Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-828 5/80 mg

Yhteensä 281 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(5)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828:n teho ja turvallisuus vaiheen 2 hypertensioon

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-828:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi (CKD-348)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokinetiikan ja siedettävyyden arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(6)

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(2)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(3)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokinetiikan ja siedettävyyden vertaamiseksi (CKD-348)

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-348-tabletin (CKD-828, D326, D337) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-828 20/1,25 mg:n farmakokineettisen ja turvallisuuden vertaamiseksi

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-828:n farmakokineettisen ja turvallisuuden vertaamiseksi

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 Telmisartan Non-Responder Trial

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 S-amlodipiini ei-responder -tutkimus

Hypertensio

Korean tasavalta
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan N6022:ta moninkertaisina nousevina annoksina terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 (40/5 mg) farmakokineettinen tutkimus

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-825:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on eteisvärinä

Eteisvärinä

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 (80/2,5 mg) farmakokineettinen tutkimus_2.

Hypertensio
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 (80/2,5 mg) farmakokineettinen tutkimus

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(5) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-381:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Ei vielä rekrytointia

5-atsasytidiinin uudelleenkäyttö aivovammaisten lasten lihaskontraktuurien hoitoon

Aivohalvaus | Kontraktuuri
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495-tabletin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
Alvogen Korea

Valmis

DP-R207-tabletin teho/turvallisuus verrattuna CRESTOR-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (ROSE)

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Medical University of Silesia

Rekrytointi

CBD (kannabidioli) suunsisäinen käyttö ja TMD (temporomandibulaariset häiriöt)

Bruksismi | Myofaskiaalinen kipu | Temporomandibulaarinen häiriö | CBD | Suun kasvojen kipu

Puola
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus suonensisäisesti (IV) annetun CNTO 888:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilaille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Saksa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tetravalentin dengue-rokotteen tehosteinjektion immunogeenisyys ja turvallisuus potilailla, jotka ovat aiemmin suorittaneet kolmen annoksen aikataulun

Denguekuume | Dengue-hemorraginen kuume

Singapore
Craig James McClain
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Valmis

DUR-928 potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (DUR-928/AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Glaceum
Seoul National University Hospital

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksesta HSG4112:n farmakokinetiikkaan

Lihavuus

Korean tasavalta
Glaceum
Seoul National University Hospital

Valmis

Tutkimus HSG4112:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien ja ravinnon vaikutuksen tutkimiseksi suurilla annoksilla

Lihavuus

Korean tasavalta
Seattle Gummy Company

Ei vielä rekrytointia

Kerta-annoksen satunnaistettu viisisuuntainen crossover-farmakokinetiikka (PK) Tadalafiilin puolipureskeltavista (kumimaisista) formulaatioista terveillä vapaaehtoisilla

Erektiohäiriö
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus tetravalentin dengue-rokotteen tehosteannoksesta potilailla, jotka ovat aiemmin täyttäneet kolmen annoksen aikataulun

Denguekuume | Dengue-hemorraginen kuume

Brasilia, Kolumbia, Honduras, Meksiko, Puerto Rico
Glaceum
Seoul National University Hospital; Korea University Anam Hospital; Seoul... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus HSG4112:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla

Lihavuus

Korean tasavalta
Glaceum
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Valmis

Tutkimus HSG4112:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien ja ruoan vaikutuksen tutkimiseksi

Lihavuus

Korean tasavalta
Glaceum
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Valmis

Tutkimus HSG4112:n turvallisuuden ja farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien tutkimiseksi

Lihavuus

Korean tasavalta
Glaceum

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vutiglabridiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi varhaisessa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti
John A. Schirger
National Institutes of Health (NIH)

Peruutettu

Kimeerisen natriureettisen peptidin vaikutukset plaseboon verrattuna vakaaseen sydämen vajaatoimintaan ja kohtalaiseen munuaisten vajaatoimintaan

Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Veliparibi ja dinasiklibi pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat

3

Tilaa