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Buscar ensayos clínicos para: 1q21.1 duplication
Total 99 resultados
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Aún no reclutandoSíndrome de duplicación de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)
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University Hospital, GrenobleAún no reclutando
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Northwestern UniversityReclutamientoEfectos secundarios del tratamiento | Tratamiento | Complicación Quirúrgica | Tabique uterino | Pulpa; ÚteroEstados Unidos
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamientoDeleción+duplicación del gen RAI1 17P11.2Estados Unidos
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University College CorkAún no reclutandoDiabetes gestacional | Encefalopatía Neonatal | Disfunción diastólica | Trisomía 21 | Taquipnea transitoria del recién nacido | Pequeño para la edad gestacional al momento del partoIrlanda
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Aún no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores relacionados con la mutación ERBB2 | Disitamab vedotina | Duplicación del gen ERBB2
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoSíndrome de duplicación de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoPeriodontitis | Trisomía 21Francia
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CHU de Quebec-Universite LavalReclutamientoAyuda para la decisiónCanadá
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...ReclutamientoApnea obstructiva del sueño | Síndrome de Down | Tolerancia | Trisomía 21 | Hipertonía, Músculo | Obstrucción de las vías respiratorias nasalesEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoAdherencia al tratamiento | Autismo | Síndrome Dup15Q | Ácido retinoicoPorcelana
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Vanderbilt University Medical CenterVanderbilt Kennedy CenterReclutamientoEnfermedad de Alzheimer | Síndrome de Down | Síndrome de Down, trisomía parcial 21Estados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionReclutamiento
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Astellas Pharma Global Development, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa 3 (FLT3) similar a FMS/duplicación interna en tándem (ITD)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Francia
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University of Colorado, DenverReclutamientoSíndrome de Klinefelter | Trisomía X | Síndrome XYY | Síndrome XXXY y XXXXY | Síndrome XXYY | Síndrome Xyyy | Síndrome Xxxx | Síndrome de Xxxxx | Síndrome Xxxyy | Síndrome Xxyyy | Síndrome de xyyyy | Hombre con mosaicismo de cromosomas sexualesEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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University of Colorado, DenverNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Linda Crnic Institute... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Down | Trisomía 21Estados Unidos
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Emory UniversityReclutamientoSíndrome de microdeleción 3q29 | Síndrome de microduplicación 3q29Estados Unidos
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Mental Health (NIMH)ReclutamientoSíndrome de Williams | DuplicaciónEstados Unidos
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Syndax PharmaceuticalsDisponible
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Hoffmann-La RocheTerminadoSíndrome Dup15qEstados Unidos, España, Reino Unido, Polonia, Portugal
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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University of WashingtonTerminadoSíndrome de Down | Trisomía 21Estados Unidos
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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National Children's Hospital, VietnamVinmec Research Institute of Stem Cell and Gene TechnologyTerminadoDuplicación ureteralVietnam
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Astellas Pharma Global Development, Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Blood and Marrow Transplant...TerminadoLeucemia mieloide agudaEstados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán, España, Italia, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Nueva Zelanda, Polonia
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Astellas Pharma Global Development, Inc.TerminadoLeucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3)/duplicación interna en tándem (ITD)Taiwán, Polonia, Serbia, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Portugal, Rumania, España, Suecia, Reino Unido
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNegativo de mutación del gen FLT3 | FLT3 Duplicación en tándem interna positiva | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico...Estados Unidos
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PrECOG, LLC.Astellas Pharma IncActivo, no reclutandoLeucemia mieloide agudaEstados Unidos
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University Hospital, GhentUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University of Liege; Universitair Ziekenhuis... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoEsterilidad | Adhesión | Histeroscopia | Mioma; Útero | Tabique uterino | Pólipo Útero | Productos retenidos de la concepciónBélgica
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; Robert H. Lurie Cancer CenterActivo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22.3;q23.3); MLLT3-KMT2A | Medición de la forma básica del factor de crecimiento de fibroblastos | Duplicación interna en tándem FLT3Estados Unidos
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Natera, Inc.TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Gemelo que desapareceEstados Unidos
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University Hospital, Strasbourg, FranceTerminadoTabique uterinoFrancia
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Kevin FlaniganSarepta Therapeutics, Inc.Terminado
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Children's Mercy Hospital Kansas CityTerminadoHipotiroidismo | Trisomía 21Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eli Lilly and Company; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Glaxo... y otros colaboradoresTerminadoCOVID-19Estados Unidos, Dinamarca, Grecia, Nigeria, Polonia, Singapur, España, Suiza, Uganda, Reino Unido
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Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoAneuploidía | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13Estados Unidos, Irlanda, Canadá, Italia, Corea, república de, España
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Megan WaldropAudentes TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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University of PennsylvaniaSequenom, Inc/Laboratory Corporation of America HoldingsTerminadoTrisomía 21 en el fetoEstados Unidos
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandPerkinElmer, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Trisomía 18 | Trisomía 13Estados Unidos, Canadá, Italia
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TakedaOvid Therapeutics Inc.TerminadoSíndrome de duplicación 15q | Enfermedad por deficiencia de CDKL5Estados Unidos
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Azienda Ospedaliera Cardinale G. PanicoTerminadoProlapso de órganos pélvicos | Posterior Vaginal Wall ProlapseItalia
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BiogenTerminadoSíndrome de Angelman | Síndrome de duplicación del cromosoma 15q (dup15q)Estados Unidos
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Boston Children's HospitalTerminado
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University Hospital, GrenobleTerminado
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett | Trastorno CDKL5 | Trastorno de duplicación MECP2 | Síndrome FOXG1Estados Unidos