Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Ad26.ENVA.01

Total 19360 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna adenoviral contra el VIH-1 en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el VIH basada en adenovirus en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Ad26-ENVA y Ad35-ENV en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad, la tolerabilidad y la seguridad de una vacuna contra la malaria y también su eficacia protectora en un modelo de desafío contra la malaria

Malaria

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de fase I de una vacuna contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH (MENSCH)

Saludable

Estados Unidos
University of Zurich
University Hospital, Geneva; University of Lausanne; University of Bern; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cohorte de trasplante suizo (STCS)

Todas las personas trasplantadas en Suiza

Suiza
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety and Immune Response to a Recombinant Adenovirus HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; APHP; Center... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de la Inmunogenicidad y Seguridad de las Vacunas COVID-19 (Ad26.COV2.S y NVX-CoV2373) (CoviComMali)

COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna | Reacción a la vacuna | Infección por SARS CoV 2

Malí
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ONO-7746 en pacientes adultos con cáncer con trombocitopenia inducida por quimioterapia

Trombocitopenia inducida por quimioterapia

Estados Unidos, Corea, república de, Federación Rusa
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 4 prospectivo, multicéntrico, abierto y observacional para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los patrones de tratamiento en el mundo real de pegcetacoplan (Syfovre) en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad

Atrofia Geográfica

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de Ad26.ZIKV.001 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Combinación fija de fenofibrato y metformina frente a metformina - FAME METFO

Dislipidemia/trastorno del metabolismo de la glucosa

República Checa, Francia, Hungría, India, Lituania, Polonia, Eslovaquia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de los regímenes heterólogos de refuerzo y refuerzo con las vacunas multivalentes de filovirus Ad26.Filo y MVA-BN-Filo administradas en diferentes secuencias y horarios en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Reclutamiento

Ad26.COV2.S como refuerzo heterólogo en adultos después de una o dos dosis de la vacuna COVID-19 inactivada

Infección por SARS-CoV-2

Tailandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la eficacia profiláctica de una única inmunización de Ad26.RSV.preF contra la infección por el virus respiratorio sincitial en un modelo de desafío viral en adultos sanos de 18 a 50 años

Saludable

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de Ad26.COV2.S en adolescentes sanos de 12 a 17 años inclusive (HORIZON 2)

Prevención de la enfermedad por coronavirus-2019 (COVID-19)

Sudáfrica, Brasil, Argentina, México, India
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una candidata a vacuna contra el VRS en investigación (Ad26.RSV.preF) en adultos de 18 a 50 años de edad y niños pequeños seropositivos al VRS de 12 a 24 meses de edad

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Reino Unido, Finlandia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de Ad26.COV2.S administrado como vacuna de refuerzo en adultos que recibieron previamente la vacunación primaria con Ad26.COV2.S o BNT162b2 (Amplify)

Enfermedad del coronavirus

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de Ad26.COV2.S en adultos sanos (COVID-19)

Saludable

Países Bajos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Estudio de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Malasia, Pakistán
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de dosis de Ad26.COV2.S administrado como un programa de dos dosis en adultos sanos

Prevención de COVID-19

Estados Unidos, Alemania, Brasil, Polonia, Sudáfrica
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Terminado

Refuerzo de Ad26.ZEBOV en niños previamente vacunados con Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo (estudio de refuerzo de EBOVAC)

Enfermedad del virus del Ébola

Sierra Leona
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de diferentes regímenes de vacunas de Ad26.Mos.HIV trivalente o Ad26.Mos4.HIV tetravalente junto con la glicoproteína (gp)140 del clado C en adultos sanos no infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Saludable

Estados Unidos, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Terminado

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de los componentes de la vacuna vectorizados con adenovirus serotipo 26 (Ad26) y Vaccinia Ankara modificada (MVA) en mujeres por lo demás sanas con infección del cuello uterino por VPH16 o VPH18

Infecciones por el virus del papiloma humano

Estados Unidos, Bélgica
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Vacuna de proteína de fusión de SARS-CoV-2 recombinante (V-01) Fase III (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Filipinas, Indonesia, Federación Rusa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de Ad26.COV2.S en adultos (COVID-19)

Saludable

Japón
Mythic Therapeutics

Reclutamiento

Estudio clínico del conjugado anticuerpo-fármaco MYTX-011 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | NSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | NSCLC Etapa IV | CPNM en estadio IIIB | Cáncer de pulmón escamoso de células no pequeñas avanzado | Cáncer de pulmón no escamoso de células no pequeñas avanzado

Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Reino Unido
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio exploratorio preliminar para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna bivalente variante V-01-B5 de Omicron (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Nobelpharma

Terminado

Farmacodinamia de NPC-01/IKH-01; Efecto de NPC-01/IKH-01 en las concentraciones de hormonas sexuales en voluntarias sanas

Saludable
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saludable

Estados Unidos
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio del efecto de ZT-01 sobre la hipoglucemia nocturna en la diabetes tipo 1 (ZONE)

Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia

Estados Unidos, Canadá
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Estudio clínico para la inmunización de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Terapia adyuvante a los antibióticos en el tratamiento de la neumonía asociada al ventilador por S. aureus con AR-301 (AR-301-002)

Estafilococo aureus | Neumonía asociada a ventilador | Infección Bacteriana | Infección pulmonar

Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Porcelana, Estonia, Francia, Georgia, Israel, Letonia, México, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Pavo, Ucrania
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharmaceutical Research Associates; Richmond Pharmacology Limited; Eurofins; ACM... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para comparar las propiedades de epratuzumab cuando se administra como una inyección debajo de la piel o directamente en la sangre

Lupus eritematoso sistémico

Reino Unido
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de los regímenes de Ad35.RSV.FA2 potenciados con Ad26.RSV.FA2 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de un régimen de vacunas heterólogas contra el ébola (EBOVAC3DRC)

Enfermedad del virus del Ébola

Congo, República Democrática del
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES GmbH
Schwarz BioSciences GmbH; Alfred-Nobel-Str. 10; 40789 Monheim am Rhein

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de una dosis única de rotigotina transdérmica en sujetos sanos japoneses y caucásicos de sexo masculino y femenino

Saludable

Alemania
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples de inyección de levetiracetam en hombres sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de Jaktinib

Mielofibrosis

Estados Unidos
10xBio, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de las inyecciones de 10XB-101 en sujetos adultos con exceso de grasa debajo del mentón ("doble mentón")

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de un inhibidor del citocromo P450 2C19 sobre la farmacocinética de miricorilant

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Aumento de peso inducido por antipsicóticos

Estados Unidos
Lupin Research Inc

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo LSP-5415 sobre la función ovárica en mujeres adultas sanas

Prevención del embarazo

India
Corcept Therapeutics

Terminado

Efecto de Relacorilant sobre la farmacocinética del sustrato de glicoproteína P sensible Dabigatrán etexilato en participantes sanos

Neoplasias | Síndrome de Cushing

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia del champú UHE-105 en sujetos con psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos
Texas Heart Institute
POM Wonderful LLC

Terminado

Productos de granada para la prevención del resfriado común

Tos | Fiebre | Influenza | Dolor de cabeza | Resfriado comun

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de Ad26.COV2.S en participantes embarazadas sanas (COVID-19) (HORIZON 1)

Prevención de COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica, Brasil
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de eliminación de la vacuna de proteína F de prefusión del virus sincitial respiratorio basada en el serotipo 26 de adenovirus (Ad26.RSV.preF) en adultos

Saludable

Bélgica
University of Oxford

Terminado

Un estudio para evaluar las vacunas contra el ébola ChAd3-EBO-Z y Ad26.ZEBOV

Enfermedad del virus del Ébola

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: Ad26.ENVA.01

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Mali

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones