Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AK006-IV

Yhteensä 3225 tulosta

Allakos Inc.

Rekrytointi

Tutkimus AK006:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen spontaani urtikaria

Terveet osallistujat | Krooninen spontaani urtikaria

Yhdysvallat, Kanada
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus useiden annosten arvioimiseksi potilailla, joilla on nenäpolypoosi

Nenän polypoosi

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Allakos Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen lirentelimabin (AK002) arvioimiseksi kroonisessa spontaanissa urtikariassa (MAVERICK)

Krooninen spontaani urtikaria

Yhdysvallat, Saksa, Puola
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus AK002:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Laiska systeeminen mastosytoosi

Saksa
Allakos Inc.

Valmis

Arvioi AK002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä osallistujilla

Terve

Australia
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus AK002:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on antihistamiinille vastustuskykyinen krooninen urtikaria (CURSIG)

Krooninen urtikaria

Yhdysvallat, Saksa
Allakos Inc.

Valmis

AK002:n laajennustutkimus potilailla, joilla on eosinofiilinen gastriitti ja/tai eosinofiilinen duodeniitti

Eosinofiilinen gastriitti | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Eosinofiilinen duodeniitti

Yhdysvallat
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus AK106-001616:sta potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Nivelreuma

Saksa, Romania, Unkari, Liettua, Tšekin tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Allakos Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen lirentelimabin (AK002) arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ATLAS)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Saksa
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus AK002:n arvioimiseksi eosinofiilisessä gastriitissa ja/tai eosinofiilisessä duodeniitissa (kutsuttiin aiemmin nimellä eosinofiilinen gastroenteriitti) (ENIGMA 2)

Eosinofiilinen gastriitti | Eosinofiilinen duodeniitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

AK002-tutkimus potilailla, joilla on eosinofiilinen gastriitti ja/tai eosinofiilinen gastroenteriitti (ENIGMA)

Eosinofiilinen gastriitti | Eosinofiilinen gastroenteriitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus lirentelimabista (AK002) potilailla, joilla on aktiivinen eosinofiilinen duodeniitti (EoDyssey)

Eosinofiilinen gastroenteriitti | Eosinofiilinen duodeniitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Peruutettu

Tutkimus ihonalaisen AK002:n arvioimiseksi eosinofiilisessä gastriitissa ja/tai eosinofiilisessä duodeniitissa (ENIGMA-SC)

Eosinofiilinen gastriitti | Eosinofiilinen duodeniitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

Laajennustutkimus lirentelimabista eosinofiilisessä gastriitissa ja/tai eosinofiilisessä duodeniitissa (kutsuttiin aiemmin nimellä eosinofiilinen gastroenteriitti)

Eosinofiilinen gastriitti | Eosinofiilinen duodeniitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

AK002-tutkimus potilailla, joilla on atooppinen keratokonjunktiviitti, kevätkeratokonjunktiviitti ja monivuotinen allerginen sidekalvotulehdus (KRONOS)

Kevät keratokonjunktiviitti | Monivuotinen allerginen sidekalvotulehdus | Atooppinen keratokonjunktiviitti

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus lirentelimabista (AK002) potilailla, joilla on aktiivinen eosinofiilinen esofagiitti (KRYPTOS)

Eosinofiilinen esofagiitti

Yhdysvallat, Australia, Alankomaat
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus ihonalaisen lirentelimabin (AK002) turvallisuuden, siedettävyyden ja biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tutkimus suoritettu terveillä vapaaehtoisilla

Yhdysvallat
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus AK001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Atopia

Yhdysvallat
Federico II University

Valmis

Uuden ravintoaineiden yhdistelmän (AkP06) ilman monakoliini K:tä vaikutukset plasman lipideihin ja glukoosiin

Kardiovaskulaarinen riskitekijä

Italia
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Tuntematon

Anti-RANKL-vasta-aineen arviointi postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Kiina
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Tuntematon

Turvallisuusarviointi TK006:n toistuvasta annosta potilailla, joilla on rintasyöpään liittyviä luumetastaaseja

Rintasyöpä
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Tuntematon

TK006:n arviointi potilailla, joilla on rintasyöpään liittyviä luumetastaaseja

Rintasyöpä

Kiina
Eli Lilly and Company

Valmis

LY3316531:n tutkimus terveillä osallistujilla ja psoriaasipotilailla

Psoriasis

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus KHK 4323:sta terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Japani
Asir John Samuel
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Rekrytointi

Luokan IV laserhoito ejektiofraktioon, kardiobiomarkkereihin ja toiminnallisiin tuloksiin

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Intia
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3002813:sta Alzheimerin tautia sairastavilla osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Wockhardt

Valmis

Tutkimus suonensisäisen WCK 771:n useiden nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Valmis

SC-formulaation biologinen hyötyosuus ja japanilainen etnobridgetutkimus PRA023:lle

Terve

Yhdysvallat
C. R. Bard

Valmis

AccuCath Guidewire suonensisäinen (IV) laite verrattuna perinteiseen IV-katetriin yleisessä hoitotyössä

Verisuonten pääsyn komplikaatio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus suun ja suonensisäisen GSK1322322:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3475766:sta terveillä osallistujilla

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Oculis
Neurotrials

Rekrytointi

ACT-01 potilailla, joilla on akuutti optinen hermotulehdus (ACUITY)

Optinen neuriitti | Optiikka; Neuriitti, jossa demyelinisaatio

Ranska
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
William Beaumont Hospitals

Valmis

Perifeerisen laskimonsisäisen katetrin kiinnitys kudosliimalla

Verisuonten pääsylaitteet

Yhdysvallat
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
BEDAL; Remedus

Lopetettu

Suihkulappujen saatavuuden vaikutus potilaille, joilla on suonensisäinen katetri (ISIC)

Neoplasmat | Kystinen fibroosi | Keuhkoverenpainetauti

Belgia
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jolla opitaan kuinka turvallinen tutkimushoito BAY2701250 on, kuinka se vaikuttaa kehoon ja miten se liikkuu kehoon, sen läpi ja ulos terveillä miespuolisilla osallistujilla, kun yksi annos annetaan injektiona suonensisäisenä (laskimonsisäinen infuusio) tai Ihon alle (subkutaaninen injektio)

Vasemman sydämen sairauden aiheuttama keuhkoverenpaine

Saksa
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Valmis

ALXN1820:n tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

LY3462817:n turvallisuustutkimus terveillä japanilaisilla ja ei-japanilaisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3361237:stä terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytointi

GMA301-tutkimus potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kiina
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Tutkimus LY3478006:sta terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3375880:sta terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Mepolitsumabi-lisähoidon tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus potilailla, joilla on vaikea hallitsematon refraktäärinen astma

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Belgia, Chile, Korean tasavalta, Meksiko, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3200327:stä terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Laskimonsisäisen FL058:n ja meropeneemin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä henkilöillä (SAD/MAD)

Terve

Kiina
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ihonalaisen ja laskimonsisäisen ALXN1720:n kanssa rHuPH20:n kanssa ja ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Université du Québec a Montréal

Valmis

Lannerangan manipuloinnin vaikutus kuuteen eri tulosmittaan

Alaselän kipu

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: AK006-IV

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit