Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BAY2927088 päällystetty tabletti 10 mg

Yhteensä 3878 tulosta

Bayer

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia kuinka BAY2927088:a omaksuu ja käsittelee terveiden miespuolisten osallistujien keho

Terveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatio

Alankomaat
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 40 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Viikoittainen (kaksi)päiväinen oraalinen dosetakseli yhdistelmänä ritonaviirin kanssa

Syöpä

Alankomaat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytointi

EzetimiBe/rosuvastatiinin teho ja turvallisuus diabeettisessa dislipidemiassa ja hypertriglyseridemiassa (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Dyslipidemiat | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus kahdella rivaroksabaanitablettien 10 mg formulaatiolla terveillä miehillä paastotilassa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Normaaliannos Rosuvastatin Plus Ezetimibe Version suuriannoksinen rosuvastatiini sepelvaltimon ateroskleroottiselle plakille (Rosuzet-IVUS)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus aliskireenin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä amlodipiinin kanssa essentiaalisessa hypertensiossa

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Peru, Venäjän federaatio, Romania, Meksiko, Panama, Espanja, Tanska, Italia, Kreikka, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Australia, Kolumbia, Suomi, Taiwan
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Valmis

Psilosybiini klusteripäänsärkyn hoitoon

Klusterin päänsärky

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinitabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinikalvopäällysteisiä tabletteja Healthy Volunteersissa

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Sandoz

Valmis

Ruoan vaikutuksen osoittaminen glipitsidin biologiseen hyötyosuuteen

Tyypin 2 diabetes
Marcus Maurer

Valmis

Tutkimus mastosytoosista rupatadiinihoitoa varten (SMART)

Mastosytoosi

Saksa
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-383)

Hyperkolesterolemia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi vertaamalla Geneven 10 mg glipitsiditabletteja Roerigin 10 mg glukotrolitabletteihin

Tyypin 2 diabetes
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Assiut University

Tuntematon

Progestiinien tehokkuus toiminnallisen munasarjakystan hoidossa

Toiminnallinen munasarjakysta | Progesteroni
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:n (tutkimuslääke) määrän arvioimiseksi, joka imeytyy terveiden koehenkilöiden vereen, kun CP-690 550 on annettu suun kautta tablettimuodossa

Terve

Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Saudi-Arabia, Australia, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Israel, Brasilia, Suomi, Kreikka, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi syömisolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi paastoolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani

3

Tilaa