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Buscar ensayos clínicos para: Metered Dose Inhalers (MDI)

Total 21095 resultados

AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF), hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar el efecto del propulsor HFO MDI en la limpieza mucociliar en comparación con el propulsor HFA MDI en participantes sanos

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Terminado

Detección de errores en el uso de inhaladores de dosis medida (MDI) entre pacientes con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el broncoespasmo potencialmente inducido por HFO frente a HFA MDI en participantes con asma bien/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción de fármacos de combinaciones de dosis fijas de budesonida, glicopirronio y formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF) inhalador de dosis medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Saludable

Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
AdventHealth
MDI Worldwide LLC

Terminado

A Comparison of a Sheathed to a Standard Speculum for Visualization of the Cervix

Comparison of a Sheathed Versus Standard Plastic Speculum

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y seguridad de PT027 en comparación con PT007 administrado según sea necesario en participantes de 12 a <18 años con asma (ACADIA)

Asma

Estados Unidos
Mersin University

Terminado

SESIÓN DE VIDEOENTRENAMIENTO SOBRE HABILIDADES DE INHALADOR DE DOSIS MEDIDA EN PERSONAS CON EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Pavo
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
Abbott Diabetes Care

Terminado

Uso de sensores y software para mejorar el control de la glucosa en la diabetes controlada por MDI (SIGN)

Diabetes mellitus

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase IV en sujetos con asma para el uso correcto del inhalador de polvo seco (DPI) versus (vs) inhalador de dosis medida (MDI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar los errores de manejo en el uso del inhalador de dosis medida (MDI) (EVOHALER®) de SERETIDE® por parte de sujetos adultos que actualmente usan el inhalador SERETIDE DISKUS®

Asma

Alemania
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Activo, no reclutando

Una comparación de PT027 vs PT007 utilizado según sea necesario en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Lupin, Inc.

Terminado

Bioequivalencia farmacodinámica de inhaladores de dosis medidas de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve estable

Asma leve persistente

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
MDI Health
Hadassah Medical Organization

Terminado

Evaluación de un novedoso sistema algorítmico para la seguridad y consulta de medicamentos en pacientes polifarmacia

Pacientes polifarmacia

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de propionato de fluticasona (FP)/xinafoato de salmeterol (SLM) hidrofluoroalcano (HFA) en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma

Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Jhpiego
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Iniciativa Madre - Hija (MDI) en la Prevención del Cáncer Cervicouterino (MDI)

Cáncer de cuello uterino

Filipinas, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Para estudiar los atributos del dispositivo mediante la investigación de los errores cometidos en el uso, la facilidad de uso y la preferencia entre diferentes inhaladores en sujetos con asma

Asma

Reino Unido, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de COMBIVENT® HFA en comparación con COMBIVENT® CFC y Placebo HFA en sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el efecto de la budesonida, el glicopirronio, el inhalador de dosis medidas (MDI) de fumarato de formoterol (BGF), el MDI de budesonida y fumarato de formoterol (BFF) y el MDI placebo sobre los parámetros del ejercicio en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). (ATHLOS)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, España, Estados Unidos, Porcelana, Corea, república de, Argentina, Reino Unido, Canadá
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
3M
McGill University

Terminado

Evaluación clínica de la sobredentadura miniimplante mandibular

Estabilización de una prótesis total inferior | Edentulismo en Mandíbula Inferior | Dentadura inferior hecha en los últimos años

Canadá
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de confirmación de dosis de MDI PT003

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Herlev Hospital

Terminado

El uso del Inventario de Depresión Mayor (MDI) para medir los síntomas depresivos preoperatorios en pacientes con cáncer de mama

Depresión | Sintomas depresivos

Dinamarca
Medtronic Diabetes

Terminado

Estudio de circuito cerrado híbrido avanzado en población adulta con diabetes tipo 1 (ADAPT)

Diabetes tipo 1

Francia, Reino Unido, Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de GW805858 en voluntarios sanos y asmáticos leves

Asma

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tres dosis de PT001 en sujetos japoneses con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Medtronic Diabetes

Terminado

OpT2mise Control de glucosa en diabetes mellitus tipo 2 (DM) con terapia con bomba de insulina (OpT2mise)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Francia, Alemania, Austria, Canadá, Hungría, Israel, Italia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Países Bajos, Serbia, Sudáfrica, España
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia de PT003 con y sin cámara de retención con válvula en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
DexCom, Inc.

Terminado

Evaluación del apoyo a la toma de decisiones basado en médicos

Ejercicio | Diabetes mellitus tipo 1 | MCG | IDM

Estados Unidos
MD Italy
Hippocrates Research; Nubilaria Srl

Terminado

Estudio sobre la seguridad y el rendimiento de una lágrima artificial en el tratamiento del ojo seco en sujetos con inflamación de la superficie ocular

Enfermedad del ojo seco

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de los atributos de los dispositivos inhaladores Investigación de errores críticos y generales, facilidad de uso y preferencia entre varios dispositivos inhaladores

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

A First Time In Human Study To Assess The Compound GSK615915

Broncoespasmo

Reino Unido
McGill University

Terminado

Un algoritmo de aprendizaje para personas con MDI y diabetes tipo 1 para ajustar las recomendaciones de comidas ricas en grasas y gestión del ejercicio

Diabetes tipo 1

Canadá
University of Virginia
Medtronic; DexCom, Inc.

Aún no reclutando

Viabilidad de Insulearn con MDI (InsuLearn)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda

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