- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset BRCA2-geenimutaatio
Yhteensä 1938 tulosta
-
Lei LiTuntematonEpiteelin munasarjasyöpä | Homologisen rekombinaation puute | Ennuste | BRCA-mutaatio | Heterotsygoottisuuden menetys | PlatinavastusKiina
-
AbbVieValmisOnkologia | Korkea-asteen seroosi munasarjasyöpä | BRCA-mutaatio | BRCA Mutated Breast Cancer
-
Centre Francois BaclesseGFPCRekrytointiALK-geenin uudelleenjärjestely positiivinen | NSCLC vaihe IV | NSCLC vaihe IIIB | EGFR-geenimutaatio | ROS1-geenimutaatioRanska
-
Yongchang ZhangRekrytointiHER2 Insertion Mutation Positive Advanced NSCLCKiina
-
Xueding WangSun Yat-sen UniversityTuntematonRuoansulatuskanavan stroomakasvaimet | Somaattinen mutaatio | Plasman pitoisuus | Sukulinjan mutaatioKiina
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityTuntematon
-
Shanghai Changzheng HospitalTuntematonTulenkestävä syöpä | Arseenitrioksidi | p53 Mutaatiot | Käsittämätön syöpäKiina
-
Korea University Guro HospitalKorean Cancer Study GroupAktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen syöpä | HER2-geenimutaatioKorean tasavalta
-
Children's Healthcare of AtlantaEmory University; Brigham and Women's Hospital; University of California,... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettu
-
The First Hospital of Jilin UniversityRekrytointi
-
Thomas Jefferson UniversityValmisStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Terveyspalvelujen tarjoaja | Aktivoidaan ALK-geenimutaatio negatiivinen | Aktivoi EGFR-geenimutaatio negatiivinen | Aktivoi ROS1-geenimutaatio negatiivinenYhdysvallat
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesAprea TherapeuticsTuntematonKrooninen myelomonosyyttinen leukemia | Myeloproliferatiivinen kasvain | Akuutti myelooinen leukemia geenimutaatioilla | Myelodysplastinen oireyhtymä geenimutaatiollaRanska
-
Nantes University HospitalLopetettu
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterRekrytointiMetastaattinen paksusuolen syöpä | Aivometastaasit, aikuiset | HER2-geenimutaatio | MSI | BRAF-geenimutaatio | Ras (KRAS tai NRAS) geenimutaatioVenäjän federaatio
-
Blueprint Medicines CorporationLopetettuNeoplasmat | Hengityselinten sairaudet | Neoplasmat histologisen tyypin mukaan | Keuhkosairaudet | Neoplasmat sivustoittain | Adenokarsinooma | Karsinooma | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Hengitysteiden kasvaimet | Rintakehän kasvaimet | Syöpä, bronkogeeninen | Keuhkoputkien kasvaimet | Kasvaimet, hermokudos | Ei-pienisoluinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterTuntematonGIST D842V-mutaation sisältävällä PDGFRA-geenilläYhdysvallat, Ranska, Espanja, Italia, Saksa, Norja, Puola
-
SensorionRekrytointiSensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinen | Synnynnäinen kuurous | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF-geenimutaatio | GJB2-geenimutaatioRanska
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Spectrum Pharmaceuticals, IncAktiivinen, ei rekrytointiEGFR Exon 20 -mutaatio | ERBB2-geenimutaatio | Toistuva keuhkojen ei-pienisolusyöpä | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä AJCC v7Yhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisSilmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Geeniterapia | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Verkkokalvon uudissuonittuminen | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä | Terapiaa, GeneYhdysvallat
-
Beijing Tongren HospitalTuntematonOptica neuromyelitis | Glukokortikoidiresistenssi | GeneKiina
-
XuanwuH 2University of CologneRekrytointiAlzheimerin tauti | Subjektiivinen kognitiivinen rappeutuminen | Neurokuvantaminen | GeneKiina
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiGlioma | Oligoastrosytooma | Anaplastinen astrosytooma | Oligodendrogliooma | Diffuusi astrosytooma | WHO:n luokan III gliooma | IDH2-geenimutaatio | IDH1-geenimutaatio | 1p/19q rinnakkaispoistoYhdysvallat
-
BayerRekrytointiEdistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioHong Kong, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Belgia, Kiina, Japani, Ranska, Korean tasavalta, Singapore, Puola, Israel, Italia, Alankomaat, Portugali, Brasilia
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.ValmisUusiutunut munasarjasyöpä, BRCA-mutaatio, platinaherkkyysYhdysvallat, Italia, Espanja, Belgia, Puola, Kanada, Korean tasavalta, Brasilia, Tšekki, Unkari, Israel, Argentiina, Meksiko
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteEi vielä rekrytointiaPeräsuolen syöpä | Radiotaajuinen ablaatio | Maksan metastaasit | KRAS Gene | Turvallinen marginaali
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ei vielä rekrytointiaNSCLC | EGFR-aktivoiva mutaatio | Anlotinib | TP53 | Aumolertinibi
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdysvallat
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.PeruutettuKohteet, joilla on NSCLC ja joilla on EGFR-aktivoiva mutaatio
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.PeruutettuKiinteät kasvaimet | Epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutaatiot
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrytointiUnihäiriöiden esiintymistiheyden ja vakavuuden arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilaillaParkinsonin tauti | GBA-geenimutaatio | Leusiinirikas Repeat Kinase 2 (LRRK2) -geenimutaatioIsrael
-
University of VirginiaEi vielä rekrytointiaGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpä
-
Institut CurieRekrytointiGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpäRanska, Guadeloupe, Martinique, Réunion
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | AML | Akuutti leukemia | Neurofibromatoosi 1 | Hematologinen pahanlaatuisuus | Myelodysplasia | Minimaalinen jäännössairaus | Kromosomipoikkeavuus | Monosomia 7 | Remissio | Somaattinen mutaatio | Sytogeneettinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAmyloidoosi, perhe | Amyloidoosi, perinnöllinen | Sydän amyloidoosi | Transtyretiiniin liittyvä (ATTR) familiaalinen amyloidikardiomyopatia | Transtyretiinigeenin mutaatioYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematonGeneettinen oireyhtymä | MutaatioRanska
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVValmis
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdysvallat
-
Incyte CorporationLopetettuPitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet | FGFR-mutaatiot | FGFR-translokaatiotYhdysvallat
-
ABM Therapeutics Shanghai Company LimitedRekrytointiEdistynyt kiinteä kasvain | BRAF V600 -mutaatioKiina
-
HutchmedRekrytointiIsositraattidehydrogenaasigeenimutaatioEspanja, Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiMesoteliooma | Perheellinen syöpä | BRCA1-Associated Protein-1 (BAP1) -mutaatiot | Kasvainaltistusoireyhtymä (TPDS)Yhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneValmisCTNNB1-geenimutaatio | HyperekplexiaRanska
-
University Health Network, TorontoAbbVie; CelgeneLopetettuAkuutti myelooinen leukemia | Uusiutunut syöpä | Tulenkestävä syöpä | IDH2-geenimutaatioKanada
-
Aesculap AGRaylytic GmbH; B. Braun Medical FranceRekrytointiNiveltulehdus, nivelreuma | Nivelrikko, polvi | Nivelten epävakaus | Nivelensisäiset murtumat | Genu Valgum tai VarumRanska, Saksa
-
Shengjing HospitalEi vielä rekrytointiaLeikkauksen jälkeinen delirium | Nukutus | Vuorokausirytmihäiriöt | Eksosomit | Kello GeneKiina
-
The University of Hong KongRekrytointiToistuva glioblastooma | Toistuva gliooma | Poly-ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjä | PTEN-geenin inaktivointi | IDH-mutaatioHong Kong
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37LopetettuPotilaat, joilla on Parkinsonin tauti (PD), jonka aiheuttaa leusiinirikkaan toistuvan kinaasi 2 (LRRK2) -geenin p.Gly2019Ser (G2019S) patogeeninen mutaatioYhdysvallat
-
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdRekrytointiMahalaukun adenokarsinooma (GAS), jossa on STK11-mutaatioKiina