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Buscar ensayos clínicos para: SONALA-001

Total 10891 resultados

SonALAsense, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de terapia sonodinámica con SONALA-001 y Exablate 4000 tipo 2 en GBM recurrente

GBM recurrente

Estados Unidos
SonALAsense, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 de terapia sonodinámica con SONALA-001 y Exablate 4000 tipo 2 en pacientes con DIPG

Glioma pontino intrínseco difuso | Glioma difuso de línea media

Estados Unidos
Nader Sanai
InSightec; SonALAsense, Inc.; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Reclutamiento

Estudio de terapia sonodinámica en participantes con glioma de alto grado recurrente

Glioma de alto grado

Estados Unidos
Toray Industries, Inc

Reclutamiento

Estudio clínico piloto de NOA-001 para SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda)

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Japón
Synvista Therapeutics, Inc

Terminado

El estudio BENEFICIAL: Evaluación de la eficacia y seguridad de Alagebrium (ALT-711) en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (BENEFICIAL)

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de IMC-001 en sujetos con linfoma extraganglionar de células NK/T en recaída o refractario, tipo nasal

Linfoma extraganglionar de células T/NK, tipo nasal | Linfoma extraganglionar de células T/NK

Corea, república de
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2, IMC-001 en pacientes con tumor sólido TMB-H metastásico o localmente avanzado (TMB-H)

TMB-H | Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados comprobados histológica o citológicamente
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Monitoreo de eventos de cohorte para Dengvaxia®, vacuna contra el dengue CYD-TDV

Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue

Brasil, México
Teoxane SA

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia de TEOSYAL® TPVM versus COMPARATOR para la remodelación de la parte inferior de la cara (LIFTUP)

Envejecimiento | Retrusión del mentón

Suiza
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un ensayo fundamental para evaluar la seguridad y la eficacia clínica de la M-001 como vacuna universal independiente contra la influenza

Influenza

Polonia
Gila Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de aumento de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GT-001

Trastornos de la alimentación y la alimentación

Estados Unidos
EmpowerPharm Inc.

Activo, no reclutando

Cannabidiol (CBD) para el tratamiento del trastorno de ansiedad social

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de escalada de dosis de IMC-001 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor solido | Metástasis | Localmente avanzado

Corea, república de
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC; Zai Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de ZL-1218 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido maligno

Estados Unidos, España, Porcelana
Imunon
Break Through Cancer Foundation

Reclutamiento

Un estudio de fase II que evalúa el efecto de GEN-1 en SLL cuando se administra en combinación con bevacizumab y NACT en sujetos recientemente diagnosticados con cáncer avanzado de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario (MRD)

Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer peritoneal primario

Estados Unidos
Imunon

Activo, no reclutando

Estudio de GEN-1 con NACT para el tratamiento del cáncer de ovario (OVATION 2) (OVATION 2)

Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer peritoneal primario

Estados Unidos, Canadá
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza Multimeric-001, seguida de TIV (BVX006)

Influenza

Israel
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de PAT-001 tópico en ictiosis congénita

Ictiosis congénita

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización de IMOJEV® en la República de Corea

La encefalitis japonesa

Corea, república de
UCB Celltech
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos con una dosis única de UCB7665 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamiento

Un estudio de dosis orales únicas y múltiples de TollB-001

Artritis Reumatoide

Porcelana
UCB Biopharma SRL

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la bioequivalencia entre la tableta de brivaracetam y el jarabe seco en participantes varones japoneses sanos

Participantes sanos del estudio

Japón
Verge Genomics

Reclutamiento

Un estudio de VRG50635 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscripción por invitación

Un estudio de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) en panelistas adultos sanos

Fibrosis quística

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de rozanolixizumab administrado por vía subcutánea a través de un empujador manual frente a un controlador de jeringa para participantes sanos

Participantes sanos del estudio

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles en sangre de UCB0022 en participantes sanos y participantes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Participantes sanos del estudio

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la interacción de padsevonil con anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Participantes femeninas sanas

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos cardíacos del padsevonil en participantes sanos del estudio

Participantes sanos del estudio

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un primer estudio en humanos con una sola dosis ascendente de UCB7858 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas intravenosas ascendentes de UCB0107 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Alemania
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de UCB0942 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sujetos japoneses y caucásicos sanos

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para investigar la bioequivalencia de la tableta de lacosamida (200 mg) y el jarabe (10 mg/ml) en sujetos masculinos chinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Porcelana
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de tabletas de lacosamida y jarabe seco en sujetos japoneses masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Acorda Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar dos dosis de CVT-301 (polvo para inhalación de levodopa) con una dosis oral de tabletas de Sinemet® (carbidopa-levodopa)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio cruzado de los efectos neuropsicológicos de la lacosamida y la carbamazepina de liberación inmediata en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas intravenosas ascendentes de zampilimab en participantes sanos

Participantes sanos del estudio

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la eritromicina coadministrada sobre la farmacocinética y la seguridad de padsevonil

Farmacocinética

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de padsevonil en participantes adultos y ancianos del estudio

Participantes del estudio de edad avanzada | Participantes adultos del estudio

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la farmacodinámica, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del padsevonil en participantes sanos del estudio que recibieron etanol o cannabidiol

Participantes Saludables

Países Bajos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de UCB0107 en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Japoneses Saludables

Reino Unido
UCB Pharma
Yale University; PRA Health Sciences

Terminado

Un estudio de imágenes cerebrales con tomografía por emisión de positrones y el radiotrazador [11C]UCB-J para estimar qué tan rápido ingresan el brivaracetam y el levetiracetam al cerebro en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un primer estudio en humanos con una dosis única de UCB4019 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Terminado

Un estudio multicéntrico que evalúa AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco por evaporación (DED)

Ojo seco | Disfunción de las glándulas de Meibomio

Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Trevi Therapeutics
Syneos Health

Terminado

Estudio de potencial de abuso oral de nalbufina

Abuso de opioides | Nalbufina

Canadá
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia entre el comprimido de lacosamida y la solución para perfusión en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Effect of Lacosamide 200 mg Twice a Day (Bid) on Single Dose Warfarin 25 mg in Healthy Males

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de ZL-1211 en pacientes con tumor sólido avanzado

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos, Porcelana

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