Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADXS-504

Yhteensä 4245 tulosta

Mark Stein

Rekrytointi

Tutkimus ADXS-504-immunoterapiasta uusiutuvan eturauhassyövän hoidossa

Toistuva eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Andrew Sikora
Advaxis, Inc.

Valmis

ADXS 11-001 -rokotus ennen robottikirurgiaa, HPV-positiivinen suunnielun syöpä

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | HPV-positiivinen suun ja nielun okasolusyöpä

Yhdysvallat
Advaxis, Inc.

Rekrytointi

ADXS-503:n tutkimus pembron kanssa tai ilman niitä potilailla, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Keuhkosyöpä, ei-pienisoluinen | Metastaattinen levyepiteelisyöpä | Metastaattinen ei-levyepiteelisyöpä

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver

Ei vielä rekrytointia

Mukautuva DBS kompensoi STN-häiriöitä harjoituksen aikana PD-tilassa

Parkinsonin tauti
United BioSource, LLC
AveXis, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

AveXis Managed Access Program -kohortti pääsyä varten AVXS-101:een

Spinaalinen lihasatrofia

Yhdysvallat
Advaxis, Inc.

Lopetettu

Tutkimus ADXS-NEO:sta, joka ilmentää yksilöllisiä kasvainantigeenejä (NEO)

Metastaattinen melanooma | Uroteelinen karsinooma | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan syöpä metastaattinen | Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
MedtronicNeuro

Aktiivinen, ei rekrytointi

Mukautuva DBS-algoritmi yksilölliseen Parkinsonin taudin hoitoon (ADAPT-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada, Ranska
University Hospital, Tours

Valmis

Neuroinflammaatio ja kognitiivinen heikkeneminen Alzheimerin taudissa (NICAD)

Alzheimerin tauti

Ranska
MedtronicNeuro

Lopetettu

LFP Beta aDBS:n toteutettavuustutkimus

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA); University of Minnesota

Rekrytointi

Monimutkaisissa sairauksissa olevien vanhempien omaishoitajien tulosten parantaminen: Adult Day Plus (ADS Plus) -ohjelma (ADS Plus)

Stressi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intratekaalisen OAV101:n (AVXS-101) teho ja turvallisuus lapsipotilailla, joilla on tyypin 2 spinaalinen lihasatrofia (SMA) (STEER)

Tyypin 2 spinaalinen lihasatrofia

Yhdysvallat, Kiina, Saudi-Arabia, Thaimaa, Singapore, Brasilia, Malesia, Taiwan, Kolumbia, Meksiko, Tanska, Egypti, Intia, Etelä-Afrikka, Vietnam
Q32 Bio Inc.

Rekrytointi

ADX-914:n turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (SIGNAL-AD)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu, yhden keskuksen, satunnaistettu kliininen tutkimus potilaiden turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi, joilla on keuhkoallergeenihaasteen (BAC) aiheuttama lievä astma

Atooppinen astma

Kanada
Q32 Bio Inc.

Valmis

ADX-914:n yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Turvallisuus asiat

Australia
Novartis Gene Therapies

Valmis

Geenisiirron kliininen tutkimus tyypin 1 selkärangan lihasatrofiaa varten

Spinaalinen lihasatrofia 1

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IIIb, avoin, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan OAV101:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa intratekaalisesti SMA-potilaille, jotka lopettivat Nusinersen- tai Risdiplam-hoidon (STRENGTH)

Spinaalinen lihasatrofia

Japani, Belgia, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Australia, Italia, Ranska, Alankomaat
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Tehotutkimus potilailla, joilla on akne Vulgaris.

Akne Vulgaris
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

RESET-kokeilu - Osa 1 - Vaiheen 3 kokeilu potilailla, joilla on Sjögren-Larssonin oireyhtymä (SLS)

Sjogren-Larssonin oireyhtymä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laskimonsisäisen OAV101:n (AVXS-101) turvallisuus ja tehokkuus lapsipotilailla, joilla on spinaalinen lihasatrofia (SMA) (OFELIA) (OFELIA)

Selkärangan lihasatrofia

Brasilia, Argentiina
University of Nebraska

Rekrytointi

ADX-629-hoito Sjogren-Larssonin oireyhtymään

Sjogren-Larssonin oireyhtymä

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (osa 1)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

IPI-504 NSCLC-potilailla, joilla on ALK-translokaatioita

Keuhkosyöpä | IV vaiheen keuhkosyöpä | Vaihe IIIb keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

IPI-504:n turvallisuustutkimus potilailla, joilla on maha-suolikanavan stroomakasvaimia (GIST) tai pehmytkudossarkoomia (STS)

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet | Pehmytkudossarkoomat

Yhdysvallat, Kanada
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan IPI 504:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on edennyt erilaistumaton liposarkooma

Erilaistumaton liposarkooma

Yhdysvallat
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Safety Study of IPI-504 in Patients With Relapsed and Relapsed Refractory Multiple Myeloma (IPi-504-01)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Rekrytointi

ADX-038:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja PD HV- ja paroksysmaalisella yöhemoglobinuria (PNH) -potilailla (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Q32 Bio Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus ADX-097:n turvallisuuden, PD:n, PK:n ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on IgAN, LN tai C3G

IgA-nefropatia | Lupus nefriitti (LN) | C3 (komplementtikomponentti 3) Glomerulopatia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Osa 1 - Kliininen tutkimus potilailla, joilla on usein uusiutuva ja steroidiriippuvainen nefroottinen oireyhtymä

Nefroottinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus plakkipsoriaasipotilaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Hookipa Biotech GmbH

Ei vielä rekrytointia

HB-502:n ja HB-501:n turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys plaseboon verrattuna HIV-potilailla suppressiivisella ART:lla

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio

Yhdysvallat
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan IPI-504:n turvallisuutta ja kasvainten vastaista aktiivisuutta potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Metastaattinen melanooma

Yhdysvallat
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

IPI-504:n vaiheen I/II turvallisuustutkimus uusiutuneessa/refraktaarisessa vaiheessa IIIb tai vaiheen IV ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC)

Keuhkosyöpä

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles

Valmis

Morcherin keinotekoisten iiriskalvojen kliininen arviointi

Aniridia | Iiris; Epämuodostuma

Yhdysvallat
Vanderbilt University Medical Center

Rekrytointi

Etäterveysautismin arviointi aikuisille

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited

Rekrytointi

Savolitinibi mahasyövän ja ruokatorven adenokarsinoomapotilaiden hoitoon

Mahasyöpä | Esophagogastrisen risteyksen häiriö

Kiina
Hutchison Medipharma Limited
Monash University; Sir Charles Gairdner Hospital; Austin Hospital, Melbourne...

Valmis

Vaiheen I tutkimus volitinibistä (HMPL-504) potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (HMPL-504)

Kasvain

Australia
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaihe 2a, ADX-vaiheen 2a konseptikoe vaikean alopecia Areata -tutkimuksen hoitoon (SIGNAL-AA)

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen yskä

Krooninen yskä

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus COVID-19:n hoidon turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi.

Covid19

Yhdysvallat
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ADX-N05:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta liiallisen päiväuneliaisuuden hoidossa

Narkolepsia

Yhdysvallat
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ADX-N05:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta liialliseen päiväuneliaisuuteen narkolepsiapotilailla

Narkolepsia

Yhdysvallat
Novartis Gene Therapies

Valmis

Yhden annoksen geenikorvaushoidon kliininen tutkimus osallistujille, joilla on tyypin 1 spinaalinen lihasatrofia (STRIVE-EU)

SMA

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia
Hutchison Medipharma Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen II tutkimus HMPL-504:stä keuhkosarkomatoidisessa karsinoomassa ja muissa ei-pienisoluisissa keuhkosyövissä

Keuhkojen sarkomatoidinen karsinooma

Kiina
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Vaiheen I tutkimus volitinibistä (HMPL-504) potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (HMPL-504)

Kasvaimet

Kiina
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Ruoan vaikutusten I vaiheen tutkimus volitinibistä terveillä henkilöillä (HMPL-504)

Ruoan vaikutus | Terveysaiheet

Kiina
Alzeca Biosciences, Inc.
pharmtrace klinische Entwicklung GmbH

Rekrytointi

Proof-of-konseptitutkimus uudesta kuvantamisdiagnostista potilailla, joilla epäillään Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Saksa
VisCardia Inc.
Clinical Accelerator Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

RECOVER-HF-pilottitutkimus SDS:stä sydämen vajaatoiminnassa

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Georgia, Uzbekistan
AstraZeneca
SCRI Development Innovations, LLC

Valmis

Vaiheen II tutkimus AZD6094:n (HMPL-504) tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on papillaarinen munuaissolusyöpä (PRCC)

Papillaarinen munuaissolusyöpä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja

3

Tilaa