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Buscar ensayos clínicos para: Biktarvy® is a fixed dose combination

Total 495409 resultados

Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de E/C/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 en hemodiálisis crónica

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

INSTI para el manejo de la tuberculosis asociada al VIH (INSIGHT)

VIH/SIDA | Tuberculosis Pulmonar

Sudáfrica
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para evaluar el cambio a B/F/TAF en personas con experiencia en tratamiento con VIH que tienen al menos 65 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de dos inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) más un tercer agente a una combinación de dosis fija (FDC) de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF), en virológicamente- Participantes afroamericanos infectados con VIH-1 y suprimidos (BRAAVE 2020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Semmes-Murphey Foundation

Desconocido

Eficacia de la inyección intradiscal de extracto de tejido placentario viable en sujetos con degeneración sintomática del disco intervertebral lumbar de uno o dos niveles

Dolor | Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
Central DuPage Hospital
Zimmer Biomet; Halifax Biomedical Inc.

Desconocido

Análisis radioestereométrico prospectivo y evaluación clínica de la copa acetabular Zimmer® Continuum® con polietileno estabilizado con vitamina E

Análisis radioestereométrico | Delineador de vitamina E | Copa acetabular Zimmer® Continuum®

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Israel
Gilead Sciences

Reclutamiento

B/F/TAF FDC en adolescentes y niños infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio de B/F/TAF en participantes que cambian de CAB + RPV a B/F/TAF para la infección por VIH-1 (EMPOWER)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida versus dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato en adultos sin tratamiento previo, coinfectados con VIH-1 y hepatitis B (Alliance)

Coinfección por VIH-1/VHB

España, Taiwán, Corea, república de, Tailandia, Hong Kong, Japón, Francia, Pavo, Puerto Rico, Malasia, Estados Unidos, Porcelana, República Dominicana, Grecia
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de islatravir en combinación con lenacapavir en personas con VIH con supresión virológica

Infección por VIH-1

Estados Unidos
University Hospital, Caen

Terminado

Bioequivalencia de formas sólidas/trituradas/disueltas de Biktarvy® (SOLUBIC)

Voluntarios Saludables

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de lenacapavir en combinación con otros agentes antirretrovirales en personas que viven con el VIH (CALIBRATE)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, República Dominicana
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Canadá
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Johanna Maria Vermeulen
Nanjing University of Chinese Medicine; Mermaid Medicine®

Terminado

Acupuntura para la congestión nasal en la rinitis alérgica (ANCAR)

Rinitis alérgica

Países Bajos
Allergan

Terminado

Estudio de extensión de seguridad para evaluar la biodegradación del sistema de administración de fármacos del segmento posterior de tartrato de brimonidina

Pacientes que participaron en un estudio intravítreo Brimo PS DDS®

Francia, Reino Unido, Corea, república de, República Checa, Australia, Israel, India, Portugal, Alemania, Estados Unidos, Italia, Filipinas
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Desconocido

Inicio de tratamiento antirretroviral de primera línea con TENOFOVIR ALAFENAMIDE - EMTRICITABINE - BICTEGRAVIR en el primer contacto clínico en Francia: Trial IMEA 055 - FAST (FAST)

Seropositividad al VIH

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética, seguridad y eficacia de B/F/TAF en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1, virológicamente suprimidas, en su segundo y tercer trimestre

Infección por VIH-1

Estados Unidos, República Dominicana, Tailandia
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconocido

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en poblaciones marginadas infectadas por el VIH-1 que tienen supresión virológica

El consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamiento

Parche de pericardio bovino y malla de sujetador TiLOOP® en la reconstrucción mamaria con implante inmediato.

Reconstrucción mamaria con implantes | Sujetador de malla TiLOOP® | Parche de pericardio bovino

Porcelana
Hospital de Base

Aún no reclutando

Estudio de precisión diagnóstica de una prueba en el lugar de atención para la función de coagulación

Sistema CoaguChek® XS | Función de coagulación
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio de nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, República Dominicana
King Abdulaziz University

Terminado

Efecto del dispositivo Carriere® Motion™ en las dimensiones de las vías respiratorias

Efecto del dispositivo Carriere® Motion™ en las dimensiones de las vías respiratorias faríngeas | Efecto del aparato Carriere® Motion™ en las mediciones esqueléticas y dentales

Arabia Saudita
Pierre Fabre Dermo Cosmetique

Terminado

Sunscreen Efficacy Against the Reccurence of Lesions Post-sun Exposure in Acneic Subjects

Acné

Portugal
Piramal Enterprises Limited
Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de dosis únicas y múltiples ascendentes de P7435 en sujetos sanos, con sobrepeso u obesos

Saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...

Terminado

Primer registro de stent liberador de sirolimus Prolim® en el hombre

Stent coronario de acero inoxidable liberador de sirolimus Prolim®
TriHealth Inc.

Terminado

Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents

Continuous Fitbit® Use
Hadassah Medical Organization

Terminado

Comparación de MedCem MTA y Formocresol Utilizado en Pulpotomías en Dientes Temporales.

Pulpotomías Dientes primarios | Efectividad de MedCem MTA® en pulpotomías dientes primarios

Israel
B.Braun Médical - CoE Chasseneuil

Aún no reclutando

El rendimiento/seguridad de los puertos de acceso venoso Celsite® (CAP)

El rendimiento/seguridad de los puertos de acceso venoso Celsite®
Hadassah Medical Organization

Terminado

Assessment of the Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Israel
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
Galderma R&D

Terminado

ORCA - Oracea® para la rosácea: una evaluación basada en la comunidad

Rosácea

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
Charlotte-Paige Rolle, MD
ViiV Healthcare

Terminado

Eficacia del cambio a DTG/3TC en adultos con supresión virológica actualmente en B/F/TAF (DYAD)

Infección por VIH I

Estados Unidos
Duquesne University
OsteoStrong

Activo, no reclutando

Melatonina y carga osteogénica en la osteopenia (MelaOstrong)

Osteopenia

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC; RTI International; Rite Aid Corp.; Pharmacy Quality Alliance

Terminado

Efecto de la intervención del farmacéutico comunitario sobre la adherencia a los medicamentos a largo plazo (ECO-PHIL)

Adherencia a la medicación

Estados Unidos
Göteborg University

Reclutamiento

Eficacia del injerto gingival libre con malla para ampliar los tejidos queratinizados

Atrofia gingival

Emiratos Árabes Unidos
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad cuando Makena® sin conservantes (inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL) se administra como inyección manual intramuscular o como inyección subcutánea mediante un autoinyector en mujeres posmenopáusicas sanas

Comparación de la biodisponibilidad cuando se administra Makena® en mujeres posmenopáusicas sanas

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Biktarvy en pacientes con presentación tardía sin tratamiento previo con infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Porcelana
A.A. Partners, LLC

Desconocido

Equivalente óseo de ingeniería tisular 3D para el tratamiento de defectos óseos traumáticos (3-D-TEBE)

Defectos óseos

Ucrania
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
LAMBERT ASSOUMOU/ UNITE 1136 INSERM; Sebastien GALLIEN/Henri Mondor University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética de los inhibidores de calcineurina y mTOR en receptores de trasplante de riñón infectados por VIH-1 después de cambiar a BIC/FTC/TAF (KINETIK)

Receptor de trasplante de riñón de paciente infectado por VIH

Francia

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