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Buscar ensayos clínicos para: tabletas de metildopa 250 mg

Total 8261 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y aceptabilidad de Biktarvy por TPLWH

Virus de inmunodeficiencia humana

Reino Unido
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Cambio a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida tras trasplante renal

Infecciones por VIH | Rechazo de trasplante renal

Estados Unidos
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Reclutamiento

Cambio a TAF+FTC+BIC en pacientes infectados por el VIH-1 mayores de 65 años con riesgo de polimedicación (BICOLDER)

Infecciones por VIH

Francia
University of Miami

Terminado

Implementación de inicio rápido de TAR en el sitio entre personas que se inyectan drogas que viven con el VIH en el programa de servicios de jeringas

Infecciones por VIH | El consumo de drogas | Reducción de daños

Estados Unidos
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Monoterapia con janagliflozina para tratar la DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto de la suplementación con magnesio en pacientes con trastorno depresivo mayor tratados con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

MDD

Bangladesh
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Terminado

Comparar la eficacia y seguridad de LAYLA en pacientes con osteoartritis

Osteoartritis de la rodilla

Corea, república de
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de tabletas de 250 mg de metildopa

Saludable

Hong Kong
Cairo University

Reclutamiento

Efecto de la reflexología podal en la preeclampsia

Preeclampsia leve

Egipto
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de levodopa 250 mg y carbidopa 25 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Indiana University

Terminado

PK de JULUCA en Hemodiálisis

VIH/SIDA | ESRD

Estados Unidos
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
Medical University of South Carolina

Retirado

Espironolactona para el tratamiento del melasma

Melasma

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, de dosis única, oral y de dosis única, de personas sanas con flunotinib

Persona saludable

Porcelana
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de 7-Keto en la tasa metabólica en reposo en adultos con sobrepeso (15KMHI)

Tasa metabólica en reposo | Sujetos con sobrepeso

Estados Unidos
Children's University Hospital Cologne, Germany
University of Cologne; University of Geneva, Switzerland; The Clinical Trials Centre...

Aún no reclutando

Ensayo piloto prospectivo para abordar la viabilidad y seguridad del zinc oral en los trastornos asociados a GNAO1 (ZINCGNAO1)

Epilepsia | Distonía | Retraso en el desarrollo | GNAO1 | Encefalopatía epiléptica y del desarrollo 17 | Trastorno del neurodesarrollo con movimientos involuntarios | Coreoatetosis
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en condiciones de alimentación

Saludable
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en ayunas

Estudio de Bioequivalencia
Drug Induced Liver Disease Study Group
Beijing Union Pharmaceutical Factory

Terminado

El estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control positivo de biciclol en el tratamiento de DILI agudo

Daño hepático agudo inducido por fármacos

Porcelana
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Pregabalina CR (liberación controlada) Tabla 150 mg

Saludable

Corea, república de
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconocido

Un estudio para evaluar una posible superioridad expresada por el inicio de acción más rápido y la eficacia y seguridad de la tableta sublingual de 20 mg de citrato de sildenafil en el tratamiento de la disfunción eréctil de diferentes etiologías

Disfuncion erectil

Brasil
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Activo, no reclutando

Papel de los protozoos y helmintos intestinales en el curso de la colitis ulcerosa

Infecciones por protozoos | Colitis ulcerosa | Exacerbación de colitis ulcerosa | Infección por helmintos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Aptorum International Limited

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad y efecto alimentario de las tabletas SACT-1 y Edurant® en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

Estados Unidos
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Terminado

Determinar MTD, evaluar la eficacia y seguridad de Genexol®-PM más carboplatino con cáncer de ovario avanzado

Cáncer de ovarios
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán

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