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Buscar ensayos clínicos para: Comprimido de 2,5 mg de saxagliptina

Total 3589 resultados

Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
University of Florida
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Propiedades ahorradoras de opiáceos y reductoras del dolor de Syntocinon: una determinación de la dosis y el efecto

Dolor

Estados Unidos
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de 2,5 mg de saxagliptina/850 mg de metformina en comprimidos en relación con 2,5 mg de Onglyza y 850 mg de Glucophage administrados conjuntamente

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las combinaciones de dosis fijas de saxagliptina/metformina XR en relación con la coadministración (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina XR (fabricada en Mt Vernon, IN) en relación con la tableta de 5 mg de saxagliptina y la tableta de 500 mg de metformina XR (fabricada en Evansville, IN)

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Clinical Hospital Merkur

Terminado

Inducción del trabajo de parto en embarazos a término con cuello uterino desfavorable (RAND)

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado | Prostaglandinas Causantes de Efectos Adversos en Uso Terapéutico

Croacia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Reclutamiento

Anticoagulantes orales directos (rivaroxabán y apixabán) en pacientes con cirrosis hepática

Cirrosis hepática

Suiza
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de la tableta de 800 mg de aciclovir en voluntarios tailandeses sanos en condiciones de ayuno

Voluntario Saludable
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
mariam hamouda

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc en el tratamiento de pacientes con glositis migratoria benigna sintomática

Glositis migratoria benigna

Egipto
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica (KOMFORT)

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Canadá
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Niguarda Hospital

Reclutamiento

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
Population Health Research Institute

Reclutamiento

Colchicina en dosis bajas en pacientes con enfermedad arterial periférica para abordar el riesgo vascular residual (LEADER-PAD)

Inflamación | Enfermedad arterial periférica | Aterosclerosis de las extremidades

Canadá
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad y eficacia de los comprimidos dispersables de dolutegravir en niños pequeños que viven con el VIH

Infección pediátrica por VIH

Tailandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de palovaroteno para el tratamiento de MO (MO-Ped)

Exostosis Hereditaria Múltiple

Estados Unidos, España, Canadá, Japón, Italia, Portugal, Reino Unido, Pavo, Australia, Bélgica, Francia, Países Bajos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Terminado

Un estudio combinado de SAD y MAD para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de IFB-088

Voluntarios Saludables

Francia
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
LegoChem Biosciences, Inc

Terminado

Para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética (PK), estudio clínico de fase I de LCB01-0371

Saludable

Corea, república de
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
AstraZeneca

Terminado

Seguridad y eficacia de dapagliflozina en sujetos asiáticos con DM2 con control glucémico inadecuado con metformina/saxagliptina

Diabetes mellitus tipo 2

Tailandia, Vietnam
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de las tabletas vaginales de rifaximina en la vaginosis bacteriana (VARIANT)

VAGINOSIS BACTERIANA

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia

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