- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Buscar ensayos clínicos para: inherited metabolic disorder
Total 164566 resultados
-
Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Aún no reclutandoDemencia | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, FamiliarEstados Unidos, Australia, Reino Unido
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
-
UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
-
Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoSíndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de Shwachman-Diamond similarEstados Unidos
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
-
Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
-
Tsung-Ying LiReclutamientoHemofilia | Deficiencia de vitamina D | Composición corporal | Sarcopenia | Osteoporosis | Artropatía hemofílicaTaiwán
-
University Hospital, GrenobleReclutamientoEsquizofrenia | Trastorno metabólico hereditario del sistema nerviosoFrancia
-
Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante | Diabetes insípida nefrogénica | Diabetes insípida nefrogénica adquirida | Diabetes insípida nefrogénica congénitaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoDiabetes | Enfermedades no diagnosticadas | Trastornos metabólicos hereditarios | Enfermedad de Batten | Tay sachsEstados Unidos
-
Aspa TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de CanavanEstados Unidos
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...ReclutamientoTrastorno neurológico | Enfermedades raras | Enfermedad metabólica | Enfermedad hereditaria | Enfermedad no diagnosticada | Enfermedad neurodegenerativaItalia
-
Cyclo Therapeutics, Inc.ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick, tipo C1Estados Unidos, España, Israel, Taiwán, Brasil, Alemania, Australia, Polonia, Pavo, Italia, Reino Unido
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoSíndrome de insuficiencia de la médula óseaFrancia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoHemoglobinopatías | LMA | SMD | Insuficiencia de la médula ósea | TODOS | Trastornos metabólicos hereditarios | HLH | MPD sin mielofibrosis | NHL o HLEstados Unidos
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
-
PD Dr. Andreas StraußBayerReclutamiento
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityReclutamientoNeoplasia Sólida Maligna | Síndrome de Lynch | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Carcinoma ductal de mama in situ | Síndrome Neoplásico Hereditario | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario asociado a BRCA1/2Estados Unidos
-
Johns Hopkins All Children's HospitalReclutamientoEnfermedad metabólica | Trastornos de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
-
National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoEsclerosis Lateral Amiotrófica Tipo 4 | Trastornos neurológicos hereditarios del procesamiento de ARNEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceReclutamiento
-
Aspa TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de CanavanEstados Unidos, Alemania
-
University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System; Virginia...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Prediabetes | Predisposición genética a la enfermedad | Pancreatitis crónica | Enfermedad hereditaria | Quiste de páncreasEstados Unidos
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamientoEnfermedades metabólicas hereditarias que requieren dieta restrictiva y específicaFrancia
-
Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoAnemia drepanocítica | Neutropenia Congénita Severa | Hemoglobinuria paroxística nocturna | Trombastenia de Glanzmann | Síndrome de Shwachman-Diamond | Anemia de Diamond Blackfan | Talasemia alfa o beta dependiente de transfusiones | Trastornos hematológicos no malignosEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
-
The Familial Hypercholesterolemia FoundationReclutamientoHipercolesterolemiaEstados Unidos
-
National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoEnfermedad de la neuronas motoras | Enfermedad neuromuscular | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías HereditariasEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoHemoglobinopatías | Inmunodeficiencias | Trastornos hematológicosEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)ReclutamientoEnfermedad de alzheimerEstados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Canadá, Colombia, Alemania, Japón, Corea, república de, México, Reino Unido, España
-
Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá, Alemania, Suiza
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID) | Deficiencia de Adhesión de Leucocitos 1 (LAD) | Enfermedad de injerto contra huésped (cGvHD)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Reclutamiento
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditaria, anemia aplásicaEstados Unidos
-
National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoEnfermedad de la neuronas motoras | Distrofia muscular | Enfermedad del sistema nervioso periférico | Enfermedad MuscularEstados Unidos, Malí
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad no diagnosticada | Voluntario Sano (Adulto con Niño de Desarrollo Típico) | Trastornos neurodegenerativos hereditarios | Trastornos metabólicos hereditarios (errores congénitos del metabolismo) | Enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadasEstados Unidos
-
Sangamo TherapeuticsActivo, no reclutandoHemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis IIEstados Unidos
-
Hospices Civils de LyonTerminado