Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CR845 tabletti 5 mg

Yhteensä 3459 tulosta

Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin suun kautta annetun CR845:n kivunlievitystä ja turvallisuutta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Niveltulehdus | Nivelsairaudet | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Reumaattiset sairaudet | Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun CR845:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Nivelrikko

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

CR845-310302: Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat, Unkari, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Italia, Meksiko, Romania, Espanja
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan CR845:n (difelikefaliinin) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja kohtalainen tai vaikea kutina

Kolestaattinen kutina

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan BR-UPS (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/siedettävyyttä Inisia (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin kanssa

Kohdun myooma

Korean tasavalta
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ei vielä rekrytointia

Ruksolitinibi GVHD-profylaksina AA-potilailla

Ruksolitinibin profylaktinen arvo aGVHD:lle AA:n HSCT-saajilla
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, Fed

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

5 mg glipitsidi/500 mg metformiinihydrokloriditabletit, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

5 mg glipitsidi/500 mg metformiinihydrokloriditabletit, ei-paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, paasto

Terve

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus aliskireenin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä amlodipiinin kanssa essentiaalisessa hypertensiossa

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Peru, Venäjän federaatio, Romania, Meksiko, Panama, Espanja, Tanska, Italia, Kreikka, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Australia, Kolumbia, Suomi, Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Glipizide- ja Metformin HCl -tablettien 5 mg/500 mg - Metaglip® 5 mg/500 mg -tablettien elintarviketutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus glipitsidi- ja metformiini-HCl-tableteista 5 mg/500 mg – Metaglip®-tabletteihin 5 mg/500 mg

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Glyburidi/metformiini-HCl 5 mg/500 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

(Fosfodiesteraasi 5:n estäjät ja α-salpaajat): Yksittäinen vs. yhdistelmähoito eturauhasen hyvänlaatuisessa liikakasvussa

Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Sinkin annostelukoe – vähentääkö annoksen vähentäminen sivuvaikutuksia, mutta säilyttää tehon ripulin hoidossa (ZTDT)

Ripuli

Tansania, Intia
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytointi

EzetimiBe/rosuvastatiinin teho ja turvallisuus diabeettisessa dislipidemiassa ja hypertriglyseridemiassa (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Dyslipidemiat | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus difelikefaliinin (CR845) laskimonsisäisten kerta-annosten vaikutusten QTc-väliin terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
UCB Biopharma SRL

Peruutettu

Tutkimus 4 Padsevonil-tuotemuunnelman veren pitoisuuden testaamisesta ja ruoan vaikutuksesta padsevoniliin

Epilepsia | Terveet osallistujat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CR845 tabletti 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit