Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIIL 284 BS, pieni annos

Yhteensä 1886 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla ja lapsilla kystinen fibroosi (CF) potilailla

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS -hoidon vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n suhteellinen hyötyosuus, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden BIIL 284 BS:n tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuus, turvallisuus ja siedettävyys

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin

Maksan vajaatoiminta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BIIL 284 BS:n kasvavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden, biologisten vaikutusten ja alustavan farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n vaikutus indusoituneeseen ysköksen muuttujiin potilailla, joilla on keuhkoastma

Astma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n vaikutus potilaisiin, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten ruokakoostumusten vaikutus BIIL 284 BS:n biologiseen hyötyosuuteen terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n suhteellinen hyötyosuus, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BIIL 284 BS:n metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n toistuvien annosten lisäämisen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys, biologiset vaikutukset ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Chroma Therapeutics

Lopetettu

Kliininen tutkimus CHR-2797:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta erlotinibin kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus useiden BIIL 284 BS -annosten vaikutuksen arvioimiseksi prednisonin farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Terve
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Tutkimus rhIL-11:n arvioimisesta vasemmanpuoleisessa haavaisessa paksusuolitulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus | Tulehduksellinen suolistosairaus
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka BIIF 1149 BS:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus vasteeseen mukautetusta erittäin alhaisen annoksen 4 Gy:n säteilystä marginaalialueen lymfooman lopulliseen hoitoon

Lymfooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n vaikutus teofylliinin farmakokinetiikkaan terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Istituto Clinico Humanitas
Istituto Superiore di Sanità; Ospedale San Raffaele; University of Paris 5... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Verenkierron ja kuvantamisen biomarkkerit parantavat keuhkosyövän hallintaa ja varhaista havaitsemista (SMAC-2)

Keuhkosyöpä

Italia
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geeniterapian seurantatutkimus RPGR-geenin muunnelmiin liittyvän X-kytketyn retinitis-pigmentosan hoitoon

X-linkitetty retiniitti pigmentosa

Yhdysvallat, Kanada, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Tanska, Ranska, Belgia, Italia, Alankomaat, Sveitsi
Russell Swerdlow, MD
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Valmis

S-Equol Alzheimerin taudissa (SEAD) -tutkimus (SEAD)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Maastricht University Medical Center

Tuntematon

Keuhkokuumeen seulonta: Ultralow Dose rintakehän TT [ULD-CT] ja tavanomaisen keuhkojen röntgenkuvan [CXR] vertailu (ULTRACHEST)

Keuhkokuume

Alankomaat
Sheba Medical Center

Ilmoittautuminen kutsusta

CT maksan rasvafraktion kvantifiointi

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Maksan steatoosi

Israel
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TAK-285:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

Tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus TA-7284:lle potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus TA-7284:stä potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Enzymotec
Biostime, Inc. (Guangzhou)

Valmis

InFat™-tuotteen vaikutus ulosteen biokemiaan ja ulosteen ominaisuuksiin äidinmaidonkorvikkeella syötetyillä imeväisillä Kiinassa

Terveyskäyttäytyminen | Henkilökohtainen tyytyväisyys

Kiina
Seoul National University Hospital
Philips Healthcare

Valmis

"Double Low-Dose" DECT HCC-kuvaukseen

HCC

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIRB 796 BS -tablettien teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRB 796 BS vs. lumelääke potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikeuttava plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisen oraalisen BIRB 796 BS -annoksen vaikutus endotoksiinin aiheuttamiin tulehdusvasteisiin terveillä ihmisillä

Terve
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...

Valmis

Suonensisäinen alkoholin anto BrAc-menetelmällä terveille henkilöille, joilla on alkoholismia ja joilla ei ole sukuhistoriaa

Alkoholismi

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Case Comprehensive Cancer Center

Rekrytointi

Pieniannoksinen brakyterapia yhdistettynä syövän immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estoon

Munuaissolusyöpä | Munuaislantion uroteelisyöpä | Ihon pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka HandiHaler®:lle terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
WinSanTor, Inc

Valmis

24 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM), joilla on perifeerinen neuropatia

Perifeerinen neuropatia | Kivulias diabeettinen neuropatia | Diabeettiset neuropatiat, tuskalliset

Kanada
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus skitsofreniaa sairastavien aikuisten kognitiivisten puutteiden varalta

Kognitiiviset puutteet skitsofreniassa

Yhdysvallat
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Kliininen tutkimus JPI-289:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Suvorexantin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on ensisijainen unettomuus – tutkimus B (MK-4305-029)

Ensisijainen unettomuus
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Suvorexantin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on primaarinen unettomuus – tutkimus A (MK-4305-028)

Ensisijainen unettomuus

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIIL 284 BS, pieni annos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit