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Pesquisar ensaios clínicos para: inherited metabolic disorder
Total de 164237 resultados
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Ainda não está recrutandoDemência | Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer FamiliarEstados Unidos, Austrália, Reino Unido
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoSíndrome de Shwachman-Diamond | Semelhante à síndrome de Shwachman-DiamondEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia PigmentiFrança
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Tsung-Ying LiRecrutamentoHemofilia | Deficiência de Vitamina D | Composição do corpo | Sarcopenia | Osteoporose | Artropatia hemofílicaTaiwan
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University Hospital, GrenobleRecrutamentoEsquizofrenia | Distúrbio metabólico hereditário do sistema nervosoFrança
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRecrutamentoDoença Renal Policística Autossômica Dominante | Diabetes Insípido Nefrogênico | Diabetes Insípido Nefrogênico Adquirido | Diabetes Insípido Nefrogênico CongênitoEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDiabetes | Doenças não diagnosticadas | Distúrbios metabólicos hereditários | Doença de Batten | Tay SachsEstados Unidos
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Aspa TherapeuticsRecrutamentoDoença de CanavanEstados Unidos
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RecrutamentoDistúrbio Neurológico | Doenças raras | Doença Metabólica | Doença hereditária | Doença não diagnosticada | Doença NeurodegenerativaItália
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Cyclo Therapeutics, Inc.RecrutamentoDoença de Niemann-Pick, Tipo C1Estados Unidos, Espanha, Israel, Taiwan, Brasil, Alemanha, Austrália, Polônia, Peru, Itália, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoHemoglobinopatias | AML | MDS | Insuficiência da Medula Óssea | TODO | Distúrbios metabólicos hereditários | HLH | MPD Sem Mielofibrose | NHL ou HLEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias HereditáriasEstados Unidos
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PD Dr. Andreas StraußBayerRecrutamento
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRecrutamentoNeoplasia sólida maligna | Síndrome de Lynch | Neoplasia do Sistema Hematopoiético e Linfóide | Carcinoma ductal de mama in situ | Síndrome Neoplásica Hereditária | Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário Associado a BRCA1/2Estados Unidos
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Johns Hopkins All Children's HospitalRecrutamentoDoença Metabólica | Distúrbios de imunodeficiência primáriaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica Tipo 4 | Distúrbios Neurológicos Herdados do Processamento de RNAEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceRecrutamento
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Aspa TherapeuticsRecrutamentoDoença de CanavanEstados Unidos, Alemanha
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University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System; Virginia...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Pré-Diabetes | Predisposição genética para doenças | Pancreatite Crônica | Doença hereditária | Cisto de PâncreasEstados Unidos
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutamentoDoenças Metabólicas Herdadas que Requerem Dieta Restritiva e EspecíficaFrança
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoAnemia falciforme | Neutropenia Congênita Grave | Hemoglobinúria Paroxística Noturna | Glanzmann Trombastenia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Diamante Blackfan Anemia | Talassemia Alfa ou Beta Dependente de Transfusão | Distúrbios hematológicos não malignosEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias Hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJs)Estados Unidos
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The Familial Hypercholesterolemia FoundationRecrutamentoHipercolesterolemiaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDoença do neurônio motor | Doença Neuromuscular | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditáriasEstados Unidos
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Distúrbios Mitocondriais | Distúrbios Genéticos Mitocondriais | Distúrbio dos Complexos da Cadeia Respiratória Mitocondrial | Deleção e Duplicação do DNA MitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoHemoglobinopatias | Imunodeficiências | Distúrbios hematológicosEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)RecrutamentoDoença de AlzheimerEstados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Canadá, Colômbia, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, México, Reino Unido, Espanha
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos, Canadá, Alemanha, Suíça
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutamento
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDoença do neurônio motor | Distrofia muscular | Doença do Sistema Nervoso Periférico | Doença MuscularEstados Unidos, Mali
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença não diagnosticada | Voluntário saudável (adulto com criança com desenvolvimento típico) | Distúrbios Neurodegenerativos Herdados | Distúrbios Metabólicos Herdados (Erros Inatos do Metabolismo) | Doença de Alzheimer e Demências RelacionadasEstados Unidos
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoHemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose IIEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonRescindido