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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Neuropathy
Total 5055 resultados
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ENCellReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1ACorea, república de
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John ElfarAún no reclutandoSíndrome del túnel carpiano | Neuropatía por compresión
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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Samsung Medical CenterAún no reclutando
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Elpida Therapeutics SPCAún no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Neuropatía periférica | Enfermedad neurodegenerativa
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NYU Langone HealthAún no reclutando
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University College, LondonReclutamientoNeuropatía sensorial hereditaria tipo IReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Istituto Ortopedico RizzoliReclutamientoAtrapamiento del nervio cluneal superiorItalia
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamientoPolineuropatías | Polineuropatía diabética | Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) | Síndrome de POEMAS | Neuropatía motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidosis hATTR | Neuropatía vasculítica | Neuropatía idiopáticaDinamarca
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Maxima Medical CenterReclutamientoSíndrome de dolor crónico | Síndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorPaíses Bajos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityAún no reclutandoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Maxima Medical CenterReclutamientoSíndrome de dolor crónico | Diagnóstico | Síndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorPaíses Bajos
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroidesPorcelana
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeReclutamientoTrastornos del movimiento | Enfermedades neurodegenerativas | Enfermedad de la neuronas motoras | Espasticidad, Músculo | Trastorno pediátrico | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Medical University of BialystokUniversity of BialystokReclutamientoNeuritis óptica | Neuropatía óptica isquémica | Neuropatía óptica traumática | Neuropatía óptica tóxica | Neuropatía óptica compresiva | Neuropatías ópticas hereditariasPolonia
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Cairo UniversityReclutamientoNeuropatías por atrapamientoEgipto
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoPaso | Función motoraPorcelana
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...ReclutamientoGlaucoma | Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Retinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Neuropatía óptica traumáticaAntigua y Barbuda, Argentina, México
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Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdReclutamientoCharcot-Marie-Tooth Tipo 1APorcelana
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University Hospital of North NorwayReclutamientoDolor de espalda baja | Dolor abdominal | Síndrome de compresión nerviosaNoruega
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Zarife SahenkReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía periférica | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónicaEstados Unidos
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Peking University Third HospitalReclutamiento
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana
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University Hospital, AngersReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2AFrancia
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos, Sudáfrica
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Thomas Jefferson UniversityReclutamientoCarrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condicionesEstados Unidos
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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National Taiwan University HospitalReclutamientoLumbalgia | Síndrome de atrapamiento del nervioTaiwán
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoSíndrome de Bardet-Biedl | Síndrome de AlströmFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de GarchesReclutamientoEnfermedades Neuromusculares | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | HemiparesiaFrancia
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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University Medical Centre LjubljanaReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso Periférico | Síndrome del túnel carpiano | Síndromes de compresión nerviosaEslovenia
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Ning Wang, MD., PhD.ReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothPorcelana
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamientoParaplejía espástica hereditariaAustria, Alemania, Italia
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NYU Langone HealthReclutamientoNeuropatías sensoriales y autonómicas hereditarias | Disautonomía familiar (síndrome de Riley-Day) | Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3Estados Unidos, Israel
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
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University Medical Centre LjubljanaSlovenian Research AgencyReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso Periférico | Síndromes de compresión nerviosa | Síndrome del túnel cubitalEslovenia
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Randy KardonReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1AFrancia
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos