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Buscar ensayos clínicos para: Single Dose Escalation

Total 26130 resultados

Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Estudio de aumento de dosis única de CM383 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del aumento de dosis orales únicas y múltiples de tabletas GS1-144 y los efectos de los alimentos sobre la farmacocinética de GS1-144 en una población china

Voluntario Saludable | Sistema Vasomotor; Lábil

Porcelana
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de aumento de dosis única de HHT201 en sujetos sanos

Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única escalonada para evaluar la seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad de HLX6018 en sujetos sanos

FPI
Beijing Tiantan Hospital

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia preliminar de Aleeto en la esclerosis lateral amiotrófica (SPECIALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Porcelana
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, de aumento de dosis y controlado con placebo que investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis orales únicas y múltiples de tabletas HRS-7085 en sujetos sanos, con evaluación de los efectos de los alimentos

Enfermedad inflamatoria intestinal
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

CAR-T dirigido a GPC3 en el tratamiento de sujetos con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma de hígado | Carcinoma de células hepáticas

Porcelana
G2GBio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de inyecciones intramusculares (IM) y subcutáneas (SC) de donepezilo (GB-5001) frente a la tableta oral de donepezilo (Aricept®) en voluntarios varones sanos

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
G2GBio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de dosis única y aumento de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la infiltración local de GB-6002 en adultos varones sanos

Dolor Postoperatorio

Corea, república de
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Reclutamiento

XKDCT080 en tumores sólidos recurrentes o refractarios positivos para GCC con centro único, brazo único y escalada de dosis

Cáncer de colon

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis única de H1ssF-3928 mRNA-LNP en adultos sanos

Influenza

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
NeoImmune Tech

Aún no reclutando

Un ensayo de aumento de dosis de un solo grupo de IL-7 humana recombinante de acción prolongada (NT-I7, efineptacina alfa) para la linfopenia CD4 idiopática

Linfopenia CD4 idiopática

Estados Unidos
University of Zurich

Reclutamiento

Aumento de dosis para SBRT de taquiarritmia ventricular de TV recurrente: un ensayo clínico de fase II en un solo centro (DEFT STAR)

Taquicardia ventricular

Suiza
Sinew Pharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio parcialmente aleatorizado, simple ciego o abierto, de escalada de dosis con diseño de dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del paracetamol y sus metabolitos tóxicos con Panadol® y varias formulaciones de SafeTynadol® en voluntarios sanos

Hepatitis | Farmacología

Taiwán
PharmaIN

Reclutamiento

Aumento de dosis única de PHIN-214 en cirróticos hepáticos Child-Pugh A y B

Cirrosis, Hígado | Fibrosis hepática | Ascitis hepática

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Reclutamiento

Fase 1, estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la bupivacaína liposomal 13.3 administrada a través de una inyección intratecal única a voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de UGN-301 en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular (NMIBC)

Cáncer de vejiga | Cáncer de vejiga sin invasión muscular | Carcinoma urotelial de vejiga | CVNMI | Carcinoma urotelial recurrente | Carcinoma in situ de vejiga

Estados Unidos, Italia, España
Double Bond Pharmaceutical AB

Aún no reclutando

Un estudio de escalada de dosis para estimar la MTD, las DLT y la farmacocinética después de una dosis intracraneal única de SI-053 como complemento del estándar de atención actual, en pacientes adultos con GBM recién diagnosticado (TARGLIO)

Glioblastoma recién diagnosticado
Institut Curie

Reclutamiento

Primera fase I en humanos en evaluar PEP-010 como agente único y en combinación con paclitaxel (CleverPeptide)

Cáncer de tumor sólido metastásico

Francia
Royal North Shore Hospital

Reclutamiento

Técnicas avanzadas para radioterapia paliativa de fracción única frente a radiación estándar de múltiples fracciones (ASPIRE_Multi)

Radioterapia paliativa

Australia
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Un estudio abierto de escalada de dosis para evaluar XmAb24306 como agente único y en combinación con atezolizumab en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos

Corea, república de, Países Bajos, España, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Italia, Australia, Bélgica
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamiento

Un estudio de fase I de aumento de dosis de mama parcial preoperatoria ablativa de fracción única (S-PBI) para el cáncer de mama en etapa temprana

Cáncer de mama

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de escalada de dosis de Glofitamab (RO7082859) como agente único y en combinación con obinutuzumab, administrado después de una dosis única fija de obinutuzumab antes del tratamiento en participantes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario

Linfoma no Hodgkin

Bélgica, Australia, Dinamarca, España, Taiwán, Francia, Italia, Estados Unidos, Canadá, Chequia, Nueva Zelanda, Polonia, Finlandia
Krzysztof Bankiewicz
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of...

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y eficacia de escalamiento de dosis, adaptativo, abierto, de una sola etapa de la deficiencia de AADC en pacientes pediátricos (AADC)

Deficiencia de AADC

Estados Unidos
Lisette Nixon
Cancer Research UK

Reclutamiento

Estudio de quimiorradioterapia en el cáncer de esófago, incluida la respuesta a la PET y el aumento de la dosis (SCOPE2)

Cáncer de esófago

Reino Unido
Pfizer

Activo, no reclutando

PF-07104091 como agente único y en terapia combinada

Cáncer de mama | Cáncer de pulmón de células pequeñas | Cáncer de ovarios

Estados Unidos, Porcelana, Japón, México, Bulgaria, Argentina
Agenus Inc.

Activo, no reclutando

Anticuerpo monoclonal anti-CD137 y anti-CTLA-4 en paciente con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica (PD) de GSK3888130B en participantes sanos

Esclerosis múltiple

Reino Unido
Mural Oncology, Inc

Terminado

Un estudio de aumento de dosis y expansión de cohortes de la citoquina ALKS 4230 (Nemvaleukin alfa) administrada por vía subcutánea como agente único y en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 (pembrolizumab) en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (ARTISTRY-2)

Tumores sólidos avanzados

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Taiwán
Bayer

Terminado

BAY2328065 Aumento de dosis única, seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, biodisponibilidad relativa, efecto alimentario

Endometriosis

Alemania
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de aumento de dosis única de TR02 (tecnología de inhalación sostenida de lípidos [SLIT ™] amikacina) en participantes con fibrosis quística (FQ) que padecen infecciones crónicas por Pseudomonas aeruginosa

Fibrosis quística
Sanofi

Terminado

Un primer estudio de aumento de dosis única y repetida en humanos de SAR442501 en sujetos adultos sanos

Osteocondrodisplasia

Estados Unidos
Asan Medical Center

Activo, no reclutando

Aumento de la dosis de imatinib a 800 mg/día en pacientes coreanos con GIST metastásico o no resecable que albergan mutación en el exón 9 de KIT: KENEDI

Tumores del estroma gastrointestinal

Corea, república de
SK Life Science, Inc.
Covance; Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de aumento de dosis única seguido de un estudio de aumento de dosis múltiple de SKL24741 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de escalada de dosis de PF-07209326 en participantes sanos y participantes con enfermedad de células falciformes

Saludable | Anemia falciforme

Estados Unidos
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Suspendido

Un estudio de fase I de aumento de dosis de una sola administración de suspensión inyectable de liberación prolongada (ND-340)

Dolor Postoperatorio

Taiwán
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación oral de MRX-4

La seguridad
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd.

Terminado

Aumento de dosis única y repetida de RBD1016 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB)

Hepatitis b crónica

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de aumento de dosis única de bivatuzumab mertansina en pacientes de sexo femenino con cáncer de mama metastásico CD44v6 positivo

Neoplasias de mama
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis única de bivatuzumab mertansina en pacientes con carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello

Neoplasias de Cabeza y Cuello
G2GBio, Inc.

Terminado

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de donepezilo a partir de una dosis única de tabletas orales GB-5001 IM Depot y Aricept® en voluntarios varones sanos

Enfermedad de Alzheimer

Canadá
University of Texas Southwestern Medical Center

Activo, no reclutando

Aumento de la dosis de fase I de la irradiación corporal parcial estereotáctica adyuvante de una sola fracción de mama CA de mama en etapa temprana

Cáncer de mama en etapa temprana

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de aumento para determinar la biodisponibilidad de una dosis oral única de decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
MeiraGTx UK II Ltd

Terminado

Un estudio abierto de Fase 1 de escalada de dosis para determinar la dosis, la seguridad y la actividad óptimas de AAV2hAQP1 en sujetos con hipofunción de la glándula parótida inducida por radiación y xerostomía

Cáncer de cabeza y cuello | Hipofunción de la glándula parótida inducida por radiación | Xerostomía por radioterapia

Estados Unidos, Canadá
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en escalamiento de dosis humana de M3258 como agente único y estudio de expansión de M3258 en combinación con dexametasona

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigación de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de GSK3186899 en sujetos sanos

Leishmaniosis

Reino Unido
Drugs for Neglected Diseases
Wellcome Trust grant 212346/Z/18/Z - 21st Century Treatments for Sustainable...

Terminado

Estudio de aumento de dosis oral única de DNDI-0690 en sujetos sanos

Leishmaniosis visceral | Leishmaniasis cutáneas

Reino Unido
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de aumento de dosis única y múltiple en sujetos sanos

Asma

Porcelana
Ipsen

Terminado

Estudio de aumento de dosis y expansión de dosis de IPN60090 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos

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