Buscar ensayos clínicos para: Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome
Total 37913 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22QEstados Unidos, Australia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamientoSaludable | Riñón poliquístico autosómico dominante | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Glomerulonefritis membranoproliferativaItalia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de AlportEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoEnfermedades Renales Crónicas | Riñón poliquístico autosómico dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, Francia, Australia, Japón, España, Puerto Rico
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome autoinflamatorio familiar por frío | Síndrome de Muckle Wells | Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal | Síndromes periódicos asociados a la criopirinaJapón
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoSíndrome de hiper-IgE autosómico dominanteEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoPolidactilia | Malformaciones | Múltiples anomalíasEstados Unidos, Pavo
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome autoinflamatorio familiar por frío | Síndrome de Muckle Wells | Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal | Síndromes periódicos asociados a la criopirinaAlemania, Francia, Bélgica, Canadá, España, Suiza, Reino Unido
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NovartisTerminadoSíndrome de Muckle WellsEstados Unidos, España, Reino Unido, Francia, Alemania, India
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome autoinflamatorio familiar por frío | Síndrome de Muckle Wells | Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal | Síndromes periódicos asociados a la criopirinaAlemania, Francia, Bélgica, Canadá, España, Suiza, Reino Unido
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NovartisTerminadoSíndrome autoinflamatorio familiar por frío | Síndromes periódicos asociados a la criopirina | Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal | Síndrome de Muckle WellsEstados Unidos, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Pavo, Francia, Bélgica, India
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Ludwig-Maximilians - University of MunichTerminadoMiositis por Cuerpos de Inclusión, Esporádica | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica recesiva | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica dominante | Cataratas congénitas, dismorfismo facial y neuropatíaAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsTerminadoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichAún no reclutandoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteSuiza
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Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimAún no reclutandoRiñón poliquístico autosómico dominante
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Aún no reclutandoDemencia | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, FamiliarEstados Unidos, Australia, Reino Unido
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 1 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 2 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de la proteína...
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)Estados Unidos
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Rege Nephro Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)Japón
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University Hospital, RouenAún no reclutando
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamiento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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PYC TherapeuticsReclutamientoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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Universitair Ziekenhuis BrusselAún no reclutando
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University of California, San FranciscoReclutamiento
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University Hospital, BrestAún no reclutandoEnfermedades renales poliquísticas
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University Hospital, AngersAún no reclutandoReacción adversa de nicotinamida
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University of MinnesotaReclutamiento
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominante (ADH)Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Dinamarca, Italia, Francia, Japón, Taiwán, Canadá, Chequia, Países Bajos
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamiento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick tipo C1 | Lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiencia del transportador de creatinaEstados Unidos
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University of Wisconsin, MadisonReclutamientoAteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatíaEstados Unidos
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Regulus Therapeutics Inc.ReclutamientoRiñón Poliquístico, Autosómico Dominante | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante | ADPKDEstados Unidos
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandReclutamientoRiñón Poliquístico, Autosómico DominanteEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterReclutamientoRiñón poliquístico autosómico dominante | Enfermedad poliquística del hígado | Quiste hepático | Enfermedad hepática poliquística autosómica dominantePaíses Bajos
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamiento
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical CenterReclutamientoRiñón poliquístico autosómico dominante | Enfermedad poliquística del hígadoPaíses Bajos
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante | Hipertensión no controlada | Denervación RenalAlemania
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...ReclutamientoDemencia | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer FamiliarEstados Unidos, Canadá, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Países Bajos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Irlanda, México, Brasil, Japón, Alemania
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Erasmus Medical CenterReclutamientoRiñón poliquístico autosómico dominantePaíses Bajos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominanteEstados Unidos, Francia, Dinamarca, Australia, Japón, Bélgica, Canadá, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Portugal, Finlandia, Alemania
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteEstados Unidos