Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Budesonidi 0,5 mg/ml sumut

Yhteensä 2713 tulosta

Kecioren Education and Training Hospital

Valmis

Budesonidi lasten akuutin hengityksen vinkumisen hätähoitoon

Astma | Akuutti astma

Turkki
Kecioren Education and Training Hospital

Valmis

Nebulisoitu budesonidi lapsille, jotka ovat sairaalahoidossa akuutin hengityksen vinkumisen vuoksi

Astma | Akuutti astma

Turkki
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Crossover-tutkimus inhaloitavan AQ001S:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna budesonidisuspensioon lievillä astmaatikoilla (BOREAS)

Astma

Belgia
Hospital Clinic of Barcelona

Ei vielä rekrytointia

Intrakeaalinen budesonidi pinta-aktiivisella aineella estämään bronkopulmmonaarista dysplasiaa. (BuS)

Bronkopulmonaalinen dysplasia | Ennenaikaisuus | Hengitysvaikeusoireyhtymä keskosilla
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Vectura Limited

Valmis

VR647:n ja perinteisesti sumutetun budesonidin vertailu terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Crucell Holland BV

Valmis

Lasten virosomaalisen hepatiitti A -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Hepatiitti A

Belgia
Oslo University Hospital

Valmis

Plexus Brachialis Block. Onko parempi tehdä leikkauksen alussa kuin loppuun mennessä?

Kipu

Norja
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1/2 -tutkimus TAK-850:n lihaksensisäisestä injektiosta terveillä lapsilla

Influenssa Infektio

Japani
Pfizer

Valmis

Puutiaisenkefaliitin (TBE) seropersistenssi ensimmäisen tehosteannoksen jälkeen ja vaste toiseen tehostehoitoon lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700401 seuranta)

Enkefaliitti, punkkien levittämä

Itävalta, Saksa, Puola
Clinical Hospital Merkur

Valmis

Synnytyksen induktio aika-aikaisissa raskauksissa, joissa kohdunkaula on epäsuotuisa (RAND)

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio | Prostaglandiinit, jotka aiheuttavat haittavaikutuksia terapeuttisessa käytössä

Kroatia
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tuntematon

Enoksapariini keskivaikeista tai vaikeista COVID-19-potilaista sairaalahoidossa (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... ja muut yhteistyökumppanit

Ei ole enää käytettävissä

Keskikokoinen laajennettu pääsytutkimus

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Shenzhenin neliarvoisen influenssarokotteen kerta-annoksen tai kahden annoksen turvallisuus

Influenssa | Flunssa

Kiina
Auris Medical, Inc.

Lopetettu

AM-111:n tehokkuus ja turvallisuus akuutin äkillisen sensorineuraalisen kuulovaurion hoidossa (ASSENT)

Kuulon menetys, idiopaattinen äkillinen sensorineuraalinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada
University of Arkansas

Rekrytointi

Terapeuttinen Candida-rokote pään ja kaulan syöpäpotilaille uusiutumisen vähentämiseksi

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Children's Hospital Los Angeles

Ei vielä rekrytointia

Maraliksibaatti potilailla, joilla on kystinen fibroosi ja ummetus, koehenkilöiden sisäinen pilottitutkimus

Kystinen fibroosi | Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
Université de Sherbrooke

Lopetettu

Mometasoni vs budesonidi CRS:ssä polypoosin kanssa

Krooninen rinosinusiitti (diagnoosi), nenän polypoosi

Kanada
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Lopetettu

Laskimonsisäinen rautakarboksimaltoosi (Ferinject) potilaille, joille tehdään ortopedinen leikkaus (PRIVIRON)

Anemia | Ortopedinen leikkaus | Korkea verenhukan riski

Saksa
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Valmis

Pernaruttorokotteen teho ja turvallisuus, GC1109

Pernarutto

Korean tasavalta
Ocugen

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen I tutkimus OCU200:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi keskukseen liittyvässä diabeettisessa makulaturvotuksessa (DME) (DME)

Diabeettinen makulaturvotus | Keskusta, johon liittyy diabeettinen makulaturvotus
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Valmis

Sakkaroosin vaikutus kivun lievitykseen keskosten laskimoverinäytteenoton aikana

Kipu

Norja, Etelä-Afrikka
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Perianaalinen hermotukos proktologisissa interventioissa

Peräpukamat | Perianaalinen fisteli | Halkeama Anossa

Sveitsi
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Lopetettu

Hemiarginaatti transplantaatiotutkimuksessa (HOT2)

Munuaissiirron hylkiminen | Munuaisensiirron vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Rekrytointi

Anthrax AV7909 Boost Evaluation Study (ABESt)

Pernarutto

Yhdysvallat
Catholic University of the Sacred Heart

Valmis

Painonpudotus intensiivisillä elämäntapojen muokkauksilla plus bariatrisella kirurgialla verrattuna liraglutidiin 3 mg (LETHE)

Lihavuus

Italia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus terveiden 4–7-vuotiaiden lasten anamnestisen immuunivasteen arvioimiseksi perusrokotussarjan jälkeen joko HEXAVAC®- tai INFANRIX®-HEXA-rokotteella

B-hepatiitti

Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta

Terveet vapaaehtoiset (diabetes mellitus, tyyppi 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Influenssa-M-rokotteen siedettävyyden, turvallisuuden ja immunogeenisuuden koe 6 kuukauden ja 9 vuoden ikäisillä lapsilla

Influenssa, ihminen | Rokotus; Infektio | Rokotteet

Venäjän federaatio
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimuskoe, jossa tarkastellaan semaglutidin kahden eri pitoisuuden vertailukelpoisuutta 0,5 milligramman (mg) annoksella

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bernardete Pessoa MD

Valmis

Intravitreaalinen ranibizumabi tai aflibersepti bevasitsumabin jälkeen diabeettisessa makulaturvotuksessa (SWITCH)

Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus
Vectura Limited

Valmis

Tutkimus VR647-inhalaatiosuspension kerta-annosten farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä, kun käytetään VR647-inhalaatiojärjestelmää lapsille, joilla on hengityksen vinkuminen, reaktiivinen hengitystiesairaus tai lievä astma

Hengityksen vinkuminen | Reaktiivinen hengitystiesairaus | Lievä astma

Yhdysvallat
Hamlet Pharma AB

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty alfa1H-tutkimus potilailla, joilla on ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Tšekki
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Ilomediini septisessä shokissa, jossa on pysyviä mikroperfuusiovirheitä (I-MICRO) (I-MICRO)

Septinen shokki, hyperdynaaminen

Ranska
Eleven Biotherapeutics

Valmis

Yhden keskuksen tutkimus kohtalaisen tai vaikean allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon (EBI-005-AC-1)

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Valmis

Vertaileva tutkimus Dorzotimol-silmätippoista, 20 mg/ml + 5 mg/ml verrattuna Cosopt®-silmätipoihin, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma

Venäjän federaatio
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Inaktivoidun hepatiitti A -rokotteen immunogeenisuuden ja turvallisuuden arvioiminen terveillä 24 kk - 15 vuoden ikäisillä lapsilla

Hepatiitti A | Hep A

Korean tasavalta, Thaimaa

3

Tilaa