Buscar ensayos clínicos para: Leber's Hereditary Optic Neuropathy,11778 LHON mutation,
Total 10012 resultados
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberPorcelana
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Johns Hopkins UniversityMuscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, IncReclutamiento
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberPorcelana
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Maxima Medical CenterReclutamientoSíndrome de dolor crónico | Síndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorPaíses Bajos
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Nantes University HospitalPfizerTerminadoAmiloidosis por transtiretina | Neuropatía amiloide familiarFrancia
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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Weill Medical College of Cornell UniversityPfizerTerminadoNeuropatía diabéticaEstados Unidos
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Faeth TherapeuticsActivo, no reclutandoTumor sólido avanzado | Mutación PIK3CA | Mutación de pérdida de función de PTENEstados Unidos
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveReclutamientoTumores | Mutación del gen POLD1 | Mutación del dominio de exonucleasa POLEFrancia
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Chungbuk National University HospitalMerck KGaA, Darmstadt, GermanyReclutamientoTumor solido | Amplificación MET | Mutación de salto del exón 14 de METCorea, república de
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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Institut CurieTerminadoMujeres con mutación nociva de la línea germinal BRCA1Francia
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Yongchang ZhangReclutamientoNSCLC avanzado positivo para mutación por inserción de HER2Porcelana
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Foot Surgery Center of Northern ColoradoAssociation of Extremity Nerve SurgeonsReclutamientoNeuropatía diabética periféricaEstados Unidos
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Hellenic Cooperative Oncology GroupTerminadoCancer de pancreas | Cáncer hereditario | Predisposición Genética | Anomalía de mutación de la línea germinalGrecia
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationTerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...TerminadoNeuropatía por atrapamientoEstados Unidos
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalTerminadoCáncer colonrectal | Mutación del gen APC | Mutación del gen TP53 | Mutación del gen PIK3CA | Tumores relacionados con la mutación KRAS | Mutación del gen MLH1Indonesia
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Seoul National University Bundang HospitalTerminadoCáncer colonrectalCorea, república de
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconTerminadoCáncer de mama | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2Francia
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WithingsTerminado
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NYU Langone HealthTerminadoNeuropatía atunómicaEstados Unidos
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Terminado
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionTerminadoCáncer de pulmón de células escamosasReunión
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pennsylvania; University of California, Los Angeles; Dana-Farber... y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen ATM | Mutación BRCA | Mutación del gen Checkpoint Kinase 2Estados Unidos
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Merck Sharp & Dohme LLCActivo, no reclutandoAlta carga de mutación tumoral | Alto TMB (carga de mutación tumoral) | MSS (Microsatélite Estable)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoTerminadoEnfermedad arterial periféricaEstados Unidos
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Losordo, Douglas, M.D.Terminado
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Weill Medical College of Cornell UniversityBasser Research Center for BRCAReclutamiento
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University of PennsylvaniaReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2Estados Unidos
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Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...DesconocidoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2Italia
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Assiut UniversityAún no reclutando
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Hospital General de MexicoDesconocidoLeucemia mieloide aguda (LMA)México
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Shanghai Zhongshan HospitalDesconocidoHipertensión portal | Neoplasia mieloproliferativa | Várices gastroesofágicas | Caverna de la cueva del portalPorcelana
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PediatrixTerminadoIctericia | HiperbilirrubinemiaEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen APC | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen PTEN | Mutación del gen ATM | Mutación del gen CHEK2 | Mutación del gen BARD1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del... y otras condicionesEstados Unidos
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Sun Yat-sen UniversityInscripción por invitación
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Peking University Third HospitalTerminado
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Chang Gung Memorial HospitalDesconocidoPie diabético | Diabetes mellitus tipo 2 con nefropatía diabética establecidaTaiwán
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamiento
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Centre Henri BecquerelDesconocidoEnfermedad de WaldenströmFrancia
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamientoPrevalencia de la mutación c.853delT del gen HOXB13 en cáncer de próstata en Martinica (HOXB13_Mart)Cancer de prostataMartinica
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTerminadoEstudio familiar Mutación HbA2 Leuven.Bélgica
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DermTechReclutamientoFotoenvejecimientoEstados Unidos
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AstraZenecaTerminadoEstado de mutación de EGFR en pacientes con NSCLCCorea, república de, Federación Rusa, Malasia, Porcelana, Australia, Taiwán, Tailandia, Indonesia, Singapur
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...TerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineReclutamientoTumor sólido metastásico | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen ATMEstados Unidos