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Buscar ensayos clínicos para: Familial Lipoprotein Lipase Deficiency
Total 12543 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoNeoplasias colorrectales | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Adenoma colorrectalPuerto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoCalcificación arterial por deficiencia de CD73Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Pubertad precoz familiar limitada al varón (FMPP)Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditaria, anemia aplásicaEstados Unidos
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...ReclutamientoOsteomalacia | Osteomalcia inducida por tumor | Calcinosis Tumoral FamiliarEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2Porcelana
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Raquitismo HipofosfatémicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colombia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDeficiencia familiar de LCATEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspendidoEnfermedades del HIGADO | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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Diane GeorgeActivo, no reclutandoAnemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Neutropenia Congénita Severa | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Síndrome de activación de macrófagos | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Trombocitopenia amegacariocítica | Síndrome del diamante de Schwachman | Síndromes de inmunodeficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponibleHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Osteomalacia inducida por tumor
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Inozyme PharmaActivo, no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido
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AmgenTerminadoHipercolesterolemia familiarCanadá, Italia, Noruega, Bélgica, Estados Unidos, Pavo, Australia, Austria, Sudáfrica, Polonia, Suiza, España, Portugal, Eslovenia, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Reino Unido, Colombia, Chequia, Países Bajos, Grecia, Malasia
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White Plains HospitalActivo, no reclutandoCancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas | Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | HNPCC | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | BRCA 1/2 | FAMMM | Melanoma de lunares múltiples atípico familiar | Síndrome de Peutz JeghersEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XPaíses Bajos, Estados Unidos, Reino Unido, Francia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Suecia, España, Reino Unido, Italia, Austria, Francia
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University of SurreySanofiTerminadoDiabetes tipo 2Reino Unido
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Blueprint Medicines CorporationTerminadoCarcinoma hepatocelular (CHC)Porcelana, Corea, república de, Taiwán, Hong Kong, Reino Unido, Estados Unidos, Francia, España, Suiza, Singapur, Alemania, Italia
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B. Braun Medical Inc.TerminadoHipercolesterolemia familiar
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalTerminadoDiabetes tipo 2 | Autoeficacia | Autogestión | Colesterol; Lipidosis | Deficiencia de lipoproteínas de alta densidad | Entrevista Motivacional | Tele-enfermería | LDL: trastorno de los receptores de lipoproteínas de baja densidadPavo
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Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteActivo, no reclutandoCáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Síndrome de Lynch | Predisposición genética | Características de la familiaEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoEnfermedades pulmonares | Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar primaria familiar | Hipertensión Pulmonar Primaria | Deficiencia nutricional de carnitinaEstados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificTerminadoHiperlipoproteinemias | HiperhomocisteinemiaFederación Rusa
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Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoVIH/SIDAEstados Unidos, Uganda
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma XAlemania
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University of AarhusTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Hipofosfatemia hereditariaDinamarca
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Reino Unido
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XAustria
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Yale UniversityTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma XJapón
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Geisinger ClinicNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Hipercolesterolemia familiar | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarioEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XReino Unido
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Yang I. PachankisActivo, no reclutandoInfección respiratoria por COVID-19 | Síndrome de Estrés COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna COVID-19 | Tromboembolismo asociado a COVID-19 | Síndrome Post-Cuidados Intensivos COVID-19 | Accidente cerebrovascular asociado con COVID-19Porcelana
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XAlemania
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Corea, república de, Canadá, Japón, Francia, Dinamarca
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Corea, república de, Japón, Irlanda, Reino Unido, Francia, Italia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XCorea, república de, Canadá, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Suecia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Porcelana
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Porcelana
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdActivo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEspaña, Italia, Reino Unido, Francia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría, Portugal, Noruega, Suiza, Israel, Países Bajos, Chequia, Bulgaria, Suecia, Eslovenia, Irlanda, Letonia, Eslovaquia
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Umeå UniversityKarolinska Institutet; Lund University; Göteborg UniversityInscripción por invitaciónSíndrome de Lynch | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Cáncer de mama familiar | Cáncer de mama hereditario | Cáncer colorrectal familiarSuecia
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Wake Forest University Health SciencesTerminadoEnfermedades cardiovasculares | Diabetes | Síndrome metabólico | Grasa del hígado | Factor de riesgo cardiovascular | Hábito de la dieta | Modificación Dietética | Colesterol alto | Triglicéridos Altos | Tipo lipoproteína de baja densidad | Colesterol HDL, suero bajo | Alto nivel de azúcar en la sangre | Grasa intraabdominal y otras condicionesEstados Unidos
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoHipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)Estados Unidos, Canadá, Países Bajos