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Buscar ensayos clínicos para: Inherited mitochondrial disease
Total 383628 resultados
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Khondrion BVAún no reclutandoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS)
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University College, LondonAún no reclutando
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Omeicos Therapeutics GmbHReclutamientoEnfermedad mitocondrial primariaPaíses Bajos, Alemania, Italia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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PTC TherapeuticsInscripción por invitaciónEnfermedad mitocondrial hereditariaEstados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Japón
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
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PTC TherapeuticsYa no está disponibleEnfermedades mitocondrialesEstados Unidos
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GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoCáncer | Debilidad muscular | Fibroblastos de pielEstados Unidos
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Horizon Pharma USA, Inc.Terminado
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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Minovia Therapeutics Ltd.ReclutamientoSíndromes mielodisplásicosIsrael
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TakedaReclutamientoHemofilia A adquiridaJapón
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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Anhui Medical UniversityAún no reclutando
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London North West Healthcare NHS TrustAún no reclutandoSíndrome de Lynch | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 1 | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 2Reino Unido
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Ascidian Therapeutics, IncReclutamientoEstudio de preselección para identificar participantes potenciales para los ensayos clínicos ACDN-01Enfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt 1 | Degeneración macular juvenil | Distrofia de conos y bastonesEstados Unidos
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University Hospital of FerraraUniversity of Milano BicoccaAún no reclutandoEnfermedad crónica | Fragilidad | Envejecimiento | Disfunción mitocondrial
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UMC UtrechtRadboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Amsterdam...ReclutamientoEnfermedad cardíaca hereditariaPaíses Bajos
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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CSL BehringAún no reclutando
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Aún no reclutandoDemencia | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, FamiliarEstados Unidos, Australia, Reino Unido
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University of Wisconsin, MadisonAún no reclutandoEnfermedad de la retinaEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsIntellia TherapeuticsAún no reclutando
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Enzyre B.V.Indiana Hemophilia & Thrombosis CenterAún no reclutando
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University Hospital, BonnSwedish Orphan BiovitrumReclutamientoHemofilia A | Sinovitis | Artropatía por hemofilia | SonografíaAlemania
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Equilibra Bioscience LLCReclutamientoHemofilia A | Hemofilia B | Participantes SaludablesEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalReclutamientoMieloma múltiple | Cáncer de recto | Colangiocarcinoma | Cáncer de colonEstados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; IRCCS Ospedale San Raffaele y otros colaboradoresReclutamiento
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Texas Tech UniversityAún no reclutando
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The University of QueenslandAún no reclutandoAtaxia TelangiectasiaAustralia
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Dr. Sascha DrewloAún no reclutandoRetraso del crecimiento fetal | Preeclampsia | Cuello uterino; El embarazo | Condiciones genéticas hereditarias (diagnóstico)
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Kathelijn FischerRadboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... y otros colaboradoresReclutamientoAdolescente | Niño | Hemofilia A con inhibidor | Adulto | Hemofilia A sin inhibidor | Hemofilia A, severaPaíses Bajos
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Niguarda HospitalIstituto di Fisiologia Clinica CNRReclutamientoEnfermedad de la arteria coronariaItalia
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Suzhou Alphamab Co., Ltd.ReclutamientoHemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorPorcelana
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Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...Aún no reclutando
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Spark Therapeutics, Inc.ReclutamientoHemofilia AEstados Unidos
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustReclutamiento
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Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdReclutamiento
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Bispebjerg HospitalAún no reclutandoInflamación | Distensión muscular, sitios múltiples