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Buscar ensayos clínicos para: CPL-2009-0031 140 mg

Total 3202 resultados

NovoCure GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Efecto de los campos de tratamiento de tumores (TTFields) (150 kHz) concurrentes con pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC) (KEYNOTE B36)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de PRO 140 SC como terapia de mantenimiento de agente único en sujetos con supresión viral con infección por VIH-1 con tropismo por CCR5

VIH

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de Peposertib en Combinación con Capecitabina y RT en Cáncer de Recto

Cáncer de recto localmente avanzado

Estados Unidos, España
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... y otros colaboradores

Terminado

Nebulización intraperitoneal de ropivacaína para el control del dolor después de la cirugía laparoscópica

Colecistectomía laparoscópica

Italia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de mavrilimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Alemania, Serbia, República Checa, Colombia
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Cali Pharmaceuticals LLC

Terminado

Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de escalada de dosis en herniorrafia inguinal abierta con dolor posoperatorio

Herniorrafia inguinal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funcionan las tabletas NNC0385-0434 para reducir el colesterol en la sangre en personas con enfermedades cardíacas o un alto riesgo de enfermedades cardíacas

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Alemania, Polonia, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Grecia, Bélgica
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única de 2 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006

Insomnio

Estados Unidos
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en el síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) en pacientes con carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma de células basales

Australia, Francia, Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Reino Unido
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de aumento de dosis y expansión de dosis de CPO-100 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia a las 16 semanas y eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo a los 5 años de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (MEASURE2)

Espondilitis anquilosante

Alemania, Austria, España, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Singapur, Federación Rusa, Países Bajos, Italia, Finlandia, Chequia, Canadá
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Seguridad y actividad biológica de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Estados Unidos, Bielorrusia, Hungría, Serbia, Ucrania, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Japón, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en SDRC

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en participantes con insuficiencia renal (MK-4618-014)

Vejiga hiperactiva
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Beckley Psytech Limited

Reclutamiento

Un estudio abierto de dosis única en pacientes con trastorno por consumo de alcohol

Trastorno por consumo de alcohol

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de 4 años sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Psoriasis tipo placa crónica de moderada a grave

Estados Unidos, Alemania, Japón, Bulgaria, Chequia, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Vietnam, Polonia, Eslovaquia, Austria, Canadá
Eisai Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de H3B-6545 en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo

Neoplasias de mama | Receptores De Estrógeno | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio farmacocinético de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Lindenwood University
NNB Nutrition

Terminado

Biodisponibilidad de berberina y dihidroberberina y su impacto en la glucemia (BBD)

Glicemia

Estados Unidos
University of Manitoba
SickKids Foundation; The Canadian Collaborative for Childhood Cannabinoid Therapeutics...

Reclutamiento

Cannabis para dolores de cabeza crónicos en adolescentes: el ensayo CAN-CHA (CAN-CHA)

Migraña crónica

Canadá
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Intercept Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de OCA en combinación con BZF para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con CBP

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favir 200 mg Film Tablet Kocak en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la inmunoglobulina intravenosa de ántrax (AIGIV)

Ántrax

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de formulaciones de comprimidos de miricorilant (CORT118335) en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
New York State Psychiatric Institute

Terminado

Estudio piloto de minociclina (NPL-2003) en adultos con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)

Trastorno obsesivo compulsivo

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de flibanserina de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipto) versus Addyi 100 mg Tablets (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EE. UU.)

Saludable

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos

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