Hae kliinisistä tutkimuksista: 1 mg/kg GR-MD-02

Yhteensä 186 tulosta

Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Valmis

Galektiinin estäjä (GR-MD-02) ja ipilimumabi potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Metastaattinen melanooma

Yhdysvallat
Galectin Therapeutics Inc.

Valmis

Avoin vaiheen 2a tutkimus GR-MD-02:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi psoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
Galectin Therapeutics Inc.

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus GR-MD-02:n turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) ja pitkälle edennyt fibroosi

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Galectin Therapeutics Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan belapektiinin tehoa ja turvallisuutta ruokatorven suonikohjujen ehkäisyssä NASH-kirroosissa (NAVIGATE)

Kirroosi | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti | Ruokatorven suonikohjujen ehkäisy

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Australia, Kanada, Israel, Puerto Rico, Belgia, Argentiina, Chile, Saksa, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Galectin Therapeutics Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus GR-MD-02:n tehokkuuden arvioimiseksi maksafibroosin hoidossa potilailla, joilla on NASH ja pitkälle edennyt fibroosi (NASH-FX)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Galectin Therapeutics Inc.

Valmis

Kerta-annos, avoin, farmakokineettinen belapektiinin tutkimus (GR-MD-02) potilailla, joilla on normaali maksan toiminta ja potilailla, joilla on eriasteinen maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Galectin Therapeutics Inc.
Dr. Naga Chalasani, MD, Indiana University; Dr. Stephen A. Harrison, MD,...

Valmis

Kliininen tutkimus GR-MD-02:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi maksafibroosin ja siitä johtuvan portaalihypertension hoidossa potilailla, joilla on Nash-kirroosi (NASH-CX)

Hypertensio, portaali

Yhdysvallat
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute

Peruutettu

GR-MD-02 + pembrolitsumabi vs. pembrolitsumabimonoterapia melanooma- ja levyepiteelipään ja kaulan syöpäpotilailla

Metastaattinen melanooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
Providence Health & Services
Galectin Therapeutics Inc.

Valmis

GR-MD-02 Plus pembrolitsumabi melanoomassa, ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä ja levyepiteelipään ja kaulan syöpäpotilailla

Melanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
Bio Sidus SA

Valmis

PK/PD-tutkimus kahdesta agalsidaasiformulaatiosta kerta-annoksena 1 mg/kg annettuna terveille vapaaehtoisille IV-infuusiona

Fabryn tauti

Argentiina
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Poitiers University Hospital

Valmis

Ihanteelliseen painoon perustuva Sugammadex-annostus syvälle Rocuroniumin aiheuttaman neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen sairaalloisesti lihavilla potilailla

Sairaalloisen lihavuuden

Ranska
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
aTyr Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus ATYR1923:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea COVID-19:aan liittyvä keuhkokuume

SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaikea keuhkokuume

Yhdysvallat, Puerto Rico
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Valmis

Kliininen tutkimus levamisolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Loa Loa -mikrofilareemiapotilailla (EOLoa)

Onkokersiaasi, silmä | Loiasis

Kongo
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta nivolumabin annosyhdistelmästä yhdessä ipilimumabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, leikattava tai metastaattinen melanooma

Melanooma

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Australia, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Alankomaat, Puola, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
NoNO Inc.
University of Calgary

Valmis

Nerinetidin (NA-1) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia aivohalvauksen vuoksi (ESCAPE-NA1)

Aivohalvaus, akuutti

Yhdysvallat, Irlanti, Korean tasavalta, Kanada, Ruotsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrytointi

Traneksaamihapon antifibrinolyyttisen aktiivisuuden mittaus sydänkirurgiassa hoitopisteessä (PAATICS)

Antifibrinolyyttiset aineet

Sveitsi
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus suonensisäisesti (IV) annetun CNTO 888:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilaille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Saksa
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Lopetettu

Tutkimus CAT-354:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmapotilailla

Astma

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Puola
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

HGS1006-C1056 (BLISS-52) ja HGS1006-C1057 (BLISS-76) tutkimusten yhdistetty analyysi

Lupus Erythematosus, Discoid
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B™:n (monoklonaalinen anti-BLyS-vasta-aine) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaihe 1/2a Belantamab Mafodotin -tutkimus uusiutuneessa tai refraktaarisessa AL-amyloidoosissa

AL Amyloidoosi | Amyloidoosi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin annosvaste istuvassa systolisessa verenpaineessa 6 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla, joilla on korkea verenpaine

Hypertensio

Ruotsi, Belgia, Unkari, Intia, Italia, Puola, Turkki, Yhdysvallat, Brasilia, Ranska, Etelä-Afrikka
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Valmis

Psilosybiini klusteripäänsärkyn hoitoon

Klusterin päänsärky

Yhdysvallat
Innate Pharma

Valmis

Anti-KIR-monoklonaalisen vasta-aineen tehokkuustutkimus akuutin myelooisen leukemian ylläpitohoitona (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Akuutti myelooinen leukemia

Ranska
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus toripalimabin (JS001) arvioimiseksi potilailla, joilla on edistynyt GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nenänielun karsinooma | Mahalaukun adenokarsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven okasolusyöpä

Kiina
University of California, Davis

Valmis

Etomidate Plus Propofolin, Etomidate Alone -valmisteen vertailu anestesian induktiossa

Leikkaus

Yhdysvallat
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neoadjuvanttikemoterapia HER2-positiivisessa rintasyövässä, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Rintasyöpä | HER2 positiivinen

Alankomaat
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus belimumabista potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (BLISS-76)

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Alankomaat, Kanada, Saksa, Puola, Romania, Puerto Rico, Costa Rica, Belgia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Italia, Itävalta, Tšekin tasavalta, Ruotsi, Ranska
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Jatkokoe lupuspotilaille, jotka ovat suorittaneet protokollan HGS1006-C1056 Yhdysvalloissa

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus belimumabista potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE) (BLISS-52)

Systeeminen lupus erythematosus

Hong Kong, Taiwan, Korean tasavalta, Intia, Chile, Argentiina, Filippiinit, Kolumbia, Brasilia, Romania, Australia, Peru, Venäjän federaatio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan tutkimuslääkkeen PRX-102 turvallisuudesta ja vaikutuksista lapsille ja nuorille, joilla on Fabryn tauti (FLY)

Fabryn tauti
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Valmis

Pegvisomantin ja oktreotidin akuutti käyttö akromegaliassa

Akromegalia

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: 1 mg/kg GR-MD-02

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit