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Buscar ensayos clínicos para: Genetic Mutation
Total 21202 resultados
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University Hospital MuensterUniversity of Pisa; Medical University of Vienna; Hacettepe University; Charite University... y otros colaboradoresReclutamientoDiscinesia ciliar primaria | Trastornos de la motilidad ciliarAlemania
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Monaldi HospitalReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Mutación del gen Lamin A/C | LaminopatíaItalia
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Sydney Children's Hospitals NetworkChildren's Cancer Institute AustraliaReclutamientoCáncer | Síndromes Neoplásicos Hereditarios | Predisposición genética a la enfermedadAustralia
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Seagen Inc.Merck Sharp & Dohme LLCReclutamientoCarcinoma urotelialEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japón, Australia, Argentina, Chile, Israel
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoMutación genética | Proteinosis alveolar pulmonar (PAP) | MARTEFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoCáncer de cabeza y cuello | Predisposición genética a la enfermedad | Tumores neuroendocrinos | Feocromocitoma | Paraganglioma | Patología | Mutación somáticaDinamarca
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaReclutamientoMutación del gen del cáncerItalia
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Passage Bio, Inc.ReclutamientoDemencia frontotemporal | DFT | Demencia Frontotemporal | FTD-GRNEstados Unidos, Brasil, Italia, Portugal, Canadá
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoDesorden del espectro autistaFrancia
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiMassachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders...ReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Mutación del gen GBA | LRRK2Estados Unidos
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Henan Cancer HospitalReclutamientoLinfoma difuso de células B grandes | Mutación del gen CD79A | Mutación del gen CD79BPorcelana
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University Hospital, LilleReclutamientoDegeneración macular | Distrofia de cono | Distrofia de conos y bastones | Distrofia Retiniana, Cono-BastónFrancia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflamación con enterocolitis infantil), deficiencia de XIAP, mutaciones de CDC42España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Japón, Reino Unido, Pavo, Chequia, Italia
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... y otros colaboradoresReclutamientoRetinosis pigmentaria asociada a mutaciones en CNGB1Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido
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University Hospital, LilleReclutamiento
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Weill Medical College of Cornell UniversityBasser Research Center for BRCAReclutamiento
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University of ChicagoReclutamientoCáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer gastrointestinal | Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa | Mutación del gen UGT1A1Estados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...ReclutamientoMutación del gen TP53 | Síndrome de Li-Fraumeni | Síndrome de cáncer hereditario | Mosaicismo | Hematopoyesis ClonalEstados Unidos
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Genprex, Inc.ReclutamientoCarcinoma de pulmón de células no pequeñasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSESAún no reclutandoExposición ambiental | Predisposición genética | Mutación del gen SDH
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Hospices Civils de LyonReclutamientoFiebre mediterránea familiar | Mutación del gen MEFVFrancia
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMesotelioma | Cáncer familiar | Mutaciones de proteína 1 asociada a BRCA1 (BAP1) | Síndrome de predisposición tumoral (TPDS)Estados Unidos
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamientoDemencia frontotemporalEstados Unidos, Australia, Bélgica, España, Reino Unido, Francia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de Costello | Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1 | DLG4 | Mutación RAS | Síndrome de Noonan con lentigos múltiples | Síndrome de neurofibromatosis de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaReclutamientoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome similar a Li-FraumeniEstados Unidos
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Lei LiReclutamientoInestabilidad de microsatélites | Cáncer de cuello uterino recurrente | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Inestabilidad de microsatélites | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc... y otros colaboradoresReclutamientoCáncer | Neoplasias Múltiples | Tumor sólido maligno | Cáncer relacionado con la terapia | Variación de secuencia molecular | Alteración Genética | Fusión de genes | Mutación del gen de la tirosina quinasa del receptor | Mutación del gen de la familia RTK | Mutación del gen Ras (Kras o Nras)Canadá
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General Oncology, Inc.Myriad Genetics, Inc.ReclutamientoCancer de pancreas | Adenocarcinoma ductal pancreático | Cáncer de páncreas en estadio IV | Etapa IV del cáncer de mama | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Carcinoma de células acinares pancreáticas | Cáncer de páncreas metastásico | Cáncer de mama metastásico | Cáncer de mama HER2 negativo | Adenocarcinoma... y otras condicionesEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaReclutamiento
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Centre Georges Francois LeclercReclutamientoCáncer | Predisposición genéticaFrancia
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamientoEnfermedad de ParkinsonEstados Unidos, Israel
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University Hospital, BordeauxReclutamiento
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Konkuk University Medical CenterFoundation Medicine; Roche DiagnosticsReclutamientoAdenocarcinoma de pulmón | Mutación activadora de EGFRCorea, república de
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico FamiliarItalia
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.ReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón positivo para ALKCorea, república de, Hong Kong, Malasia, Singapur
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National Taiwan University HospitalReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Anemia aplásica | Neoplasia mieloproliferativaTaiwán
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... y otros colaboradoresReclutamientoNeoplasia sólida maligna metastásica | Neoplasia maligna metastásica en el cerebro | Mutación del gen de la familia NTRK | Mutación del gen CDK | Mutación del gen PI3K | Mutación del gen ROS1 | Mutación KRAS G12CEstados Unidos
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalItalia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoGlioblastoma | Astrocitoma | Astrocitoma anaplásico | Neurofibromatosis tipo 1 | Ganglioglioma anaplásico | Xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma pleomórfico | Astrocitoma difuso | Oligodendroglioma anaplásico | Astrocitoma pilocítico | Gangliocitoma | Neurocitoma central | Oligodendroglioma... y otras condicionesEstados Unidos, Bélgica, España, Dinamarca, Alemania, Chequia, Italia, Australia, Federación Rusa, Francia, Brasil, Países Bajos, Japón, Canadá, Finlandia, Suecia, Reino Unido, Argentina, Israel
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California Pacific Medical Center Research InstituteTesaro, Inc.; Vanderbilt-Ingram Cancer Center; Huntsman Cancer InstituteReclutamientoMelanoma metastásicoEstados Unidos
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Intuitive SurgicalReclutamientoMastectomía con preservación del pezónEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierReclutamientoEnfermedad de Fabry | NefropatíaFrancia
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University College, LondonNIHR Rare Diseases Translational Research Collaboration; Barts Cardiovascular...ReclutamientoMutación del gen Lamin A/C | Miocardiopatía dilatada familiarReino Unido