con edema macular diabético en comparación con ranibizumab intravítreo (Pagoda)

Edema macular diabético

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar el sistema de administración del puerto con ranibizumab en comparación con las inyecciones mensuales de ranibizumab en participantes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (Archway)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Assiut University

Terminado

Las funciones sexuales femeninas con anticonceptivos de progestágeno solo

Función sexual femenina

Egipto
Galderma R&D

Terminado

Estudio de biodisponibilidad sistémica de Col-118 administrado tópicamente como gel facial al 0,18 % y solución oftálmica de brimonidina al 0,2 %

Rosácea eritematosa

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Duke University
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Reimplante de un implante de acetónido de fluocinolona para uveítis no infecciosa que afecta al segmento posterior

Uveítis

Estados Unidos
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Reclutamiento

Tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo guiado por nuevos trazadores radiológicos y moleculares de diagnóstico (THUNDER)

Cancer de prostata

Bélgica
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio de Ampliación del Sistema Port Delivery con Ranibizumab (Portal) (Portal)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Argentina, España, Israel, Australia, Austria, Brasil, Alemania, Suiza, Taiwán, Francia
University of California, Los Angeles

Aún no reclutando

Buprenorfina en dosis bajas como modulador de la motivación social en la esquizofrenia

Esquizofrenia
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Tianjin Medical University

Reclutamiento

Un estudio del implante intravítreo YUTIQ® de 0,18 mg para el tratamiento de la uveítis crónica no infecciosa

Uveítis | YUTIQ

Porcelana
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
FHI 360
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Seguridad, eficacia y aceptabilidad de Sino-implant II en RD

Anticoncepción

República Dominicana
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de tasa de interrupción del implante subdérmico LCS12 vs. ENG (Nexplanon)

Anticoncepción

Suecia, Francia, Australia, Finlandia, Reino Unido, Noruega

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