Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AGB101 220 mg

Yhteensä 15600 tulosta

Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Verkkotason mekanismit prekliinisen Alzheimerin taudin kehitykseen

APOE 4

Yhdysvallat
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

AGB101:n tutkimus Alzheimerin taudista johtuvassa lievässä kognitiivisessa heikkenemisessä (HOPE4MCI)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Celgene

Peruutettu

Vaiheen 2 tutkimus CC-220:lla ihosarkoidoosissa

Sarkoidoosi
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus nivelreuman kanssa, kun antituumorinekroositekijä (anti-TNF) -hoito ei ole aiemmin onnistunut

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PK-tutkimus dapiviriinia ja levonorgestreeliä sisältävien emättimen renkaiden 90 päivän käytöstä

Terve | Ehkäisy | Ehkäisyvälineiden käyttö | Naiset

Yhdysvallat
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Allecra

Valmis

Kerta-annoksen massatasapainotutkimus C14:llä - Merkitty AAI101 terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ligelitsumabin pitkäaikainen laajennustutkimus ruoka-aineallergioissa

Ruoka-allergia

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Kanada, Japani, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus AMG 827:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (ATABAY, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (Novelfarma, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Rekrytointi

Ultraäänen aiheuttaman veri-aivoesteen häiriön solunulkoinen vaikutus

Aivokasvain

Yhdysvallat
Jung Im Jung
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Rintakehän TT käyttäen alhaista jodia sisältävää varjoainetta

Keuhkosairaus

Korean tasavalta
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-2)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Puola, Unkari, Korean tasavalta, Saksa, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytointi

Satunnaistettu, monikeskus, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 tutkimus molnupiraviirin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tarkkailemiseksi verrattuna lumelääkkeeseen oraalisesti annettuna korkean riskin aikuisille avohoitopotilaille, joilla on lievä COVID-19 ja jotka saavat paikallista hoitoa Etelä-Afrikassa (CoTeT)

COVID-19

Etelä-Afrikka
Eli Lilly and Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LY2784544:stä osallistujilla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

Neoplasmat, hematologiset

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Ruotsi, Ranska, Espanja, Italia, Itävalta, Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu arvio viikoittaisen tafenokiiniannoksen lisäämisestä Plasmodium Falciparumin kemosuppressioon

Malaria
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Valmis

Fimasartaani (BR-A-657) Oraalinen kerta-annos terveille henkilöille

Essential Hypertensio
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
aTyr Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus eftsofitimodin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc) liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus (SSc-ILD)

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan XC221:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Influenssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrytointi

Ibrutinibi AIHA:n hoitoon potilailla, joilla on CLL/SLL tai CLL:n kaltainen MBL

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | Autoimmuuni hemolyyttinen anemia | Monoklonaalinen B-solulymfosytoosi CLL-tyyppi

Italia
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiivinen, ei rekrytointi

Abemaciclib potilailla, joilla on oligodendrogliooma

Oligodendrogliooma, Aikuinen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: AGB101 220 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit