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Klinische Studien zur Angeborener Antithrombinmangel
Insgesamt 17481 ergebnisse
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OctapharmaRekrutierungAngeborener AntithrombinmangelSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.AbgeschlossenAngeborener AntithrombinmangelFrankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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OctapharmaNoch keine Rekrutierung
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Mayo ClinicrEVO BiologicsZurückgezogen
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombinmangel, angeborenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
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Instituto Grifols, S.A.AbgeschlossenKoronararterien-Bypass | Erworbener Antithrombin-III-MangelItalien
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Mayo ClinicrEVO BiologicsBeendetThrombophilie aufgrund eines erworbenen Antithrombin-III-MangelsVereinigte Staaten
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Rennes University HospitalAbgeschlossenSchwere HerzinsuffizienzFrankreich
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCAbgeschlossen
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Asan Medical CenterAbgeschlossenLebertransplantation und AntithrombinKorea, Republik von
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Universitair Ziekenhuis BrusselNoch keine Rekrutierung
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombin-III-MangelVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
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Grifols Biologicals, LLCAktiv, nicht rekrutierendAntithrombin-III-Mangel
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Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...AbgeschlossenKomplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Antithrombin-III-MangelTruthahn
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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Vastra Gotaland RegionOctapharmaZurückgezogen
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCBeendetCovid19 | Antithrombin-III-MangelVereinigte Staaten
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Humanis Saglık Anonim SirketiAbgeschlossenAntithrombisches MedikamentIndien
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich