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Ensayos clínicos patrocinados por Reckitt Benckiser Inc.

Total 59 resultados

Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de la tableta bicapa de liberación prolongada de 600 mg de Mucinex en voluntarios sanos

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Mucinex® ER 600 mg tableta bicapa versus guaifenesina de liberación inmediata (IR) 200 mg q4h

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de frío Mucinex

Resfriado comun

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de guaifenesina y pseudoefedrina para la terapia sintomática para tratar la ITR aguda (Wait and See)

Infección aguda de las vías respiratorias superiores

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas de 600 mg de liberación prolongada de Mucinex con 600 mg de guaifenesina de liberación inmediata en voluntarios sanos

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio para Caracterizar la Farmacocinética de 3 Productos Comercializados que Contienen 200 mg de Guaifenesina en Voluntarios Sanos.

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de la guaifenesina en adultos y adolescentes

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio de seguridad y rendimiento del dispositivo de tratamiento de verrugas

Verruga plantar | Verruga

Reino Unido
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar las interacciones farmacológicas de la guaifenesina y el bitartrato de hidrocodona

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Mucinex™ (guaifenesina) de 600 mg de tabletas de dos capas de liberación prolongada en el tratamiento de pacientes por lo demás sanos con síntomas de tos, mucosidad espesa y congestión torácica

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de la tableta de liberación prolongada de 1200 mg de Mucinex®

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Evaluación del efecto de Mucinex 1200 mg en la depuración mucociliar y de la tos durante una infección respiratoria aguda (MCC/CC)

Infección Respiratoria Aguda

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Evaluación de la tolerancia y aceptabilidad de un condón recubierto

Tolerancia y aceptabilidad de un nuevo recubrimiento de preservativo

Reino Unido
Indivior Inc.
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio de dos formulaciones de clorhidrato de buprenorfina en sujetos dependientes de opioides en terapia de mantenimiento con buprenorfina (estudio P04451) (FINALIZADO)

Dependencia de opioides
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Mucinex® ER 600 mg tableta de dos capas alimentado y en ayunas

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio de inicio de acción controlado con placebo de flurbiprofeno utilizando el método de doble cronómetro

Dolor de garganta | Faringitis aguda

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Un estudio de pastillas de flurbiprofeno de 8,75 mg en pacientes con faringitis

Faringitis

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Un estudio de flurbiprofeno 8,75 mg en pastillas en pacientes con faringitis

Faringitis

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de Mucinex y guaifenesina IR en el tratamiento de los síntomas de las infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infección aguda del tracto respiratorio superior

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Reclutamiento

Una investigación clínica para evaluar la eficacia de la benzocaína en los condones NRL en hombres adultos sanos que sienten que eyaculan demasiado rápido durante el sexo vaginal

Eyaculación retrasada

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Una investigación clínica para evaluar el desempeño de los condones de látex de caucho natural en parejas

Control del Embarazo | Prevención de Infecciones de Transmisión Sexual

Tailandia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de ibuprofeno

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Retirado

Una investigación clínica para evaluar la eficacia de los condones de benzocaína en hombres adultos sanos

Eyaculación retrasada
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Desconocido

Un estudio de investigación mediado por Internet para evaluar la calidad de vida de los consumidores con infección fúngica en las uñas autoinformada (onicomicosis) durante el tratamiento con Scholl Fungal Nail.

Onicomicosis de la uña del pie

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de gammagrafía gamma para investigar la desintegración de tabletas en voluntarios sanos.

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de alivio sintomático del sobre de suspensión oral de alginato de sodio compuesto

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Porcelana
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de alivio sintomático de la tableta masticable de doble acción de alginato de sodio compuesto

Dispepsia | La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Porcelana
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de un lubricante personal a base de agua y otro a base de silicona con acción sensorial

Sequedad Vaginal | Dispareunia

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Investigación clínica para evaluar la actividad de neutralización ácida de un chicle de calcita

Esofagitis | Enfermedad por reflujo gastroesofágico

Irlanda
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio pivotal de bioequivalencia de ibuprofeno al 4 % (p/v)

Bioequivalencia de la formulación de prueba
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de biomecánica de Francis

Sujeto sano

Bélgica
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de pH esofágico de 4 horas en bolsita de suspensión oral de alginato de sodio compuesto en pacientes con ERGE

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Porcelana
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Una investigación clínica para evaluar la seguridad y el rendimiento de un kit de tratamiento para la uña del pie encarnada

Onicomicosis de las uñas de los pies

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Compuesto de alginato de sodio Comprimidos masticables de doble acción Estudio de pH esofágico de 4 horas en pacientes con ERGE

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Porcelana
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Terminado

Ibuprofeno/acetaminofeno versus Nurofen Plus® y Panadeine® Extra Dental Pain Study

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Northumbria University
Reckitt Benckiser Group PLC

Reclutamiento

Evaluación de los efectos de los prebióticos en el sueño, el microbioma intestinal, la cognición, la función inmunológica y el estrés

Dormir

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Intertek

Terminado

Evaluar la tolerancia en uso del emoliente reparador de eccema E45 en bebés y niños con (piel muy (seca/atópica)

Dermatitis Atópica / Eczema
University of Melbourne
Reckitt Benckiser LLC

Reclutamiento

Efecto de los AINE de venta libre sobre la sensibilidad del reflejo de la tos en pacientes con infecciones del tracto respiratorio superior

Tos | Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

Australia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Intertek

Terminado

Evaluación del desempeño de un tratamiento de hongos en las uñas sobre los signos visuales de la onicomicosis

Onicomicosis de las uñas de los pies

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad en ayunas de naproxeno sódico (2 x 220 mg)

Saludable
University of North Carolina, Chapel Hill
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Evaluación del efecto de Mucinex® 1200 mg en la eliminación mucociliar y de la tos del pulmón humano

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
proDERM GmbH

Terminado

Una investigación clínica sobre la eficacia y seguridad de cinco lubricantes personales a base de agua.

Sequedad Vaginal | Dispareunia

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ibuprofeno

Saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético de ibuprofeno y paracetamol

Estudio de voluntariado saludable
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
SynteractHCR Deutschland GmbH

Terminado

Eficacia de cuatro plantillas ortopédicas sobre el dolor en la parte inferior del cuerpo asociado con el estrés musculoesquelético

Dolor musculoesquelético

Reino Unido
Washington University School of Medicine
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Buprenorfina utilizada con la depresión resistente al tratamiento en adultos mayores (IRLGreyB)

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Alba Science Ltd

Terminado

Una prueba de parche único oclusivo de 24 horas para evaluar la tolerancia aguda del condón prelubricado en un panel de sujetos adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Skin Investigation Technology

Terminado

Prueba de parche cutáneo oclusivo de 47 horas en sujetos adultos con piel seca/atópica

Eczema

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
O4 Research

Terminado

Una evaluación de 3 días en uso de los cojines de espuma de maíz Scholl sobre los niveles de dolor asociados con Heloma Durum.

Heloma Durum

Irlanda
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio de desintegración de comprimidos bucodispersables de ibuprofeno de Nurofen

Saludable

Reino Unido

Ensayos clínicos patrocinados por Reckitt Benckiser Inc.

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