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Buscar ensayos clínicos para: Vinorelbine 25 mg/m2 weekly

Total 1134 resultados

GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos japoneses (solo en Japón)

Migraña

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
William Sikov MD
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Completo del Cáncer de Recto (CONTRE)

Cáncer de recto | Cáncer de colon

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

LUX-Breast 2; Afatinib in HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor)-Treatment Failures

Neoplasias de mama

Hong Kong, Taiwán, Reino Unido, Federación Rusa, India, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad de AZD6244 en combinación con docetaxel en pacientes que reciben tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. (SELECT-2)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico en estadio IIIb - IV

Estados Unidos, Polonia, Francia, Alemania, Brasil, Hungría, Países Bajos, Bulgaria
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Aún no reclutando

Quimioinmunoterapia neoadyuvante para el cáncer de colon resecable no metastásico competente en reparación de desajustes (PMMR)

Cáncer de colon en estadio I | Cáncer de colon en estadio II | Cáncer de colon en estadio III

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Empagliflozin en ESKD: un estudio de viabilidad

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, comparativo y un estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, a largo plazo de SYR-472 (25 mg) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiencia renal grave Deterioro o enfermedad renal en etapa terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Un estudio de investigación para demostrar que aprocitentan es eficaz y seguro para tratar a pacientes con presión arterial no controlada y enfermedad renal crónica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensión | Insuficiencia Renal Crónica
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico

Porcelana
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia con bevacizumab, capecitabina y oxaliplatino para el cáncer colorrectal

Cáncer

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization

Desconocido

Tratamiento combinado de cetuximab y paclitaxel en carcinoma de mama basal like

Neoplasias de mama

Israel
Peking University People's Hospital
The University of Science and Technology of China

Desconocido

Infusión de células NK para pacientes con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-30979754 (Decitabina) en pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico

Japón
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de extensión que evalúa la seguridad y eficacia de Proellex® en mujeres que han completado previamente ZPU 003 Ext

Fibras uterinas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Spanish Oncology Genito-Urinary Group

Terminado

Estudio de cabazitaxel semanal para el cáncer de próstata avanzado

Cáncer de próstata refractario a hormonas

España
Huashan Hospital
Seattle Integrative Cancer Center

Desconocido

Quimioterapia metronómica en el cáncer gástrico avanzado

Cáncer gástrico metastásico | Cáncer gástrico localmente avanzado

Porcelana, Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Ardelyx

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Tenapanor para el tratamiento del SII-E

Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (IBS-C)

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en la nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIBF 1120 + carboplatino/doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes con cáncer de ovario avanzado, carcinoma de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario

Neoplasias Ováricas | Neoplasias Peritoneales

España
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Cytokinetics

Terminado

Seguridad, PK y eficacia de Omecamtiv Mecarbil en sujetos japoneses con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Japón
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el radio-223 con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, España, Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Topiramato 25 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsula de 25 mg de topiramato mezclada con puré de manzana en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de compota de manzana de cápsulas para espolvorear de topiramato de 25 mg y cápsulas para espolvorear de Topamax® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Terminado

Arginato de hemo en estudio de trasplante (HOT2)

Rechazo de trasplante renal | Fracaso del trasplante renal

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Cambio de régimen a dolutegravir + rilpivirina del régimen antirretroviral actual en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y virológicamente suprimidos (SWORD-1)

Infecciones por VIH

Alemania, Taiwán, Francia, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Australia, Países Bajos, España, Reino Unido, Italia, Argentina, Federación Rusa
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar TOUR006 en pacientes con enfermedad renal crónica y PCR-us elevada (TRANQUILITY)

Enfermedades Renales Crónicas | Insuficiencia renal cronica | Insuficiencia Renal Crónica | Proteína C-reactiva | Enfermedades Renales Crónicas | Insuficiencia Renal Crónica | hsCRP | Proteína C reactiva de alta sensibilidad | PCR-us

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica

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