Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen antitrombiinin puutos

Yhteensä 17481 tulosta

Octapharma

Rekrytointi

Atenativin tehokkuus potilailla, joilla on synnynnäinen antitrombiinin puutos ja joille tehdään leikkaus tai synnytys

Synnynnäinen antitrombiinin puutos

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Ranska, Unkari, Itävalta, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Valmis

Tutkimus KW-3357:stä synnynnäisessä antitrombiinin puutteessa

Synnynnäinen antitrombiinin puutos

Ranska, Saksa, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
rEVO Biologics

Valmis

Arvioi syvän laskimotromboosin (DVT) ilmaantuvuus sen jälkeen, kun rekombinanttia ihmisen antitrombiinia (rhAT) on annettu perinnöllisille antitrombiini(AT)-puutteisille potilaille suuren riskin tilanteissa. (rhAT)

Antitrombiinin puutos, synnynnäinen

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Yhdysvallat, Ruotsi, Italia
Octapharma

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus ihmisen plasmasta johdetun antitrombiinin (Atenativ) tehokkuudesta ja turvallisuudesta hepariiniresistenteillä potilailla, joille on määrä tehdä sydänleikkaus, joka vaatii kardiopulmonaalisen ohituksen

Hankittu antitrombiinin puutos
Mayo Clinic
rEVO Biologics

Peruutettu

Jatkuvan rekombinantin antitrombiini-infuusion vaste kardiotomiapotilailla ECMO-potilailla

Antitrombiinin puutostyyppi 2
Clinique Dentaire et d'implantologie Dr.Vinh Nguyen
Goethe University

Tuntematon

Perosteaalin estotekniikka harjanteen säilyttämiseen Tuleva tutkimus (PI)

Ridge Deficency
Cairo University

Tuntematon

Accuracy of Computer Guided Versus Conventional Ridge Splitting of Horizontal Deficient in Maxillary Anterior Alveolar Ridge

Ridge Deficency
Cairo University

Tuntematon

Pontic Site -kehitys sidekudossiirreellä käyttäen modifioitua pussitekniikkaa verrattuna pussitekniikkaan

Pehmytkudosten lisäys | Ridge Deficency
University Hospital, Grenoble

Rekrytointi

Lasten ja aikuisten rekisteri ARThrogryposis-potilaille (PARART)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)

Ranska
University Hospital, Grenoble

Ei vielä rekrytointia

Ultraäänilihaskuvauksen tekninen toteutettavuustutkimus synnytystä edeltävässä ultraäänessä (FetUS)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
University Hospital, Grenoble

Valmis

Arthrogryposis Multiplex Congenita lasten iässä: lihas-MRI:n ja toiminnallisen arvioinnin välinen korrelaatio (AMUSE)

Pediatriset KAIKKI | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita

Ranska
Instituto Grifols, S.A.

Valmis

Antitrombiinin käyttö sydänkirurgiassa kardiopulmonaalisen ohituksen kanssa

Sepelvaltimon ohitus | Hankittu antitrombiini III:n puutos

Italia
Mayo Clinic
rEVO Biologics

Lopetettu

Rekombinanttiantitrombiinin vaste hepariiniresistenteillä potilailla, joille tehdään sydänleikkaus

Hankitusta antitrombiini III:n puutteesta johtuva trombofilia

Yhdysvallat
Rennes University Hospital

Valmis

Evaluation of Antithrombin Deficiency in Patients of Intensive Care Unit Placed on Extracorporeal Membrane Oxygenation (ATECMO)

Vaikea sydämen vajaatoiminta

Ranska
The Hospital for Sick Children
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Nivolumabin pilottitutkimus lapsipotilailla, joilla on hypermutanttisyöpä

Tulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaat

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
UConn Health

Rekrytointi

Aplasia cutis congenitalin (ACC) geneettinen ja toiminnallinen analyysi (ACC)

Aplasia Cutis Congenita

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Meksiletiini ja ei-dystrofiset myotoniat (MYOMEX)

Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniat

Ranska
University of Alabama at Birmingham

Aktiivinen, ei rekrytointi

Erilaisten pehmytkudossiirteiden vertailu lateraalisen harjanteen korotustoimenpiteen aikana.

Hammasimplantti | Ridge Deficency | Luusiirrännäinen; Komplikaatiot, infektio tai tulehdus

Yhdysvallat
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Universidad de Murcia

Tuntematon

"Glykosylaatiohäiriöiden esiintyvyys ja seuraukset potilailla, joilla on konotrunkaalisia ja väliseinän sydänvikoja" ((CARDIoG))

Synnynnäiset sydänsairaudet | Antitrombiini III:n puutos | Synnynnäinen glykosylaatiohäiriö | Kontrunkaaliset viat

Espanja
Duke University
Grifols Biologicals, LLC

Valmis

Antitrombiini III (ATIII) vs lumelääke lapsilla (

ATIII:n puute

Yhdysvallat
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

AVOIN ETIKETTI, TASAPAINOITETTU, SATUNNAISTUETTU, KAHDEN HOITOON, KAHDEN JAKSOIN, KAHDEN SEKVENSSIN, YKSITTÄINEN ORALLINEN ANNOS, RIITTÄVÄ BIOKVIVALENTSITUTKIMUS KAHDEN APIXABAN 5MG -TABLETTIEN TUTKIMUKSESTA NORMAALI-, SUBULTHEAL-, SUBULTJHEAL-, SUBULTJEHAL-, HUMJ.

Antitrombinen lääke

Intia
ProQR Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja altistuksen arvioimiseksi Sepofarsenin (QR-110) toistuvan annoksen jälkeen LCA10:ssä (ILLUMINATE) (ILLUMINATE)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
ProQR Therapeutics

Rekrytointi

Avoin, annoksen suurennus ja kaksoisnaamioinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan Sepofarsenin turvallisuutta ja siedettävyyttä lapsilla ( (BRIGHTEN)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Belgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Grete Andersen, MD

Valmis

Myotonian ja Fitnessin väliset suhteet

Synnynnäinen myotonia

Tanska
Ohio State University
Gilead Sciences

Valmis

Ranolatsiinitutkimus Myotonia Congenitassa, Paramyotonia Congenitassa ja tyypin 1 myotonisessa dystrofiassa

Myotoninen dystrofia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita

Yhdysvallat
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ei vielä rekrytointia

Belgian antitrombiinipuutosrekisteri

Antitrombiini III:n puutos

Belgia
rEVO Biologics

Valmis

Rekombinantti ihmisen antitrombiini (rhAT) potilailla, joilla on perinnöllinen antitrombiinipuutos, joille tehdään leikkaus tai synnytys

Antitrombiini III:n puutos

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Itävalta, Australia, Italia
ProQR Therapeutics

Lopetettu

Laajennustutkimus tutkimukseen PQ-110-001 (NCT03140969) (INSIGHT)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Belgia
Editas Medicine, Inc.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus CEP290:een liittyvästä verkkokalvon rappeutumisesta

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
QLT Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan QLT091001:n turvallisuus/konseptitutkimus potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi (LCA) tai retiniittipigmentosa (RP) verkkokalvon pigmentin epiteelin 65 proteiinin (RPE65) tai lesitiini:retinoliasyylitransferaasi (LRAT) -mutaation vuoksi

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Limb Loss Self-Management Program

Congenital or Acquired Limb Deficiency

Yhdysvallat
Grifols Biologicals, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

ATIII-konsentraatin turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho

Antitrombiini III:n puutos
Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...

Valmis

Antitrombiini III -puutoksen tuleva tutkimus aikuispotilailla, joilla on ECMO

Kehonulkoisen kalvon hapettumisen komplikaatio | Antitrombiini III:n puutos

Turkki
QLT Inc.

Valmis

QLT091001:n toistetut hoidot potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi tai retinitis pigmentosa (tutkimuksen RET IRD 01 laajennus)

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Editas Medicine, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksittäisen nousevan annoksen tutkimus LCA10-potilailla

Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat
University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Retina Italia Onlus

Valmis

RPE65-geenin mutaatioista johtuvia perinnöllisiä verkkokalvon sairauksia sairastavien potilaiden luonnollinen historia (RPE65-NHS)

Leber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20

Italia
QLT Inc.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus RPE65- tai LRAT-mutaatioiden aiheuttamilla perinnöllisillä verkkokalvosairauksilla

Leber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
QOL Medical, LLC

Valmis

Aikuisten pilottitutkimus sakkaroosihaastetestin ja sakkaroosihengitystestin vertailualueista ja optimaalisista raja-arvoista

Synnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puutos

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Rekrytointi

MRI:n käyttö potilailla, joilla on ei-dystrofinen myotonia lihasten supistumiskyvyn saavuttamiseksi

Ei-dystrofinen myotonia | Paramyotonia Congenita

Tanska
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited

Valmis

Pitkäaikainen seurantageeniterapiatutkimus Leberin synnynnäiselle amauroosille OPTIRPE65 (verkkokalvon dystrofia, joka liittyy RPE65:n vaurioihin)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Asan Medical Center

Valmis

Antitrombiini III ja maksansiirron jälkeinen akuutti munuaisvaurio

Maksansiirto ja antitrombiini

Korean tasavalta
Grete Andersen, MD

Valmis

Lamotrigiini myotonian hoitona

Hyperkaleeminen jaksottainen halvaus | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrofia Myotonica Tyyppi 1 | Kaliumin pahentunut myotonia

Tanska
Vastra Gotaland Region
Octapharma

Peruutettu

Atenatiivinen vaikutus kohdun verenkiertoon ja preeklampsiaan

Antitrombiini III:n puutos

Ruotsi
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Tuntematon

Tiamiini vaikuttaa substraatin energiatehokkuuteen indonesialaisilla lapsilla, joille tehdään kardiopulmonaalinen ohitus

Kardiopulmonaalinen ohitus | Synnynnäinen sydänsairaus | Tiamiinin puute

Indonesia
Children's Hospital of Eastern Ontario
McGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...

Valmis

D-vitamiinin puutteen ehkäisy lasten sepelvaltimotautileikkauksen jälkeen: vaiheen II annoksen arviointi, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan tavanomaista hoitoa suuren annoksen leikkausta edeltävään täydennysohjelmaan perustuen Institute of Medicinein päivittäiseen siedettävään ylempiin tasoihin (HICCUPS 2)

D-vitamiinin puutos | Sydänvika, synnynnäinen | Rintakehäkirurgia | Lasten häiriöt

Kanada
Queen Fabiola Children's University Hospital

Rekrytointi

Raudanpuute lasten sydänleikkauksissa

Raudanpuuteanemia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Sydänkirurgiset toimenpiteet | Raudan puutteet

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Potilaiden, joilla on immuunijärjestelmän poikkeavuuksia, arviointi

Krooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)

Yhdysvallat
Richard Barohn, MD
Rare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)

Valmis

Ei-dystrofisten myotonioiden ominaisuudet

Myotoniset häiriöt | Myotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniat

Kanada, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Minnesota

Rekrytointi

LSCD:n hoito DM:n kanssa

Limbaalinen kantasolujen puutos | Synnynnäinen Aniridia

Yhdysvallat
Northwestern University

Valmis

Metreleptiinin vaikutukset synnynnäiseen leptiinin puutteeseen

Synnynnäinen leptiinin puutos (häiriö)

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen antitrombiinin puutos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit